内耳石蜡切片HE整块染色的改良制作

有关内耳组织切片制作方法组织学技术书上有些介绍 ,多采用火棉胶、石蜡或火棉胶石蜡双重包埋ＨＥ片染制作 ,还有采用常规石蜡包埋 ,ＨＥ块染制作 ,但效果都不够理想 ,切片容易破损 ,裱片时展不开 ,且制作时间较长等。本室通过多次实验 ,在传统块染的基础上采取了一些改良 :采用Ｂｏｕｉｎ氏固定液内固定后 ,再用一种固定兼脱钙液继续外固定和脱钙 ,同时真空抽气 ,ＨＥ整块在 3 7℃下进行深染色 ,严格控制石蜡包埋温度 ,延长组织浸蜡时间 ,用 0 .5 %的冰醋酸 (ＨＡＣ)水溶液展片 ,取得较好效果。现报告如下 :1　材料与方法1)　材料 :一般采…     

冰冻切片的制作体会

冰冻切片是在低温恒冷条件下,使组织迅速冷冻达到一定硬度制成的切片,具有速度快、方便的特点。冰冻切片病理诊断正成为手术过程中确定肿瘤性质,指导临床医生决定手术方案的一种快速而又可靠的手段。因其组织不需经任何处理,组织没有收缩,容易保持生活的原有形态,尤其在免疫组     

重组人血小板生成素对人红白血病HEL细胞增殖的影响

为了进一步阐明血小板生成素(thrombopoietin,Tpo)的生物学作用,我们研究了rhTpo(recombinant human Tpo)对人红白血病(human erythroleukemia,HEL)细胞增殖的影响。采用血浆凝块集落培养法和5-溴-2’-脱氧尿核苷(5-BrdU)掺入HEL细胞DNA-ELISA法。培养基中加入rhTpo,HEL细胞集落数量和吸光度值明显高于未加rhTPo对照组。当rhTPo浓度为10,50,100,200ng/ml时,实验组集落数分别是对照组集落数的1.5,2.07,2.34,2.46倍;实验组A值分别是对照组A值的1.28,1.84,2.25,2.31倍。研究结果表明,rhTpo促进HEL细胞增殖和DNA合成。     

一种制作血涂片染色的新方法

迄今为止 ,普通血涂片制作方法多采用耳垂采血 ,滴于玻片上 ,需要立即涂片 ,制片受时间限制 ,教学中如需用量大 ,血源成问题 ,给制作也带来麻烦。涂片用甲醇固定之后 ,用常规Ｇｉｍｓａ或Ｗｒｉｇｈｔ氏染料染色 ,效果往往不够理想 ,红细胞有时偏蓝 ,粒细胞胞浆颗粒不清晰 ,涂片容易退色 ,为此笔者经多次摸索采用静脉抽血 ,体外加抗凝剂 (肝素 )的方法获得血源 ,可保存于冰箱内 1～ 2ｄ ,并根据Ｇｉｍｓａ染色原理 ,将染色试剂的用量、分化剂成份作恰当的改良和调整 ,通过多次实验观察 ,得到良好效果 ,介绍如下 :1　材料与方法1)　材料 :人…     

组织的HE整块染色改良法

人体至动物组织学切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋HE片染方法，大量教学切片制备和病理切片、科研切片连续制做时效果好，但是操作步骤非常繁多，且试剂及染色剂耗量也大，同时片染在染过苏木精并用1％的盐酸酒精分色时每次分色深浅也难以一致，全凭经验来掌握，有时出现过染色现象。     

不同组织冰冻切片的制作方法

冰冻切片是在低温恒冷条件下，使组织迅速冷冻达到一定硬度制成的切片，其组织不要经任何处理，组织中的脂类、酯、糖、抗原等化学成分不会受到影响而得以保存。适用于脂类、酶、糖原、抗原抗体等检测。但制作冰冻切片比普通石蜡切片要求高，难度大，组织冷冻程度难以掌握，一般切片时容易碎裂，不易切成薄片，染色时易脱片等缺点。为此，本探讨不同组织冰冻切片的制作方法，现报告如下。     

冰冻切片的制作体会

冰冻切片是在低温恒冷条件下，使组织迅速冷冻达到一定硬度制成的切片，具有速度快、方便的特点。冰冻切片病理诊断正成为手术过程中确定肿瘤性质，指导临床医生决定手术方案的一种快速而又可靠的手段。因其组织不需经任何处理，组织没有收缩，容易保持生活的原有形态，尤其在免疫组织化学染色中，能较好地保存细胞抗原的免疫性，     

介绍血液Wright染色改良法

介绍血液Ｗｒｉｇｈｔ染色改良法章克萍（形态中心实验室南昌３３０００６）血液一般采用Ｗｒｉｇｈｔ氏或Ｇｉｅｍｓａ常规染色法，用双蒸馏水或磷酸盐缓冲液作分化剂，但本室实验结果遇到常规染色和分化效果常常不够理想，红细胞有时偏兰，粒细胞胞浆颗粒不清晰，血细胞...