SPR生物传感器在临床医学检验中的应用

SPR生物传感器能够准确、灵敏、快速、简便地检测多种生化指标,并实时监测生物分子间的相互作用.经过20年来的发展,目前在临床医学检验中已成为很受关注的一项光电检测技术.简要介绍了SPR的基本原理、组成结构以及在临床医学检验中的应用前景.     

人内皮细胞对正常人和再生障碍性贫血患者粒系造血的研究

以人脐静脉内皮细胞作铺层，进行体外ＣＦＵ－ＧＭ半固体培养，观察内皮细胞对正常人和再生障碍性贫血患者粒系造血的影响。在有内皮细胞的各培养体系，ＣＦＵ－ＧＭ的产率均显著高于无内皮细胞的对照体系。在无内皮细胞存在的体系中，需添加ＧＭ－ＣＳＦ才能表现出对粒系造血的刺激作用。对１５例初诊慢性再障患者骨髓粒系祖细胞的培养结果表明，无内皮细胞存在时，无论向培养体系中加何种细胞因子均无集落形成，而在有内皮细胞的双层培养中，部分患者骨髓培养中有ＣＦＵ－ＧＭ集落形成。研究结果表明内皮细胞对正常人和再障患者粒系造血均有明显影响。     

乙肝表面抗原压电免疫传感器阵列的研制

采用戊二醛交联法,将乙肝表面抗体固定于石英晶体表面,研制成HBsAg压电免疫传感器阵列.根据频率改变值考察了传感器的固定化过程和传感器对乙肝表面抗原的响应特性.该传感器对乙肝表面抗原进行定量分析,线性范围为1～25 μg/ml,线性相关系数为0.9977.取临床血清进行检测,将结果与临床常用的ELISA法比较,探索了该传感器应用于临床检测的可行性.     

难治性肺结核临床分析

在全球结核病疫情回升的今天,难治性肺结核,包括耐多药结核病(MDR-TB)已成为结核病疫情控制的一个主要障碍,也是当今结核病防治工作中一个急待解决的难题。1990年以来临床经治多例难治性肺结核,现对其中资料比较完整的20例进行回顾总结,以供参考。     

γ-分泌酶抑制剂DAPT抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖

目的探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖的抑制作用及相关机制。方法MTT法检测不同浓度DAPT对HeLa细胞的增殖抑制作用;RT-PCR法检测HeLa细胞Notch1、HES1基因表达情况。结果不同浓度的DAPT作用于HeLa细胞后,细胞增殖水平明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且DAPT对HeLa细胞增殖的抑制作用呈剂量依赖性。随着DAPT浓度的增加,Notch1、HES1 mRNA的表达逐渐下调。结论DAPT能够抑制HeLa细胞的增殖,可能与HeLa细胞中Notch1、HES1 mRNA的下调有关。     

用于乙肝表面抗原及其抗体同步检测压电免疫传感器阵列的研制

目的：研制同步检测HBsAg和anti—HBs的压电免疫传感器阵列。方法：采用戊二醛交联法，将乙肝表面抗体及其抗原固定于石英晶体表面，同步检测HBsAg和anti—HBs。结果：该阵列对HBsAg和anti—HBs能进行定性定量分析，可以明显区分阴阳性对照血清，以阳性频移值为信号，阴性频移值为噪声，其信噪比均大于2；其线性范围分别为1～25μg／ml和0．032～1．6mg／ml。结论：该阵列具有临床推广应用价值。     

γ-分泌酶抑制剂DAPT抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖

目的探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖的抑制作用及相关机制。方法MTT法检测不同浓度DAPT对HeLa细胞的增殖抑制作用;RT-PCR法检测HeLa细胞Notch1、HES1基因表达情况。结果不同浓度的DAPT作用于HeLa细胞后,细胞增殖水平明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且DAPT对HeLa细胞增殖的抑制作用呈剂量依赖性。随着DAPT浓度的增加,Notch1、HES1 mRNA的表达逐渐下调。结论DAPT能够抑制HeLa细胞的增殖,可能与HeLa细胞中Notch1、HES1 mRNA的下调有关。     

控制乙型肝炎在医院内的医源性感染

我国是乙型肝炎的高发地区。乙型肝炎病毒在医院内的交叉感染及废弃物的广泛污染是导致人群中形成众多HB-sAg携带者的重要途径之一。为了提高医务人员对乙型肝炎的预防工作的认识．防止发生医源性HBV传播．结合我区具体情况．把控制重点放在流行因素和传播途径，并通过宣传工具，使人们对HBV的传播有更正确地认识。     

利用SAS软件优化乙肝表面抗原压电免疫传感器的实验条件

目的：对聚乙烯亚胺-戊二醛交联法进行优化，提高乙肝表面抗原压电免疫传感器的灵敏度和特异性，降低生产成本，易于普遍推广。方法：利用SAS8．1软件，确定影响实验结果的主要因素、因素水平以及实验点，通过响应面分析，寻求最优值。结果：根据响应面法确定了戊二醛浓度为2．5％，PBSpH值为7．4，BSA浓度为0．5％，免疫反应时间为40min时，信噪比达到最大，结果与预测值非常接近。结论：本实验所用四通道压电免疫传感器阵列可以同时检测两个血清样品，并且有阴阳性对照，增加了该传感器的可靠性，适合现场检测。     

γ-分泌酶抑制剂DAPT对人宫颈癌Hela细胞体外增殖的影响

目的 探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT对人宫颈癌Hela细胞系增殖和凋亡的影响.方法 体外培养人宫颈癌Hela细胞;MTT法检测不同浓度DAPT(1.0、5.0、10.0 μmol/L)对Hela细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析不同浓度DAPT对Hela细胞凋亡率及细胞周期分布的影响.结果 3 种浓度的DAPT均能显著抑制Hela细胞的增殖,抑制率分别为22.847%、32.492%、46.565%,作用呈明显剂量依赖性;不同浓度的 DAPT能使Hela细胞凋亡率明显增加,分别为,且使S期、G2/M期细胞比例减少,G0/G1期细胞比例显著增加,作用呈剂量依赖性.结论 DAPT对体外培养的人宫颈癌Hela细胞具有抑制增殖、调节细胞周期、诱导凋亡的作用.