三氧化二砷对人结肠腺癌裸鼠肝转移癌胚抗原水平的影响

目的：探索应用三氧化二砷（As2O3）治疗人结肠腺癌肝转移后对荷瘤裸鼠血清、腹水及癌组织中癌胚抗原（carcinoembryonic，CEA）水平的影响。方法：在建立人结肠腺癌裸鼠肝转移模型后15min（早期治疗组）、10d（中期治疗组）、20d（晚期治疗组）经尾静脉注射As2O3（5mg／kg·d）；并以模型建立后10d经尾静脉注射生理盐水作为对照组。于接种癌细胞4周后，采集血、腹水和癌结节，分别检测其CEA含量。结果：早期治疗组的血、腹水和癌结节中的CEA含量均明显低于对照组（P〈0．01）；晚期治疗组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：早期应用As2O3能有效刚氐荷瘤裸鼠的血清、腹水和癌结节中CEA水平。     

三氧化二砷抑制人结肠癌裸鼠肝转移的药效 动力学

 目的　研究三氧化二砷(As2O3 ) 对人结肠癌裸鼠肝转移的抑制作用。方法　BALB/ C2nu/ nu 裸 鼠经脾脏接种人结肠腺癌LS2174 T 细胞建立结肠癌裸鼠肝转移模型,于10 min (早期) 、10 天(中期) 、20 天(晚期) 经尾静脉注射As2O3 ,对照组注射生理盐水。观察各组裸鼠体重变化、肝转移结节的数目、大 小、瘤重以及肝脏肿瘤替代率和荷瘤鼠的生存时间。结果　与对照组相比,早期及中期治疗组裸鼠肝转 移结节的数目、大小、瘤重以及肝脏肿瘤替代率和荷瘤鼠的生存时间差异均有统计学意义( P < 0. 05) ,晚 期治疗组差异无统计学意义( P > 0. 05) 。结论　三氧化二砷对人结肠癌裸鼠肝转移有明显的抑制作用, 早期效果优于中晚期。     

三氧化二砷用于结肠癌肝转移大鼠效果观察

32例BALB/C-nu/nu无胸腺裸鼠经脾脏接种人结肠腺癌LS-174T细胞,建立结肠癌裸鼠肝转移模型后分为四组各8只,分别于接种后10 min(早期治疗组)、10 d(中期治疗组)、20 d(晚期治疗组)经尾静脉注射三氧化二砷(As2O3)10 mg/Kg 0.2 ml,对照组注射等量生理盐水.观察各组裸鼠体质量变化、肝转移结节数目、生存时间以及血清、腹水CEA水平.结果与对照组相比,早、中期治疗组体质量增加、肝转移结节数目减少、生存时间延长、血清及腹水CEA水平降低(P＜0.05、＜0.01),晚期治疗组差异不显著(P＞0.05).提示As2O3可抑制结肠癌肝转移,早期治疗效果优于中晚期.     

盆腔异位甲状腺癌一例

患者女,35岁,有大便习惯改变9个月,不伴有脓血,亦无心悸、多汗、烦躁、食欲亢进等症状;月经正常,4个月前查体B超发现盆腔一实性肿物,直径4 cm;近期CT复查发现肿物增大至8.6 cm×7.9 cm,呈不规则软组织肿块影,边界较清,其内质地不均,位于子宫后上方,子宫、直肠、膀胱均受压移位(图1),CT增强扫描病灶呈明显不匀质强化,盆腔、腹膜后未见肿大淋巴结;CEA、CA125等均正常;结肠镜示直肠受压,但黏膜正常;膀胱镜检查示膀胱黏膜正常;术前拟诊:盆腔肿瘤(畸胎瘤?).     

经鼻十二指肠胆汁回输的应用

经鼻十二指肠胆汁回输的应用杨牟孙广荣宋占文董国生外科黄疸病人多放置Ｔ管引流，Ｔ管放置时间长短不定。长时间的胆汁引流可引起水电解质紊乱、消化不良等并发症。我们采用硅胶管经鼻十二指肠滴注回输胆汁治疗１５例外科黄疸病人，取得较好的临床效果，现报告如下。１临...     

严重胰腺损伤的诊断与手术策略

目的 探讨胰腺损伤的诊断,提高严重胰腺损伤的救治水平。方法 对1986年1月－1998年12月我院收治的14例胰腺横断及胰头毁损患者的临床资料进行回顾性分析。结果 本组胰体尾横断5例、胰颈部横断6例、胰头毁损3例,11例有腹内合并伤。术前诊断4例,开腹探查诊断9例,首次手术漏诊、再次开腹诊断1例。手术方式：远端胰腺切除5例,近端缝合加远端胰腺空肠吻合5例,胰头部切除加远端胰腺空肠吻合3例,单纯外引流1例。本组发生胰瘘5例,死亡3例。结论 早期诊断胰腺损伤仍有困难,多数需靠术中发现;根据胰腺损伤的部位和程度选择恰当的手术方式可有效地减少并发症、降低死亡率。     

胰头十二指肠切除术中若干问题探讨

胰头十二指肠切除术（pancreatoduodenectomy,PDR）是普外科中难度高、危险性较大的手术，我院于1987～1994年间共施行该手术21例．效果满意，在此探讨该手术若干问题的处理问题。1临床资料1．1一般资料本是组21例，男17例，女4例；年龄37～69岁，平均53岁。企胞癌IO例．胆管癌5例，胰头痛6例。临床入部分以黄殖、腹痛为月发症状入院。术前B超及（””f均和示胞膜管个同格度扩张．胆管扩张战大3．0。m，胰管1·Zcn。。1．2手术方法1期行胰头十二指肠切除术16例；先行PTC减黄，11期行PDR3例；行胆囊造疾减黄，11期行PDRZ例。所有病例…     

放射性核素偶联药物的研究进展及临床应用

恶性肿瘤是世界范围内威胁人类生命健康的头号杀手，临床上90%以上实体瘤的治疗效果仍然不能令人满意，尤其是早期诊断和预后不佳。放射性核素偶联药物（RDCs）是基于放射性核素-靶向配体分子偶联技术开发的一种新兴的肿瘤精准诊疗药物。它利用肿瘤抗原特异性的分子载体递送，引导放射性核素精准靶向肿瘤，进行近距离内放射治疗，在肿瘤早期诊断、分期分型和治疗评估方面具有独特优势。目前，RDCs已成为新型抗肿瘤药物研发的热点方向。通过对生长抑素受体、前列腺特异性膜抗原、CXC族趋化因子受体4、纤维母细胞活化蛋白、人类表皮受体生长因子2和神经降压素受体等热门靶点相关的RDCs研究现状及临床应用予以综述，旨在探讨解决肿瘤诊疗的隐匿性和耐药性等难题，为高效、特异性、生物活性稳定的新型RDCs的研发提供新思路。