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1.
白血病中Fas/FasL系统诱导的细胞凋亡作用 总被引:1,自引:0,他引:1
Fas/FasL系统是研究最深入的介导细胞凋亡的途径,当Fas与FasL结合时,可直接引起Fas^ 细胞的凋亡。但是在白血病的发病过程中,尽管高表达Fas,似乎仍存在着血细胞的凋亡不足。许多研究表明,白血病细胞对Fas/FasL途径介导的凋亡不敏感或存在抵抗也是导致白血病耐药的原因之一,白血病的Fas抗性与多种因素有关,对它们的研究可为白血病的治疗提供新的方法。 相似文献
2.
目的探讨熊果酸(urso lic ac id,UA)体外抑制胃癌细胞SGC 7901生长的作用机制。方法体外培养人胃癌细胞株SGC 7901,M TT法观察不同浓度UA作用不同时间对细胞生长的影响;不同浓度UA(0~40μm o l/L)处理SGC 7901细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态变化;荧光染料Hoechst 33258染色和流式细胞仪检测细胞凋亡情况;W estern B lotting法检测凋亡相关蛋白B cl-2和B ax的表达。结果20~40μm o l/L UA可抑制SGC 7901的生长,并呈浓度和时间依赖性,其作用12、24、36、48 h的IC50分别为(57.50±1.18)、(34.28±2.05)、(27.54±1.11)、(24.83±1.02)μm o l/L。20~40μm o l/L UA作用24 h后,SGC 7901细胞变圆,出现不同程度的漂浮;同时细胞被阻滞于G0/G1期并发生凋亡,随药物浓度升高,凋亡率增加,凋亡相关蛋白B cl-2表达减少,B ax无明显变化。结论熊果酸对SGC 7901细胞具有较强的抗肿瘤活性,其机制可能与细胞毒作用、增殖抑制作用以及下调凋亡相关蛋白B cl-2表达而促进凋亡有关。 相似文献
3.
4.
奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效分析 总被引:4,自引:0,他引:4
奥氮平是新型抗精神病药 ,为了解其对难治性精神分裂症的疗效 ,1998~ 2 0 0 0年 ,我们对 4 8例难治性精神分裂症患者进行临床观察。现将结果报告如下。临床资料 :本文共 4 8例患者 ,均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版》(CCMD- 3)的精神分裂症诊断标准 ,且病程≥ 6年 ,病期≥ 2年 ,5年内至少接受过三种以上抗精神病药系统治疗 ,治疗后阳性与阴性症状量表 (PANSS)减分率≤ 2 0分 ,症状持续 1年以上。入组时 PANSS总分≥ 6 5分 ,排除躯体和神经系统疾病。其中男 30例 ,女 18例 ;年龄 17~ 71岁 ,平均 (2 7.5 8± 9.0 5 )岁 … 相似文献
5.
6.
抑郁症是一种常见的精神疾病,目前仍以药物治疗为主.目前常用的西药主要有三环类抗抑郁药(TCAs)、四环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)及选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等,临床上应用这些药物虽然约有50%~85%病人疗效显著,但其不良反应较为突出,甚至有的一旦超量服用常会中毒致死. 相似文献
7.
8.
患者女,35岁。于一年前妇查时发现下腹部肿物,约鸡蛋大小,未曾注意。近半年自觉肿物生长较快。并出现月经紊乱,月经量多,淋漓不断。曾服用中药多剂效果不佳。妇查:已婚经产外阴,阴道畅、富体偏右前位稍大,于子宫右侧可触及一约孕4~+月大小之囊性肿物,壁光滑,质地中等,有轻压痛、活动、左附件未见异常。初步诊断:右侧卵巢肿物。行剖腹探查术。子宫如孕50~+天大小,右侧卵巢肿物如孕4~+月大小,袭面光滑,蒂扭转180度,无粘连,行右附件切除手术。术毕查肿物, 相似文献
9.
10.
熊果酸诱导胃癌细胞BGC-823凋亡机制的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨熊果酸(UA)对胃癌细胞BGC-823增殖抑制和诱导凋亡的作用机制。方法:采用MTT法检测UA对BGC-823细胞的增殖抑制效应;用琼脂糖凝胶电泳观察DNA凋亡片段;流式细胞仪检测UA作用后BGC-823细胞的周期分布和凋亡率;用Fas单克隆抗体检测BGC-823细胞表面Fas的表达;Western blot检测BGC-823细胞Bcl-2的表达及caspase-3和caspase-8的活性。结果:UA对BGC-823细胞具有增殖抑制效应,并呈浓度和时间依赖性。UA作用24 h时半数抑制浓度(IC50)为43.10μmol/L。当UA浓度为50和60μmol/L时,琼脂糖凝胶电泳可呈现DNA凋亡梯带。随着UA浓度从20μmol/L递增到60μmol/L,周期检测发现BGC-823细胞出现亚G1峰逐步增高,S期阻滞增加,G1期下降。细胞内Bcl-2表达下降,caspase-3和caspase-8活性增加。BGC-823细胞表面未发现Fas的表达。结论:UA对BGC-823细胞有较强的增殖抑制和诱导凋亡作用,下调Bcl-2的表达及激活caspase-3、caspase-8可能是其诱导凋亡的机制。 相似文献