THE ANTICANCER EFFECT AND ANTI－DNA TOPOISOMERASE II EFFECT OF EXTRACTS OF CAMELLIA PTILOPHYLLA CHANG AND CAMELLIA SINENSIS

ＴＨＥＡＮＴＩＣＡＮＣＥＲＥＦＦＥＣＴＡＮＤＡＮＴＩ－ＤＮＡＴＯＰＯＩＳＯＭＥＲＡＳＥＩＩＥＦＦＥＣＴＯＦＥＸＴＲＡＣＴＳＯＦＣＡＭＥＬＬＩＡＰＴＩＬＯＰＨＹＬＬＡＣＨＡＮＧＡＮＤＣＡＭＥＬＬＩＡＳＩＮＥＮＳＩＳＸｉｅＢｉｎｓｆｅｎ；谢冰芬；ＬｉｕＺ...     

荷人鼻咽癌裸鼠血血管内皮生长因子和内皮抑素的研究

目的：探讨不同病期荷人鼻咽癌裸鼠血血管内皮生长因子（VEGF）以及VEGF与内皮抑素（ES）比值的变化，以及它们与肿瘤发展的关系。方法：采用BALB/c裸小鼠复制荷人鼻咽癌裸鼠模型，通过ELISA方法和EIA方法分别测定不同病期荷人鼻咽癌裸鼠血VEGF和ES的浓度，并计算二者的比值。结果：发现荷瘤鼠血中VEGF含量在种瘤5 d组[(81.79±13.20) μg/L]或10d组[(87.78±2.76) μg/L]与正常裸鼠[(82.06±9.78) μg/L]比较未见明显差异（P>0.05），而种瘤20 d组[(101.58±10.71) μg/L]显著高于正常裸鼠（P<0.05）。种瘤30 d组、40 d组[(97.20±9.98) μg/L]、[(88.22±12.94) μg/L]与正常裸鼠、种瘤5 d组、10 d组比较未见明显差异（P>0.05）。随着荷瘤时间的延长，瘤宿主血VEGF含量逐渐升高，种瘤20 d组明显增高并达高峰，种瘤30 d组、40 d组降至正常水平。V/E比值在种瘤5 d组低于正常裸鼠（P<0.05），30 d组、40 d组持续在低水平（P<0.05）。结论：提示肿瘤的发展与血VEGF和VEGF/ES比值的变化有关。     

肠腔灌注5—FU后肠系膜静脉和周围静脉血药浓度测定——肠腔化疗机制探讨

Rousselot倡用肠腔化疗辅助大肠癌根治术以提高疗效,并获得可喜的成果。我院自1972年以来采用同样的方法,使结肠癌根治术后5年和8年生存率明显提高。为了探讨肠腔化疗作用机制,我们在进行肠腔化疗同时测定肠系膜静脉和周围静脉血液     

肠腔灌注5-氟尿嘧啶后肠系膜静脉和周围静脉血药浓度测定

15例大肠癌切除术中并用5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil简称5-Fu)肠腔化疗,同时测定肠系膜静脉血和周围静脉血液中的5-Fu浓度。肠腔灌注5-Fu 15分钟和30分钟肠系膜静脉血药浓度分别为222±79μg/ml和110±26μg/ml,而在周围静脉血除2例检测出极低的药物浓度外,其余13例均未能检出5-Fu。结果表明肠腔灌注5-Fu后,很快就被肠壁吸收,使局部静脉血液内抗癌药在短时间内达到高浓度,可以杀灭术中脱落的癌细胞,并阻止其经血道转移,而周围静脉血药浓度几乎为零,不致引起全身毒性反应。     

人鼻咽癌细胞CNE_2对各种抗肿瘤药敏感性试验

目的 :了解人鼻咽癌细胞CNE2 对各种抗肿瘤化疗药的敏感性。方法 :体外噻唑蓝还原 (MTT)试验法。结果 :1 3种抗肿瘤药对CNE2 细胞均有明显的杀伤作用 ,其中有 1 0种抗肿瘤药的半数抑制浓度 (IC50 )在 2 0 μg/ml以下 ,另 3种药的IC50 为 2 7.3～ 53.91 μg/ml。结论 :人鼻咽癌细胞CNE2 对临床应用的各类抗肿瘤药是敏感的。     

一种快速测定抗癌药物诱导肿瘤细胞DNA断裂损伤的方法

一种快速测定抗癌药物诱导肿瘤细胞ＤＮＡ断裂损伤的方法朱孝峰苏秀容刘宗潮潘启超关键词鼻咽癌细胞株抗癌药物ＤＮＡ断裂损伤中图号Ｒ９７９．１Ｒ７３０．５３抗癌药物通过直接（如烷化剂或ＤＤＰ）或间接如ＶＰ－１６通过抑制拓扑异构酶）断裂肿瘤细胞ＤＮＡ，由ＤＮＡ...     

鬼臼乙叉苷对人鼻咽癌细胞CNE_2的细胞毒作用和对DNA的断裂作用

作者用噻唑蓝还原(MTT)法测定了鬼臼乙叉苷(鬼臼乙叉甙,VP-16)对人体鼻咽癌细胞CNE2的毒性作用,在药物浓度为2.5,5.0,10.0,20.0,40.0,80.0和160.0 ug/ml的条件下,连续4次实验,VP-16对CNE2细胞的生长抑制率分别为3.3±3.7％,15.2±3％,36.l±l0％,54±17％,68.4％士13％,76.7士9％和84.2±8％,其半数抑制浓度(IC_(50))为17.0 ug/ml。CNE2细胞分别在含有20.0,100.0和200.0ug/ml VP-16的培养液中孵育24h,细胞的DNA发生了断裂。DNA断裂量随药物浓度的增加而增加。将CNE2细胞放入含200.0ug/ml VP-16的培养液中孵育6h,12h和24 h,发现各时间点的DNA均发生了断裂。断裂程度随时间的增长而增加,未经药物处理的对照细胞的DNA未见断裂现象。经用50.0,100.0,200.0和400.Oug/VP-16处理的CNE_2细胞的拓扑异构酶Ⅱ能诱导超螺旋pBR322质粒DNA断裂成线状DNA,断裂程度与药物的浓度相平行。     

毛叶茶和龙井茶提取物的抗瘤作用以及对DNA拓扑异构酶Ⅱ的抑制作用

作者用噻唑蓝(MTT)法研究了毛叶茶提取物(毛茶C)和龙井茶提取物(龙井A)对人宫颈癌HeLa细胞、鼻咽低分化鳞癌CNE_2细胞和胃低分化粘液腺癌MGC—803细胞的细胞毒作用。毛茶C对上述3种细胞株的半数抑制浓度(IC_(50))分别为495.6μg/ml、243.4μg/ml、268.6μg/ml;而龙茶A分别为421.1μg/ml、311.4和274.6μg/ml。体内抑瘤试验表明,毛茶C在2.5—10mg//kg剂量范围内,对小鼠艾氏腹水癌实体型(ESC)有明显抑制作用,抑瘤率为17.8％—48.3％;对小鼠网织细胞肉瘤(L_2)的抑瘤率为28.3％—54.5％;龙茶A在2.5—10mg/kg剂量范围内对艾氏实体瘤ESC的抑制率为31.5％—49.4％;对L_2的抑瘤率为35.8％—50％。而二种茶叶提取物对小鼠肉瘤S—180仅有边缘的抗瘤活性。用琼脂糖凝胶电泳方法则得毛茶C和龙茶A在1—50μg/ml浓度范围内,对DNA拓扑异构酶Ⅱ的抑制率分别为75—100％,抑酶作用有明显的量效关系。在50μg/ml浓度均可抑制全部酶活性,推测DNA拓扑异构酶Ⅱ可能是这两种茶叶提取物的靶酶。     

蛇毒中的直接溶解因子对人肿瘤细胞株的毒性作用

用台盼蓝拒染法研究来源于眼镜蛇毒的纯化直接溶解因子（ＤＬＦ）对培养人肿瘤细胞株的毒性作用。结果表明ＤＬＦ对ＭＧＣ－８０３，ＣＮＥ－２，ＢＥＬ－７４０２，Ｒａｉｉ，ＨｅＬａ和Ｋ５６２等６种细胞株的ＩＣ５０分别为１．５４，１．７２，３．６８，６。７６，７．２０和大于８０μｇ／ｍｌ。鉴于ＤＬＦ的ＩＣ５０和以前报道的对肌肉神经组织有效浓度的范围大致相同，提示肿瘤细胞和可兴奋细胞有相似ＤＬＦ的作用点。不同来