近交系TA_2小鼠的恶性淋巴瘤(L-TA_2)模型的建立和某些生物学特性的观察

本文报告一株新的近交系AT_2小鼠自发性恶性淋巴瘤(B-淋巴细胞型)模型建立的经过及其一些生物学特性。历时4年多已传44代,肿瘤生长特性稳定,移植率为100％。未见自发消退,宿主平均存活时间为31.2±5.5天,中数存活时间31.3天。经多种途径(如不同部位皮下,肌肉内)及不同细胞浓度(如1×10~2、1×10~4等)移植均可成活,并有广泛淋巴结转移。组织学观察证明为典型的淋巴瘤,已传代的肿瘤组织学结构和电镜观察与原发瘤基本相同。染色体检查为鼠类肿瘤染色体,众数以三倍体和四倍体、超四倍体为主。经抗癌药物敏惑实验,表明对CTX、5FU药物最敏感。本模型可为研究人类恶性淋巴瘤提供有用的实验工具。     

恶性胸腹水自体蛋白的制备及回输

胸腹水是恶性肿瘤晚期患者常见的病理现象,大量蛋白随体液渗出或漏出,蓄积于腔内使内部脏器受压必须及时排出体外。同时由于患者大量蛋白的丢失,常使病人并发低蛋白血症,因此还需静脉给予异体蛋白,以维持体内渗透压和正常的蛋白水平。 恶性胸腹水中的主要组份为细胞和蛋白质,细胞成份包括淋巴细胞、肿瘤细胞,巨噬细胞红细胞(血性胸腹水)等;蛋白成份中含量最多的为白蛋白和球蛋白(分别占总蛋白的50％和20％左右):另外还有一些相对含量极少,但却具有生物反应调节作用的细胞因子类小分子蛋白成份。 以往临床上都将其作为废弃物扔掉,我们实验室采用离心滤过;生化分离纯化及浓缩等方法,将恶性胸腹水中的蛋白回收,并回输给病人,临床应用14例次,无不良反应,其中部分病例胸腹水得到抑制甚至消失,临床症状得到缓解。由此可见,恶性胸腹水自体蛋白的回输,不但具有营养支持作用,还起到了一定治疗作用。     

乳腺癌淋巴结转移与nm23,CD44基因表达产物定量分析

应用流式细胞分析技术（ＦＣＭ）对４５例有无淋巴结转移乳腺癌的转移抑制基因ｎｍ２３及ＣＤ４４的基因表达和ＤＮＡ倍体进行了定量检测及综合分析。结果表明：乳腺癌淋巴结转移阳性的ＤＮＡ异倍体率６６．６％（２０／３０）高于阴性组４６．７％（７／１５），Ｐ＜０．０５；其增殖活性阳性组ＰＩ＝２６．９±５．３，阴性组ＰＩ＝２１．５±４．９。４５例转移抑制基因ｎｍ２３表达值范围０．８８～１．２９（ＦＩ＝１．２３±０．４３），淋转阳性组ＦＩ＝１．０９±０．１８，低于阴性组ＦＩ＝１．２６±０．２９，Ｐ＜０．０１。ＣＤ４４前组表达阳性率高于后组，分别为７３．３％和４０．０％，两组有显著差异，研究提示：１）ｎｍ２３，ＣＤ４４与乳腺癌淋巴结转移关系最为密切；２）以ｎｍ２３和ＣＤ４４以及ＤＮＡ倍体多参数综合评价乳腺癌的转移优于单项指标     

苦参碱生物反应调节作用的实验研究

迄今,与LAK细胞联合应用的BRM生物反应调节剂多为各类细胞因子,如IL-2,OKT_3,低浓度TNF,GM-CSF,IL-6,OK-432以及CTX,H_2受体拮抗剂,消炎痛等。这些因子体内作用复杂,临床长期使用出现严重副作用。我们试图挖掘祖国医药宝库,从中选取传统医药苦参碱,观察了其直接的以及联合LAKE细胞应用的抗肿瘤活性作用。概言之:     

正常小鼠SRC法敏感药物评价标准研究

目前,国内外不同实验室采用的正常小鼠SRC法检测化疗药物敏感标准,差异甚大。对其测定的准确性和临床符合率不无影响。本文根据我室1986年8月～1989年6月间,测定女性乳腺癌对化疗药物敏感性64例为资料,研究如何规定SRC法中化疗药物敏感标准更为合理。方法学:(1)将全部实验数据输入微机,计算每例的△TS值、消退率和P值;(2)按17种标准,计算在每个标准下对每种药物的敏感率;(3)得出的結果与已知每种药物的有效率比较,并进行统计学处理。结果发现:(1)女性乳腺癌对化疗药物的敏感率,随评价标准不同而发生变化,规定的标准高(严),敏感率低,反之则高;(2)当采用P |15％|的标准时,与临床已知的结果相一致,R=0.8,V=4,P<0.05。因此,通过本分析,采用P |15％|标准时,较为合理。