SOX7在肾细胞癌中的表达及其对肾癌细胞生物学行为的影响

目的:研究Y性别决定基因7(sex determining region Y-box7,SOX7)在肾细胞癌的表达以及对肾癌细胞生物学行为的影响.方法:qRT-PCR和甲基化特异性PCR(MSP)检测SOX7在肾细胞癌组织和肾癌细胞(A498、ACHN、786-O)中的mRNA表达及甲基化状态;免疫组织化学法(immu...     

河北医科大学第四医院前列腺癌患者的基线特征与生存分析

背景与目的：近年来，前列腺癌发病率逐年增高，但前列腺癌筛查工作仍不全面，国内前列腺癌数据库也相对匮乏。分析河北医科大学第四医院前列腺癌患者的基线特征、治疗以及生存情况等数据，为河北及周边地区前列腺癌的诊治提供参考。方法：回顾性分析2008年1月—2018年12月在河北医科大学第四医院泌尿外科就诊的857例前列腺癌患者信息，分析初次就诊时非转移性（M ₀ ）和转移性（M ₁ ）前列腺癌患者的基线特征、治疗方案和生存情况。对随访数据采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，并用log-rank检验比较两组之间生存率差异。结果：纳入基线统计的患者共计857例，中位年龄71岁，797例存在前列腺特异性抗原（prostate-specific antigen，PSA）记录，689例存在Gleason评分记录。412例M ₀ 患者和445例M ₁ 患者中，PSA≥100 ng/mL的患者分别占11.1%（44/397）和57.3%（229/400），Gleason评分≥8分的患者分别占46.9%（166/354）和63.9%（214/335）。纳入随访分析的患者共计606例，患者生存395例，死亡211例，其中182例死于肿瘤进展。M ₀ 和M ₁ 患者5年生存率分别为63.2%（76/120）和41.3%（102/247），M ₀ 和M ₁ 患者的中位生存期分别为85和 47个月（P＜0.01）。此外，在所有采用传统内分泌治疗［雄激素剥夺治疗（androgen deprivation therapy，ADT）或联合雄激素阻断治疗（combined androgen blockade，CAB）］的M ₁ 患者和高危转移性激素敏感性前列腺癌（metastatic hormone-sensitive prostate cancer，mHSPC）患者中，中位PSA进展时间（time to PSA progression，TTPP）分别为18和17个月。内分泌治疗初诊M ₀ 患者的中位TTPP为25个月。12例影像学检测未发现远处转移的去势抵抗性前列腺癌（non-metastatic castrate-resistant prostate cancer，NM-CRPC）患者，中位无转移生存期（metastasis-free survival，MFS）仅为16个月。结论：前列腺癌患者的年龄、PSA及Gleason评分偏高，多数患者在治疗时有转移，5年生存率偏低，因此应重视和加强前列腺癌的筛查工作。在接受内分泌治疗的M ₁ 患者进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castrate-resistant prostate cancer，mCRPC）的时间较短，此外，接受内分泌治疗的M ₀ 患者进展至NM-CRPC后，进展为mCRPC或死亡的时间也非常短，未来对于M ₁ 和NM-CRPC患者应采取更为积极的治疗，以延缓病情进展到mCRPC阶段。     

信息动态

1 病例报告 患者男,49岁.因右肾积水6个月,发现右输尿管癌10 d,于2016-03-18入住河北医科大学第四医院.2015-10-12体检发现右肾积水,就诊于河北医科大学第一医院考虑右输尿管结石,行“体外冲击波碎石术”,术后肾积水未见好转并间断出现肉眼血尿,2016-03-08就诊于中国人民解放军260医院行膀胱镜检查发现右侧输尿管口有肿物突入膀胱,行“经尿道肿物电切术”.     

长链非编码RNA LOC100130476在肾细胞癌的表达及启动子区甲基化状态

目的∶探讨LOC10130476 在肾细胞癌（renalcell careinoma,RC）中的表达及启动子区甲基化状态。方法∶应用RT-qPCR 和甲基化特异性 PCR（methylation-specific PCR,MSP）检测 RCC中LOC100130476的表达及启动子区甲基化状态,并分析与临床病理资料的关系;DNA甲基转移酶抑制剂（5-Aza-dC）干预后的肾癌细胞系中,采用RT-qPCR 检测 LOC100130476 的表达及甲基化状态。结果;RT-gPCR显示,LOCI00130476在RCC组织的表达明显低于正常组织（0.593±0.306w1.000±0.018,t=-11.143,P<0.001）,并与淋巴结转移（t=2.774.P=0.007）及临床分期（F=5.436,P=0.002）相关。L.OCI00130476 在3株肾癌细胞系（A498、ACIIN,786-O）的相对表达量均低于对照组（HK-2）（F=107.068,P<0.001）。5-Aza-dC处理后,LOCI00130476 的表达均增高。MSP显示.RCC组织的甲基化率明显高于正常组织（x=33.273,P<0.01）,并与淋巴结转移有关（y=4.250,P=0.039）;3株肾癌细胞系经5-Aza-dC处理后,A498、786-0 中 LOC100130476 甲基化消失,ACHIN 中 LOC100130476 甲基化降低,3种细胞中LOCl00130476 非甲基化增高。结论;LOCl00130476在 RCC中低表达,并呈高甲基化状态,其高甲基化可能是肾癌发生发展的分子机制之一。     

基于加权基因共表达网络分析鉴定肾透明细胞癌免疫相关基因

目的应用加权基因共表达网络分析(WGCNA)方法鉴定肾透明细胞癌(ccRCC)的关键基因及免疫通路, 并进行初步验证。方法在癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载ccRCC的RNA-seq表达数据和临床数据, 使用Wilcoxon检验和fold change方法筛选差异表达基因。基于Metascape对差异表达基因进行富集分析;使用R包survival功能进行生存分析;使用R包WGCNA功能进行WGCNA分析。取30例患者的肿瘤组织及正常肾组织, 实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测筛选出基因的mRNA水平。应用R软件分析网络数据, 采用t检验、Spearman相关分析等方法进行统计分析。结果肿瘤和正常肾组织的差异基因筛选结果显示, 肿瘤组织中有2 943个基因表达增高, 2 669个基因表达降低。对这些基因进行生存分析, 得到882个与患者预后显著相关的基因。进一步对影响生存的基因进行WGCNA分析, 得到5个重要网络模块, 富集分析结果显示turquoise模块与免疫功能相关。其中的免疫相关基因细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)、CD276、细胞间黏附分子-1...