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1.
缪世锟 《华西医学》1997,12(3):285-286
CMOP与CHOP方案治疗第二至第四期非何杰金淋巴瘤疗效的比较缪世锟四川省人民医院血液科(610072)CHOP方案是目前治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效较好方案之一,但其中之阿霉素对心脏毒性作用较大,自从米托蒽醌问世,实验和临床均表明其毒性作用小,疗效高。...  相似文献   
2.
随着医药治癌研究的发展,恶性肿瘤患者生存期不断延长。因此,发生第二肿瘤患者不断增加。我院收治1例乳癌患者,7年前作肿瘤切除,放疗,化疗后发生急性淋巴细胞白血病(ALL),治疗后二次完全缓解(CR),存活2年以上,报告如下:病例介绍:患者,女,50岁,7年前行乳癌根治术,术后放疗2月,共照射16000拉得,连续化疗2.5月,以后间断化疗,共用长春新碱(VCR)33mg,5氟脲嘧啶16.5g,环磷酰胺10.6g。7年后因头昏,无力10 天,于1992年8月21日又一次住院治疗。查体:一般情况差,重度贫血。血象:Hb32g/L、BPL32×109/L、WB…  相似文献   
3.
淋巴瘤细胞白血病19例临床观察缪世锟恶性淋巴瘤晚期侵犯骨髓发生淋巴瘤细胞白血病临床中并非少见,其诊治尚有待进一步探讨。我院1986年元月~1995年12月间共收治经病理检查证实的恶性淋巴瘤174例。其中发生淋巴瘤细胞白血病19例,现将其临床诊治情况报...  相似文献   
4.
目的 探讨白血病患者肺耐药相关蛋白(lung resistance protein,LRP)的表达与临床耐药的关系。方法 应用免疫组化LDP法检测24例白血病患者LRP的表达。结果 白血病临床耐药组LRP阳性表达率为50%(5/10),临床非耐药组LRP阳性表达率为14.29%(2/14),临床耐药组LRP阳性表达率显著高于临床非耐药组,二者差异有统计学意义(P值<0.05)。结论 LRP阳性表达可导致临床耐药,是白血病患者预后不良的因素。  相似文献   
5.
目的 探讨以降钙素(CT)基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志,检测白血病微量残留病(MRD),并预测预后的可能性。方法 用限制性内切酶消化DNA〈应用聚合酶链反应(PCR)技术检测载9例急性白血病(AL),其中急性淋巴细胞白血病(ALL)14例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)15例和8例慢性粒细胞白血病(CML)急变患者的CT基因的甲基化程度,对CT基因高度甲基化阳性者,以CT基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志,应用PCR技术定期追踪检测骨髓MRD。结果 ALL中CT基因高度甲基化阳性率为857%(12/14),ANLL为60%(9/15),CML急变为100%(8/8),而对照组无一例阳性,20例AL和CML急变患者完全缓解(CR)后均存在MRD,CR后MRD持续阳性或转阴后再次出现阳性,提示将发生骨髓复发,能提早2-11个月预示疾病的复发,MRD较早转阴并持续长期阴性者可能获得长期自下而上度。结论 以CT基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志,应用PCR技术能起到监测白血病MRD的作用。为预测白血病的预后开辟了一条新途径。  相似文献   
6.
目前急性白血病(acute leukemia,AL)的完全缓解率虽已达60%~90%,但仍有一部分病例不能达到完全缓解(complete remission,CR),一部分病例虽然获得CR,但是CR后又复发。AL的复发与难治仍是目前临床上面临的一大难题。AL的复发与难治和AL发生多药耐药(miltidrug resistance,MDR)有关。国内外研究发现干扰素在体外和动物  相似文献   
7.
1病历介绍男,26岁。因头昏、乏力10个月,于1994年10月入院。查体:贫血貌,淋巴结无肿大,胸骨无压痛,肝、脾未见异常。血常规:WBC2.1×109/L,L0.56,N0.44.BPC54×109/L,Hb62g/L,Ret0.006。糖水溶血试验(-)。热溶血试验(-)。酸溶血试验(-)。尿铁血黄素(-)。骨髓象:有核细胞增生低下;粒系增生减低,占0.495;中幼粒以后各阶段细胞形态正常;红系增生减低,占0.025;淋巴细胞增高,占0.48,形态正常。全片未见巨核细胞,散在血小板亦难见。骨髓活俭:骨髓造血细胞增生极度低下,造血细胞广泛被脂肪细胞…  相似文献   
8.
维甲酸综合征伴皮下包块1例缪世锟我院曾收治1例APL,经用ATRA治疗,出现高白细胞症,RAS皮下包块浸润。经综合治疗及停ATRA后,好转出院,存活至今2年,现报告如下。患者高某某,男,19岁。因反复鼻、牙龈出血2月,发烧1月于1994年1月10日入...  相似文献   
9.
羟基脲治疗慢性中性粒细胞白血病3例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性中性粒细胞白血病 (chronic neutrophilic leukemia,CNL )是一种骨髓增殖性疾病 ,发病率很低 ,治疗 CNL的报道很少。我们用羟基脲治疗 3例 CNL,取得了较好的疗效。1 临床资料1.1 一般资料 男 1例 ,女 2例 ;年龄 6 4~ 6 6岁 ,平均 6 4.7岁。起病至就诊时间 1周~ 13年 ;查体 :无发热 ,均感乏力、头昏 ,其中 2例有消瘦、痛风 ;1例伴出血 ;1例肝肿大 ,肋下6 cm,3例有脾肿大 ,肋下 6~ 12 cm。1.2 实验室检查1.2 .1 血液学检查 患者入院后的血液学检查结果 见表 1。1.2 .2 骨髓象检查 患者入院后的骨髓象检查结果 见表 2。表…  相似文献   
10.
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