低水平乙型肝炎病毒表面抗原S区序列分析

目的对低水平乙型肝炎病毒表面抗原进行病毒S区基因分析。方法利用套式PCR法（Nested PCR）特异性扩增乙型肝炎病毒DNA的S区,对PCR扩增产物直接进行DNA序列分析,测序结果经Genotyping软件分型并与美国GeneBank中基因序列进行BLAST比对。结果 37例低水平乙型肝炎病毒表面抗原标本中,成功扩增并测序32份,其余5份扩增产物因不满足测序要求无法进行S区序列分析,32份成功测序标本经Genotyping分型,B型20例,C型12例,分别与GeneBank中收录的AF100309、AB014381同源性最高;血清学分型18例为adr,10例为adw,3例为ayw,1例为ayr,并发现21例S区核酸序列发生点突变,其中15例突变不会引起编码抗原决定簇氨基酸突变,为无义突变,而其他6例点突变均可引起抗原决定族编码的氨基酸的改变,从而导致表面抗原结构改变。结论对低水平乙型肝炎病毒表面抗原患者S区序列研究将为低水平乙型肝炎发病机制、流行病学以及个体化治疗奠定理论基础。     

2009-2011年20799例住院患者梅毒筛查确认结果分析

目的 回顾性分析2009-2011年间20799例住院患者梅毒筛查、确认试验结果.方法 采用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)对住院患者进行梅毒筛查,阳性结果再做梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA).结果 20799例住院患者中115例RPR筛查阳性,94例TPPA阳性,RPP平均检出率为5.53‰,TPPA平均检出率为4.52‰,两者符合率平均为81.74％.结论 因为梅毒筛查、确认试验方法较多,且各种试验均存在方法学上差异,为满足临床需要,应考虑多种方法的联合应用.     

恶性肿瘤患者血液红细胞体积分布宽度的变化

目的：探讨恶性肿瘤患血液红细胞体积分布宽度（RDW）的变化情况。方法：用CD－1600型全自动血液分析仪检测131例恶性肿瘤患的RDW值。结果。不同肿瘤的RDW值与正常对照组相比均显升高（P＜0．01）。其中胰腺癌，胆囊癌，肠癌，肝癌、卵巢癌患RDW升高率达90．0％以上，且随病情发展和肿瘤转移，RDW值呈上升趋势，经手术治疗病情缓解，RDW值明显下降，结论：RDW值的改变与恶性肿瘤的临床病程，转移及疗效有一定的关系。     

Sysmex UF-4000尿液有形成分分析仪的性能评价

目的 评价Sysmex UF-4000尿液有形成分分析仪的性能.方法 依据CNAS-CL02-A001:2018《医学实验室质量和能力认可准则》相关要求,对Sysmex UF-4000尿液有形成分分析仪进行相关的性能验证.结果 U F-4000尿液有形成分分析仪仪器状态记录、批内精密度、携带污染率、线性与临床可报告范围、批间精密度、参考区间验证等符合要求.结论 结果符合仪器说明书相关要求,满足临床需求.     

某院住院患者抗-HIV1/2筛查及确认结果分析

目的回顾性分析了解某院近3年来住院患者抗-HIV1/2筛查和确认试验结果。方法采用酶联免疫吸附试验对住院患者进行抗-HIV1/2筛查(包括初筛和复检),阳性反应标本送西安市疾病预防控制中心艾滋病确认实验室进行免疫印迹确认试验。结果近3年来某院住院患者抗-HIV1/2检出率及确证率虽然维持在0.97‰和0.73‰水平,却有逐年上升趋势,2009、2010、2011年抗-HIV阳性检出率分别为0.35‰、0.81‰、0.96‰,筛查与确认阳性符合率分别为100.0%、87.5%、60.0%,合计为75.0%。结论检验工作者应提高检测技术水平,提高警惕,做好相应的防护措施,积极探索准确、可靠的诊断方法。     

BECKMAN LX20全自动生化分析仪常见故障及处理

美国贝克曼库尔特公司生产的LX20新型全自动生化分析仪由MC和CC两部分组成,它集常规生化、急诊生化和特殊生化的检测于一体,具有准确度及精密度高、检测快速、操作简便,结果稳定可靠等优点,现将在日常使用过程中所发生的常见故障及处理方法总结如下,仅供同行参考。1 MC(模块项目)部分     

无偿献血者ELISA-NAT+标本核酸鉴别/拆分结果研究

目的 探究无偿献血者ELISA-NAT+标本核酸鉴别/拆分结果.方法 用单人份核酸检测(NAT)对120份经初、复两次酶联免疫吸附测定(ELISA)乙型肝炎病毒(HBV)感染标志物阴性标本,对核酸联检检测有反应性ELISA检测阴性的样本进行核酸鉴别试验.结果 在120份样本NAT与ELISA HBsAg检测结果中,NA...     

泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析

目的探讨泌尿生殖道支原体的感染情况及耐药特性,指导临床合理用药.方法用法国生物-梅里埃公司生产的Mycoplasma IST试剂盒进行支原体培养、鉴定、计数及药敏试验.结果 127份被检标本中,支原体阳性33例,总阳性率26.0%,其中解脲脲原体(Uu)阳性31例,阳性率24.4%;人型支原体(Mh)阳性14例,阳性率11.0%;Uu、Mh同呈阳性者12例,阳性率9.4%.女性感染率均高于男性,但经x2检验,P＞0.05,男女之间无显著差异.药敏试验6种药物的耐药性依次为红霉素(ERY)＞氧氟沙星(OFL)＞原始霉素(PRI)＞四环素(TET)＞强力霉素(DOX)＞交沙霉素(JOS).结论治疗泌尿生殖道的支原体感染,应将JOS作为首选药物(因JOS对Uu、Mh的耐药率分别为3.2%和0.0%),其次选择D()X (DOX对Uu、Mh的耐药率为9.7%和14.3%),不宜选ERY作为治疗用药(ERY对Uu、Mh的耐药率为61.3%和78.6%).     

肝病患者血小板参数分析

目的:研究肝病疾患时血小板参数的变化情况及意义。方法:用SYSMEX SF-3000型全自动血液分析仪对不同肝病患者的血小板参数进行了分析,并以健康体检者为正常对照,数据进行统计学分析。结果:不同肝病组的血小板(PLT)、血小板比积(PCT)均降低,而平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)均增高。其中慢性活动性肝炎(CAH)变化最明显,血小板四项参数与对照组相比,P<0.01,其次是重症肝炎(FH)、肝硬化(LC)。肝癌血小板参数变化比较明显,但肝癌组MPV变化不明显,与对照组相比,P>0.05。急性病毒性肝炎(AH)四项参数虽有变化,但与对照组相比,PCT无明显差异(P>0.05),PLT有明显差异(P<0.05),MPV、PDW增高(P<0.01)差异有极显著性。结论:全面综合分析血小板参数,特别是MPV的变化情况,在临床肝病的诊断和治疗上都有着比较重要的意义。