排序方式: 共有34条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨在过敏性哮喘尘螨特异性免疫治疗(SIT)过程中转录因子Foxp3、IL-27 p28和EBI3 mRNA在外周血单个核细胞中表达的变化.方法 根据进行抗原特异性免疫治疗的时间,采集过敏性哮喘患儿39例,分离其SIT治疗前、治疗一年后和治疗两年后的外周静脉血单个核细胞,提取总RNA,逆转录成cDNA,利用荧光定量PCR的方法检测Foxp3、IL-27 p28和EBI3 mRNA的表达情况,并观察患儿治疗前后的临床疗效.结果 随着SIT治疗的进行,患儿临床症状明显减轻,与SIT治疗前相比,治疗一年和两年后,外周血中Foxp3的mRNA表达水平明显升高,分别为治疗前的5.03倍和1.93倍,差异有统计学意义(P=0.0008,P =0.033);IL-27 EBI3的mRNA表达水平虽然有所升高,分别为治疗前的1.56倍和1.32倍,但差异并没有统计学意义(P =0.088,P=0.244);IL-27 p28的mRNA表达水平在治疗一年后明显升高,为治疗前的2.18倍,差异有统计学意义(P=0.027),治疗两年后又基本恢复至治疗前水平.结论 哮喘患儿特异性免疫治疗有效;Foxp3转录因子和IL-27在哮喘的发生和SIT治疗中起重要作用. 相似文献
2.
目的 研究豫医无毛小鼠突变的分子机制。方法 对豫医无毛小鼠和昆明小鼠的基因组DNA进行PCR扩增,对二者扩增片段克隆后测序,对结果进行比较,以确定豫医无毛小鼠无毛基因的特异性程度。结果 本实验共测出豫医无毛小鼠DNA序列1746bp和昆明小鼠DNA序列1733bp,两者不同之处有32处,均位于内含子,突变形式包括插入、缺失和点突变。结论 无毛性状的产生可能与内含子中的插入、缺失和点突变有关。 相似文献
3.
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察吉两他滨(健择)联合顺铂(GP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法对30例晚期非小细胞肺癌采用21天GP方案治疗。结果30例中,无CR,PR12例,SD12例,PD6例,总有效率CR+PR为40.0%(12/30)。巾位卡存期(MST)为8个月。Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降占10.0%(6/26)。结论治疗晚期非小细胞肺癌,吉西他滨联合顺铂21天方案是有效、经济和安全的。 相似文献
4.
奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗大肠癌的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究奥沙利铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)联合应用治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法采用L-OHP130mg/m^2,静脉滴入4h,d1;CF200mg/m^2,静脉滴入2h,d1-5;5-Fu300mg/m^2(≤500mg/d),静脉滴入6h,d1-5(CF滴完后);21d为1个周期。结果总有效率为53.3%,毒副反应以骨髓抑制、感觉神经毒性为主,白细胞下降发生率为46.7%,神经毒性发生率60%,本组无Ⅳ度毒副反应。结论L-OHP、5-Fu、CF联合应用治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应能耐受。 相似文献
5.
6.
医学微生物学是生命科学领域发展最快的学科之一,是当今最热门的分子生物学和基因工程领域发展的重要工具之一。因此在医学微生物学教学中,理论联系实际的授课内容比较多,新内容丰富;而且医学微生物学与细胞生物学、传染病学和流行病学等学科联系紧密,知识面广。如何提高学生对该学科的掌握程度、如何提高教学质量就成为值得探讨的问题。 相似文献
7.
医学免疫学考试成绩分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析本科临床医学专业医学免疫学期末考试成绩并提出针对性解决办法.方法对选取的660名学生的期末考试试卷进行统计分析.结果考试成绩呈正态分布,平均成绩为77.169 7分,标准差为14.3246分,试卷信度为0.613 9.结论该试卷能全面考核学生对课程的掌握程度,也反映出一些问题,从而为改进教学质量提供了参考依据. 相似文献
8.
目的:研究豫医无毛小鼠(YYHL)突变的分子机制.方法:对豫医无毛小鼠和昆明小鼠的基因组DNA进行PCR扩增,对扩增片段克隆后测序,并与Mus muscnlus进行同源性分析.结果:共测出YYHL DNA序列1 824bp和昆明小鼠DNA序列1816 bp,其不同之处有27处,变异方式包括插入、缺失和点突变.其中在12外显子中有一无义突变(G→A),导致该部位由编码色氨酸的UGG转变为终止密码子UGA.结论:YYHL无毛性状的产生可能与基因组的变异有关. 相似文献
9.
目的:构建CyclinE基因干扰载体,转染食管癌EC9706细胞,观察其对CyclinE基因表达的影响。方法:设计、合成靶向CyclinE基因siRNA,退火成双链后与pRNAT-CMV3.1/Neo载体连接。转染EC9706细胞后,倒置荧光显微镜下观察细胞转染效果,RT-PCR、Western-blot分别检测CyclinE基因mRNA和蛋白表达水平。结果:构建的2个CyclinE基因siRNA载体插入序列与所设计序列均一致;转染EC9706细胞后,干扰1组、干扰2组与无关siRNA对照组均产生绿色荧光,空白对照组无荧光产生。干扰1组、干扰2组与空白对照组和无关siRNA对照组CyclinEmRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(F=15.381,P=0.002),且干扰1组、干扰2组与空白对照组和无关siRNA对照组比较,CyclinEmRNA相对表达量均降低(P均<0.05)。结论:构建的靶向CyclinE基因RNA干扰载体能有效抑制转染细胞CyclinE基因的表达。 相似文献
10.
目的 探讨抑制组织蛋白酶B表达对胃癌BGC-823细胞黏附、增殖和侵袭的影响.方法 构建针对CB的siRNA表达载体,脂质体LipofectAmineTM2000转染胃癌细胞株BGC-823.荧光定量RT-PCR和免疫印迹检测CB在各组胃癌细胞中的表达水平;细胞黏附实验检测各组胃癌细胞的黏附能力;细胞侵袭性实验检测各组胃癌细胞的侵袭能力;细胞增殖实验检测各组胃癌细胞的增殖能力.结果 与空白对照组和无关siRNA对照组相比,沉默1组和沉默2组细胞中,CB mRNA的相对表达量显著降低(P <0.01);CB蛋白表达被显著抑制;纤维粘连蛋白和基质胶黏附的胃癌细胞数目以及穿透基质胶的胃癌细胞数显著降低(P<0.05);并且在2d、3d、4d及5d细胞孔内的吸光度值亦显著减少,差异有显著性(P<0.05).而在无关siRNA对照组和空白对照组之间,CB mRNA的相对表达量、两组的黏附细胞数目以及两组穿透基质胶的细胞数都无显著性差异(P>0.05).结论 设计针对CB基因的siRNA片段构建的siRNA载体能够有效干扰胃癌BGC-823细胞中CB mRNA和蛋白的表达.抑制胃癌BGC-823细胞CB基因表达,可以降低胃癌细胞的生长速度、降低胃癌细胞与基质黏附能力、降低胃癌细胞侵袭和转移的能力. 相似文献