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晚期非小细胞肺癌患者生活质量和化疗周期数相关性探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量和化疗周期数的相关性,以确定适当的化疗周期数。方法 给予100例非小细胞肺癌规范性化疗(GP/NP/TC)2~6周期,第1周期化疗前和每周期化疗后2周进行生活质量(quality of life,QOL)随访调查。未能完成6周期者仍在相应时间进行随访。结果 第1周期化疗前评分较低(29分),化疗后提高,化疗4周期后最高(43,5分),之后评分下降,第6周期后降至24分。停止化疗组与继续化疗组同期进行生活质量比较,评分下降较快(19.2分)。结论 晚期NSCLC患者化疗4周期比较适宜。 相似文献
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目的 通过检测TPX2蛋白在子宫内膜样腺癌中的表达,分析其与临床病理参数之间的关系。方法 采用免疫组化SP法对80例子宫内膜样腺癌组织和20例正常子宫内膜组织进行TPX2蛋白的检测,采用χ2检验进行统计学处理。结果 (1)TPX2蛋白在子宫内膜样腺癌中的表达率为72.5%,高于正常子宫内膜的5.0%(P<0.05)。(2)淋巴结转移者TPX2蛋白表达率为8636%,高于无淋巴结转移者的55.56%(P<0.05);浸润深度≥1/2肌层者的TPX2蛋白表达率为82.98%,高于<1/2肌层组的57.58%(P<0.05)。结论 TPX2蛋白高表达能促进子宫内膜样腺癌的发生发展。 相似文献
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目的 探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)诱导肿瘤血管正常化时联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 收集经病理组织学或细胞学确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者43例,随机分为恩度“窗口期”联合化疗组(A)和恩度同步化疗组(B)。A组21例,具体为:恩度15mg静滴,d1~d14;多西紫杉醇75mg/m2 静滴,d5;B组22例,恩度用法同A组,多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1。两组均21天为1周期。按照 RECIST 1.1和NCI CTC 3.0标准分别评价近期疗效和毒副反应。用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果A、B两组患者的有效率分别为14.2%和9.1%(P=0.63),疾病控制率分别为57.1%和54.6%(P=0.76),中位无进展生存期分别为3.7个月和3.5个月(P=0.19),中位总生存期分别为10.2个月和10.5个月(P=0.77)。两组的主要不良反应表现为脱发、血液学毒性和乏力,差异无统计学意义。结论 恩度“窗口期”联合化疗与恩度同步化疗治疗NSCLC在有效率、生存期和不良反应方面未见明显差异。 相似文献
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目的探讨乳腺癌早期骨转移的诊断。方法应用ECT对无骨转移症状的乳腺癌患者行99mMDP全身骨骼显像检查。结果乳腺癌组阳性显像12例,其中2处以上阳性显像9例,1处阳性显像3例。总阳性显像率为25%。对照组阳性显像2例总阳性率67%。结论该项检查方法可早期发现乳腺癌骨转移情况,对帮助临床分期及指导治疗方案的选择具有较大意义 相似文献
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①目的 评价三维适形放疗联合单药健择化疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效及临床受益反应.②方法 30例晚期不能手术胰腺癌患者给予适形放疗,2Gy/次,5次/周,总剂量50~60Gy;放疗加用单药健择化疗1 000mg/m2,第1、8天,每4周1次,放疗结束后根据患者一般情况,继续行上述方案化疗,共化疗周期4~6个周期.③结果 25例患者完成治疗,82.4%患者疼痛明显缓解,临床受益反应有效率80%;放疗后2个月复查CT,肿瘤缩小>25%者76.5%;1、2年生存率分别为40%和24%.④结论 适形放射治疗联合单药健择,是晚期胰腺癌较好的治疗方式. 相似文献
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放射性食管炎的治疗(附886例报告)宋霆婷,聂学诚放射性食管炎是胸都肿瘤照射纵隔区常见的放射治疗中反应,如着处理不当不仅会给患者造成饮食痛苦,重者甚至可中止放射治疗。我们总结了1992年2月~1995年2月因胸部恶性肿瘤接受60Co放射治疗的病例11... 相似文献
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目的:研究雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和c-erbB-2在乳腺癌原发灶和同期腋淋巴结转移灶之间的表达差异。方法:免疫组织化学方法检测60例初治单侧乳腺癌同期腋窝淋巴结转移手术治疗患者ER、PR和c-erbB-2在原发灶及腋淋巴结转移灶的表达差异。结果:ER在乳腺癌原发灶中的阳性率为56.7%(34/60),腋淋巴结转移灶中为48.3%(29/60);PR在乳腺癌原发灶中的阳性率为55.0%(33/60),腋淋巴结转移灶为48.3%(29/60);c-erbB-2在乳腺癌原发灶中的阳性率为26.7%(16/60),腋淋巴结转移灶为28.3%(17/60);ER、PR和c-erbB-2的阳性率在两者之间的差异均无统计学意义。ER在原发灶和腋窝淋巴结转移灶之间总的变化率为21.7%(13/60),PR为16.7%(10/60),c-erbB-2为15.0%(9/60)。结论:ER、PR和c-erbB-2的表达在乳腺癌原发灶和腋窝淋巴结转移灶之间存在不一致现象,但无统计学意义。判断乳腺癌的预后要综合考虑其原发灶和转移灶的生物学特性。 相似文献
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 84例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌(NSCLC)41例,骨软组织肉瘤12例,其他31例。均接受恩度联合化疗,恩度15 mg静脉滴注,d1-14,第5天开始联合化疗,恩度共使用14 d,化疗21 d为1周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC标准评价毒副反应。至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果全组84例中,有81例可以评价客观疗效,84例均可进行安全性评价。81例可评价患者中,PR 23例,SD 43例,PD 15例,RR及DCR分别为28.4%、81.5%;治疗后有8例QOL改善,38例稳定,即QOL的改善稳定率达到56.8%。Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率低,其中白细胞减少2例,血小板减少1例,恶心、呕吐1例,疲乏1例。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与化疗药物联合应用具有一定的协同作用;恩度毒副反应低,安全性好。 相似文献
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多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类化疗失败晚期乳腺癌的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
①目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类药物化疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。②方法40例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受多西紫杉醇联合顺铂方案治疗,随机分为A组:多西紫杉醇75mg/m^2静滴,第1天;DDP80mg/m^2,第1~3,每3周为1个疗程;B组:多西紫杉醇37.5mg/m^2静滴第1、8天;DDP80mg/m^2,第1~3,每3周为1个疗程。每周期后评价疗效同时记录不良事件。③结果40例患者均可评价疗效,完全缓解(Ca)2例,部分缓解(PR)20例,有效率(CR+PR)55%(22/40)。两组144个疗程可评价毒性反应,无严重不良事件导致死亡的患者,中性粒细胞减少是主要不良反应,Ⅲ-Ⅳ度占48.6%。④结论多西紫杉醇联合顺铂是治疗蒽环类药物化疗失败晚期乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。 相似文献