替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌56例临床观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法 106例进展期胃癌患者分为2组,SOX组56例予奥沙利铂130 mg/(m2.d)第1天,替吉奥80 mg/(m2.d)2次/d,第1—14天,3周为1个周期。COX组50例予奥沙利铂130 mg/(m2.d)第1天,卡培他滨2 000 mg/(m2.d)2次/d,第1—14天,3周为1个周期。2个周期后评价疗效及毒性。结果 106例患者均可评价疗效,SOX组和COX组的有效率分别为43%和36%,临床获益率分别为82%和84%,2组比较均无显著性差异(P均>0.05)。2组毒副反应主要包括血液学毒性、恶心呕吐、腹泻等,以Ⅰ～Ⅱ级为主,患者均可耐受。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效好,且不良反应可耐受。     

Stathmin在胃癌中的表达及其与多西他赛疗效的关系

摘 要：［目的］ 探讨Stathmin在胃癌中的表达及与多西他赛化疗疗效关系。［方法］ 应用免疫组化法分析Stathmin在胃癌及癌旁组织中的表达情况,研究其与胃癌临床病理特征的关系;研究Stathmin表达与术后辅助DC（多西他赛+顺铂）方案化疗有效率、临床获益率、1年生存率、3年生存率之间的关系。［结果］ 胃癌组织Stathmin表达较癌旁组织增高(P＜0.05),与胃癌组织分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移及临床分期均相关(P＜0.05),而与患者的年龄、性别无关;Stathmin过表达较低表达患者化疗敏感性下降(P＜0.05),1年生存率、3年生存率尚无统计学意义(P＞0.05)。［结论］ Stathmin表达与胃癌组织的生物学行为相关;胃癌组织中Stathmin蛋白的表达与患者对含多西他赛化疗方案的敏感性有关,但对生存时间的影响证据尚不足。     

肠道微生态与肿瘤免疫调节的相关研究

肠道微生态在消化、吸收、代谢、免疫以及抑制病原菌定植中起重要作用。肠道菌群既能调节机体的先天性免疫,又能通过细菌本身和其代谢产物刺激机体的获得性免疫应答。肠道菌群的失调可能导致机体免疫机制的异常,进而参与肿瘤的发生发展,特别是结直肠癌。     

乏氧微环境与肿瘤免疫应答

肿瘤微环境与肿瘤的发生发展密切相关,乏氧被认为是微环境各因素中最重要的因素之一。大多数恶性肿瘤可产生有利于自已发展的乏氧微环境,从而能够抑制免疫应答。近年的研究表明,肿瘤乏氧微环境中的免疫抑制细胞、肿瘤干细胞、循环肿瘤细胞等能介导免疫抑制和免疫耐受,促进肿瘤的发展。未来新的免疫治疗方法焦点在于通过肿瘤血管正常化,重建肿瘤微环境,避免肿瘤免疫耐受和免疫抑制。