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目的 :观察小鼠肝癌H2 2 细胞LDLR活性。方法 :对小鼠肝癌H2 2 细胞和正常肝细胞进行受体结合的Scatchard分析和单点分析。结果 :①H2 2 细胞对LDL的亲和性与正常肝细胞相同 ,但H2 2 细胞Bmax明显增多 ;②H2 2 细胞对LDL的非特异性结合、内移和降解能力与正常肝细胞相同。结论 :小鼠肝癌H2 2 细胞LDLR活性增高 ,其对LDL的内移和降解功能未变。 相似文献
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目的 :观察分析小鼠肝癌 H2 2 细胞及正常肝细胞低密度脂蛋白受体 (L DL R)对低密度脂蛋白 (L DL)的结合。方法 :用 1 2 5 I标记 L DL ,对小鼠肝癌 H2 2 细胞及正常肝细胞 L DL R进行受体饱和分析。结果 :H2 2 细胞及正常肝细胞主要通过其 L DL R结合 L DL。 H2 2 细胞及正常肝细胞 L DL R对 L DL的亲和性和特异性相同 ,但 H2 2 细胞Bmax明显增多。结论 :小鼠肝癌 H2 2 细胞 L DL R数目增多 ,亲和性及特异性未变 相似文献
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目的：观察小鼠肝癌Ｈ２２细胞ＬＤＬＲ活性。方法：对大鼠肝癌Ｈ２２细胞和正常肝细胞进行受体结合的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析和单点分析。结果：①Ｈ２２细胞对ＬＤＬ的亲和性和正常肝细胞相同，但Ｈ２２细胞Ｂｍａｘ明显增多；②Ｈ２２细胞对ＬＤＬ的非特异性结合、内移和降解能力与正常肝细胞相同。结论：小鼠肝癌Ｈ２２细胞ＬＤＬＲ活性增高，其对ＬＤＬ的内移和降解功能未变， 相似文献
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