γ-干扰素诱导大肠癌细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体表达的研究

目的探讨IFNγ对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及TRAIL受体(TRAILRs)表达的诱导作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测IFNγ作用大肠癌细胞株(RKO)不同时间后TRAIL及TRAILRsmRNA的表达。采用流式细胞术检测IFNγ作用不同时间后TRAIL蛋白的表达。结果IFNγ作用后RKO细胞TRAILmRNA的表达量从作用前的0.92上调至1.91,差异有显著性(P<0.05)。细胞表面TRAIL蛋白的表达百分率从作用前的0.64%上升至2.39%。TRAIL死亡受体(DR4、DR5)mRNA的表达量分别从1.32和1.00上调至2.92和2.90,差异均有显著性(P<0.01)。而TRAIL诱骗受体(DcR1、DcR2)mRNA的表达量差异无显著性(P>0.05)。结论IFNγ能够上调TRAIL和TRAIL死亡受体的表达,而对TRAIL诱骗受体无明显影响。     

皮下注射与口服地塞米松诱发Balb／c小鼠卡氏肺孢子虫肺炎比较研究

目的：比较皮下注射和口服地塞米松建立Balb/c小鼠卡氏肺孢子虫肺炎（ PCP）模型的差异,探索2种方法的优劣。方法将雌性Balb/c小鼠随机分为地塞米松皮下注射组（注射组）、地塞米松口服组（口服组）和对照组。注射组采用每3天皮下注射地塞米松1次（0．5 mg/次,共16次）的方法诱发PCP;口服组经口灌服1 mg/L的地塞米松溶液1 ml,持续6周;对照1组注射等体积生理盐水;对照2组不给任何药物。结果注射组无死亡小鼠,51天后卡氏肺孢子虫（PC）总感染率为90％（27/30）;口服组2只小鼠死亡,63天后PC总感染率为67％（20/30）;2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。对照组未检出PC包囊。结论皮下注射和口服地塞米松方法均可成功建立Balb/c小鼠PCP动物模型。皮下注射方法与口服方法比较,具有感染率高、死亡率低、诱导时间短的优点。     

膀胱癌患者手术前后细胞遗传学研究

本实验观察了１４例膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）患者手术前后及１５例正常人外周血淋巴细胞染色体畸变和脆性位点。     

i(17q)和双微体在膀胱癌患者外周血中的表达及意义

目的 探讨i(17q)和双微体（double minutes,DM)在膀胱移行上皮细胞癌中的表达及意义。方法 正常对照组15例，肿瘤术前组、术后组各14例，采集术前、术后外周静脉血全血培养，常规染色体制备，检测i(17q)和DM的表达，并与临床病理因素及预后的关系进行分析。结果 正常对照组无DM检出，肿瘤术前组和术后组分别检出35对和31对DM，与对照组相比差别有显著性意义（P＜0．01），且集中于2例DM阳性病例，但术前组与术后组比较差别无显著性意义（P＞0．05）。其中病理级别最高的1例患者手术后外周血出现同时具有i(17q)和DM的分裂相。结论 DM可作为癌基因扩增的一项独立的预后指标，DM阳性患者预后差，易复发。DM受累基因估计位于17号染色体长臂上。     

γ-干扰素加强TRAIL抑制人大肠癌细胞株作用的研究

目的：探讨γ-干扰素（IFN-γ）对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）抑制人大肠癌细胞株作用的影响。 方法： 以大肠癌细胞株RKO为对象，采用MTT比色法和流式细胞术研究IFN-γ对TRAIL抑制RKO的影响。 结果： IFN-γ组、TRAIL组和IFN-γ 72 h+TRAIL组的存活分数分别为99.28%、85.45%、52.60%。IFN-γ组、TRAIL组、IFN-γ 24 h+TRAIL组、IFN-γ 48 h+TRAIL组和IFN-γ 72 h+TRAIL组的凋亡率分别为1.51%、2.38%、4.97%、13.30%、21.00%。IFN-γ 24 h+TRAIL组的凋亡率高于IFN-γ组与TRAIL组的凋亡率之和（P<0.01）。随着IFN-γ预处理时间的延长，TRAIL引起RKO的凋亡率也明显上升（P<0.01）。 结论： IFN-γ能有效加强TRAIL对RKO细胞株的凋亡诱导作用。     

γ-干扰素加强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抑制大肠癌细胞及其机制

有研究发现，部分肿瘤细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导的凋亡作用并不敏感，这限制了TRAIL在抗肿瘤治疗中的应用。有研究证实，γ-干扰素(IFN-γ)能增强TRAIL对肿瘤细胞的凋亡作用。我们以体外培养人大肠癌细胞株RKO为研究对象，探讨IFN-γ加强TRAIL的凋亡诱导作用，以及IFN-γ对TRAIL及其受体表达的调节作用。     

杭白菊萃提液对小牛血管平滑肌细胞凋亡影响的实验研究

目的：探讨杭白菊萃提液对小牛主动脉血管平滑肌细胞凋亡的影响。方法：取小牛主动脉进行体外血管平滑肌细胞培养，加入杭白菊萃提液，流式细胞仪下观察血管平滑肌细胞的凋亡现象。结果：在流式细胞仪下观察到当杭白菊萃提液浓度达到100μg/ml时，细胞凋亡率为3．375％，比对照组（4．425％）明显减少（P＜0．05），且随着杭白菊萃提液浓度的加大，该作用增强，两者呈显著负相关性（P＜0．01）。结论：杭白菊萃提液具有抑制小牛血管平滑肌细胞凋亡的作用，并呈浓度依赖性。     

p38 MAPK在机械通气所致肺损伤中的作用

目的 研究P38丝裂原激活蛋白激酶（P38 MAPK）在机械通气所致肺损伤中的作用。方法 15只普通健康80日龄家猪,随机分为3组:A组（VT=16ml/kg,PEEP=0）,B组（VT=6Ml/kg,PEEP=16cm H2O）和 C组（VT=6 ml/kg,PEEP=8cm H2O）。机械通气3h后在光镜下观察肺组织的病理学改变,并采用免疫组化检测肺组织ICAM-1的表达水平、Western Blot法测定肺组织p38MAPK及磷酸化p38MAPK的含量。结果 光镜下A、B两组有明显肺组织损伤,C组则无明显肺损伤表现。A、B两组肺泡上皮、肺间质及肺血管内皮细胞ICAM-1表达均呈阳性,C组肺组织ICAM-1表达阴性。三组间肺组织中未磷酸化P38MAPK含量无显著性差异（P>0.05）,而A、B两组肺组织的磷酸化p38 MAPK含量显著高于C组（P<0.05）。结论 大VT或小VT高PEEP可导致急性肺损伤,P38 MAPK介导了炎症反应所致的急性肺损伤。     

微型种植体支抗压低犬上前牙的动物实验研究

目的:建立一种模拟临床装置的上前牙压低移动的实验动物模型,评价其压低上前牙的有效性,为其后的系列研究打下基础。方法:选择9只犬,每只犬在上颌两侧第二切牙牙根和第三切牙牙根之间唇侧的牙槽间隔处植入微型种植体作为支抗,每侧施加100g的牵引力压低上前牙。结果:上前牙发生了明显的压低移动,四周平均压低(2.83±0.28)mm,微型种植体无松动、位移,牙压低装置未发生脱落。结论:以犬为实验对象,采用微型种植体可以作为有效的正畸支抗压低上前牙,建立科学、简单、可靠的正畸牙压低移动的实验动物模型,压低的力量精确、可控。     

膀胱癌患者手术前后细胞遗传学研究

本实验观察了１４例膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）患者手术前后及１５例正常人外周血淋巴细胞染色体畸变和脆性位点。结果发现，手术前后ＴＣＣ患者的脆性位点表达率、染色体总断裂率均比对照组有显著性增高（Ｐ＜０．０１），而且ＴＣＣ组各脆性位点检出频率显著高于对照组，依次为３ｐ１４、１ｑ２１、５ｑ３１（Ｐ＜０．０１）和１ｐ３２、１１ｑ１３、１７ｑ２１、１３ｑ１３（Ｐ＜０．０５）。作者认为脆性位点表达率可作为膀胱癌的一个易患性指标。