缺氧诱导肝癌细胞获得干细胞特性的初步实验研究

目的:观察缺氧对肝癌干细胞特性的影响.方法:用肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721建立细胞缺氧培养模型,利用倒置显微镜观察细胞形态学变化;克隆形成实验检测肿瘤细胞克隆形成能力;"肿瘤球"形成实验检测肿瘤细胞自我更新能力;实时定量RT-PCR和Western blot检测干细胞相关基因Oct-4、Sox-2、Nanog mRNA和蛋白表达;采用流式细胞术检测干细胞表面标志物CD133表达.结果:缺氧条件下HepG2、SMMC-7721细胞克隆形成率显著高于常氧组(P<0.05).缺氧条件下HepG2、SMMC-7721细胞肿瘤球形成率显著高于常氧组(P<0.05).常氧条件下HepG2、SMMC-7721细胞中干细胞相关基因Oct-4、Sox-2、Nanog mRNA及蛋白表达水平极低,缺氧处理48 h后,其mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.05).缺氧条件下HepG2、SMMC-7721细胞CD133阳性表达率表达量显著增加(P<0.05).在缺氧36 h和48 h,CD133蛋白表达水平显著增强(P<0.05).结论:缺氧能诱导肝癌细胞干细胞特性的获得.     

MiR-126抑制肝癌细胞增殖的实验研究

目的:研究miR-126对肝癌细胞增殖能力及成瘤能力的影响,探索其影响肝癌细胞增殖的分子基因。方法:在肝癌细胞系中过表达和下调miR-126,通过细胞计数实验、MTT实验和异种移植瘤模型检测肝癌细胞的体外增殖能力和成瘤能力;利用miRNA靶基因预测数据库结合双荧光素酶报告技术获得miR-126的下游靶基因Sirt1,Western blot检测过表达和下调miR-126后,肝癌细胞中靶基因的表达。结果:过表达/干扰miR-126显著抑制/促进了肝癌细胞的增殖能力和成瘤能力（P＜0.05）。双荧光素酶报告系统实验证实:MiR-126过表达/干扰后,下游靶基因Sirt1的3' UTR区活性显著降低/增加（P＜0.05）。MiR-126过表达的肝癌细胞中,Sirt1的表达显著降低,反之,miR-126干扰的肝癌细胞中,Sirt1的表达显著增加。结论:MiR-126能够抑制肝癌细胞的增殖能力和成瘤能力,可能作为抑癌性microRNA分子在肝癌中发挥作用。     

缺氧诱导肝癌细胞EMT转化及耐药的初步实验研究

[目的]观察缺氧对肝癌细胞侵袭转移能力的影响,并进一步探讨缺氧环境下肝癌细胞耐药机制.[方法]利用HepG2、SMMC-7721细胞建立肝癌细胞缺氧模型,利用倒置显微镜观察细胞形态学变化;Transwell迁移与侵袭实验检测肿瘤细胞体外侵袭转移能力;MTT法检测肿瘤细胞活性;Western blot检测EMT相关蛋白E-cadherin、Vinmentin、N-cadherin和肿瘤耐药基因ABCG2的表达;采用流式细胞术检测凋亡和细胞周期变化.[结果]缺氧培养48h后的肝癌细胞从上皮细胞样表型转化为间质细胞样表型;缺氧条件下肝癌细胞E-cadherin表达显著下降,Vim-entin和N-cadherin表达显著升高(P<0.05).同时,缺氧条件下肝癌细胞迁移和侵袭能力显著增强(P<0.05).缺氧可导致HepG2、SMMC-7721停滞于静止期(G0/G1)的细胞数显著增多,缺氧条件下肝癌细胞对cisplatin耐药性显著增加(P<0.05);缺氧条件下ABCG2蛋白表达增加(P<0.05).[结论]缺氧能诱导肝癌细胞EMT转化而致侵袭转移,同时可导致对cisplatin耐药.