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1.
目的 探讨氟脲脱氧核苷 (floxuridine ,FUDR ,氟苷 )为主方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 A组 (观察组 ) 5 0例 ,接受L/FUDR EP方案治疗 ;B组 (对照组 ) 42例 ,接受L/FEP方案治疗。每组均行 3程化疗方评价疗效。结果 A、B两组疗效分别为 40 .0 % (2 0 / 5 0 )及 3 8.1% (16/ 42 ) (P >0 .0 5 )。A组骨髓抑制、消化道反应、脱发、局部静脉炎发生率低于B组 (P <0 .0 1)。结论 FUDR为主方案治疗晚期NSCLC疗效确切 ,毒性较 5 FU低 ,值得临床推广应用。  相似文献   
2.
NEC与IEC方案治疗非小细胞肺癌的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较NEC方案与IEC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 本研究为前瞻性随机对照研究 ,共 43例晚期的非小细胞肺癌患者随机入组 ,NEC组 2 2例 ,应用NEC方案 (NVB +VP1 6 +CBP) ,IEC组 2 1例 ,应用IEC方案 (IFO +VP1 6 +CBP)。每 4周为 1周期 ,至少化疗 2周期。按WHO标准观察疗效及不良反应以及生存期。结果 NEC组中 2例CR ,1 1例PR ,6例SD ,3例PD ,有效率 (CR +PR)为 59.1 % ;IEC组中 8例PR ,9例SD ,4例PD ,有效率 (CR +PR)为 38.1 %。NEC组有效率比IEC组高 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5)。NEC组中位生存期为 9个月 ,而IEC组为 7月 ,两组无差异 (P >0 .0 5)。两组不良反应均主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发。Ⅲ +Ⅳ的血白细胞下降NEC组为 35 .0 % ,IEC组为 2 5 .0 % ,两组无差异 (P >0 .0 5)。NEC组的末梢神经炎和局部静脉炎稍高于IEC组。结论 初步的结果显示 ,NEC方案治疗非小细胞肺癌的有效性较高 ,可以作为一线方案在临床使用  相似文献   
3.
同时发生的双原发性肺癌很少见 ,而同时性发生于两侧肺的小细胞肺癌更罕见。本文报告同时性两侧小细胞肺癌 ,经羟基喜树碱、足叶乙甙和吡喃阿霉素组成的联合化疗方案获得完全缓解 1例 ,并就两侧小细胞肺癌的诊断及治疗进行讨论。1 病例报告患者 ,女 ,45岁。主因活动后气短、咳嗽两个月于 1999年 12月入院。两个月前无明显诱因气短、干咳 ,无痰中带血、胸痛、发热等。当地县医院经抗炎对症处理 ,症状无好转而入我院。既往体健 ,无特殊病史 ,无烟酒嗜好。查体 :T 36℃ ,P 80次 min ,R 2 2次 min ,BP 12 0 80次 mmHg(1mm…  相似文献   
4.
我科自1989年1月~1990年5月间共收治经病理确诊的恶性淋巴瘤229例,发生带状疱疹者21例占9.17%,现报道如下: 临床资料本组21例中男性10例,女性11例。年龄最小9岁,最大70岁,平均年龄44.5岁。50~70岁占57.1%。其中何杰金恶性淋巴瘤14例,非何杰金恶性淋巴瘤7例。21例中12例发生在化疗之后,  相似文献   
5.
[目的]观察全身化疗联合局部热疗治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。[方法]将2007年10月至2010年8月收治的晚期胃癌患者113例,分为热化疗联合治疗组和单纯化疗组。观察患者的近期疗效、临床受益率、KPS评分、疼痛分级以及不良反应。[结果]近期总有效率(CR+PR)热化疗组35.3%,单纯化疗组30.6%,两组差异没有统计学意义(χ2=0.298,P=0.585);临床获益率(CR+PR+SD)热化疗组86.3%,单纯化疗组43.5%,两组差异有统计学意义(χ2=6.136,P=0.047)。热化疗组患者生活质量改善,疼痛缓解明显,不良反应主要包括胃肠道、肝脏毒性及骨髓抑制。[结论]全身化疗联合局部热疗治疗晚期胃癌疗效肯定,临床获益率明显提高,耐受性好,值得临床推广。  相似文献   
6.
胰腺癌是预后较差的肿瘤,诊断时只有部分患者可以适合手术切除,化疗对于晚期胰腺癌的作用是有限的。目前尚无有效的治疗方法。喜树碱及其衍生物(如CPT-11)特异性地拮抗拓扑异构酶I、损伤DNA,对胃肠道腺癌显示较高的疗效;作为腺癌化疗的首选药物5-氟脲嘧啶(5-FU)、醛氢叶酸(LV)和顺铂(DDP)对其均有生化调节作用,三者的序贯给药在治疗腺癌方面有较高的疗效。10-羟基喜树碱(HCPT)是喜树碱的天然衍生物,具有安全有效的特点,且体外实验显示HCPT与5-FU合用具有良好的协同作用。因此,我们首次尝试用HCPT…  相似文献   
7.
<正> 癌性胸腔积液是恶性肿瘤特别是肺癌的常见并发症之一。其治疗方法以排除胸水注入抗癌药物或其他药物为主。我们用一次性无菌塑料输液器自制成密闭式胸腔引流管,引流胸水后,胸腔内注入抗癌药物治疗恶性胸腔积液,取得一定经验和成效。现将15例应用体会报告如下。 1材料与方法 1.1一般资料  相似文献   
8.
康莱特注射液联合EP方案治疗消化道肿瘤   总被引:3,自引:0,他引:3  
翟宝娥  史健  冯威健 《肿瘤》2002,22(2):165-166
康莱特注射液是从中药薏苡仁中经现代科学方法提取制成的一种新型双相抗肿瘤药物,临床可用于多种肿瘤的治疗.作者从2000年6月~2001年6月,用康莱特注射液辅助EP化疗方案做为试验组治疗消化道肿瘤30例,对照组30例,现报道如下.  相似文献   
9.
参芪扶正注射液对吡柔比星化疗时心脏毒副作用的观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
吡柔比星(THP)作为蒽环类化疗药物,已经广泛地应用于多种肿瘤治疗。但由于其骨髓抑制和心脏的副作用,尤其是其剂量累积性心脏毒性,更加严重地限制了THP在临床的广泛和长期使用。为此,我们应用参芪扶正注射液配合化疗方案,观察其对THP引起的心脏毒性的作用,并做了初步探讨。……  相似文献   
10.
芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛40例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:使用多瑞吉117例中,对40例晚期重度癌性疼痛患者应用多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)的疗效和不良反应进行临床评价.方法:采用多瑞吉剂量逐渐递增的办法,调整剂量达到24小时无疼痛或基本不痛,每72小时更换多瑞吉一次,应用至少4周以上.观察指标包括疼痛评分,疼痛缓解率,生活质量及不良反应.结果:40例治疗超过30天,占34%,接受贴剂治疗的平均时间为38.3天.VAS评分由用药前的平均8.23,降至平均3.47,用药后疼痛明显减轻,疼痛缓解率较高.疼痛的中度以上缓解率为86.0%,明显以上缓解率为63.2%.患者的生活质量得到一定程度的改善.主要副反应有恶心、便秘、嗜睡等,患者易于耐受.结论:芬太尼透皮贴剂可以有效地控制晚期癌性疼痛,改善生活质量,副作用小.  相似文献   
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