灼贴法修补鼓膜穿孔疗效观察

本文报告采用灼贴法修补鼓膜穿孔91耳,其中统计资料完整的57耳,用声阻抗测听观察了此法修补鼓膜穿孔术后的鼓室功能情况。57耳术后语频气导平均提高12BB,最高为33dB。50耳语频气导恢复至≤30dB,57耳语频气骨导间距≤10dB。声顺值在0.3～1.2ml者45耳,0.1～0.29ml者8耳,1.2ml以上者4耳。鼓室压在±49dapa之间者40耳,-50～-294dapa之间者17耳。鼓室压图A型32耳,A_S型6耳,A_D型5耳,B型8耳,C型6耳。50耳传导性耳聋声反射全部引出,7耳声反射未引出术前为混合性耳聋。     

鼻部横纹肌肉瘤1例报告

横纹肌肉瘤为全身性恶性肿瘤中分布广、恶性程度高的肿瘤之一。鼻部横纹肌肉瘤较少见,最近我们遇到1例兹报告于下: 患者男性,2岁,入院前两个月鼻唇部挫伤自愈,此后鼻涕中带少量血丝。鼻翼部、鼻唇部及双鼻前庭进行性肿胀,无     

加味痛泻要方对大鼠急性放射性肠炎肠道损伤的防护作用

目的:探讨加味痛泻要方对大鼠急性放射性肠炎肠道损伤的防护作用.方法:随机将32只SD大鼠分为正常组(A组),模型组(B组),加味痛泻要方组(C组),思密达组(D组).直线加速器单次给予全腹12.0 Gy 6Mv～X线照射,建立急性放射性肠炎模型.造模后连续7天给药.取回肓部近端小肠,光镜观察相关形态学指标,以Chiu标准进行肠黏膜损伤分级,并测定肠黏膜NO含量.结果:C组、D组小肠绒毛较完整,小肠绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度和全层厚度与B组比较有差异(P<0.05);C组、D组Chiu分级0～Ⅱ度,与(B组)比较均有显著差异(P<0.01);肠黏膜NO含量C组与D组比较有差异(P<0.05).结论:加味痛泻要方能加速辐射损伤肠道黏膜的修复,对于维持肠道黏膜屏障结构和功能的稳定性具有良好作用,其机制可能与抑制炎性介质NO的产生有关.     

三维适形放疗在骨与软组织肉瘤转移中的治疗作用

骨与软组织肉瘤占全身恶性肿瘤的2％左右,可发生于任何部位,但肢体最常见,尤以下肢明显。骨与软组织肉瘤转移较常见,常见部位有肺、骨、肝、脑等,转移后的治疗尚无规范模式,放疗对骨与脑转移作用较为肯定,但对肺和肝转移的治疗作用尚不十分明确。现结合我院治疗经验及相关文献将相关治疗进展综述如下。     

晚期宫颈癌放射治疗进展

晚期宫颈癌首选放射治疗.近年来随着放射治疗技术和放疗设备的发展,宫颈癌的放疗有了较大的进展,同时放、化疗的综合治疗也取得很好的效果.本文就近年来晚期宫颈癌治疗的一些进展进行综述.     

芳香化酶抑制剂在乳腺癌新辅助治疗中的研究进展

近年来,新辅助内分泌治疗已成为乳腺癌的重要治疗手段,芳香化酶抑制剂为乳腺癌内分泌治疗的主要药物,目前共有3代产品,其作用机理已基本明了。现今,第1、2代芳香化酶抑制剂已逐渐被第3代产品所替代,本文重点对第3代芳香化酶抑制剂在乳腺癌术前治疗中的应用进行综述。     

沙棘籽油防治急性放射性粘膜炎的临床疗效观察

目的：观察沙棘籽油对急性放射性口腔粘膜炎、放射性食管粘膜炎的作用。方法：可评价的100例头颈部和胸部肿瘤，其中头颈部肿瘤51例，分为粘膜预防用药组25例和对照组26例，预防用药组用沙棘籽油抹口腔咽部或口服，每日3次，每次5ml至放疗结束；对照组用生理盐水20ml，每日3次漱口。49例胸部肿瘤分为急性放射性食管炎治疗组25例，对照组24例，治疗组从出现放射性食管炎开始口服沙棘子油，每次5ml，每天3次，14～21天，对照组用生理盐水25ml＋20％利多卡因20ml＋地塞米松10mg溶液，每次10ml口服，每天3次，14～21天。两组患者均采用常规分割放疗。结果：预防用药组急性放射性口腔粘膜炎1级多出现在放疗20Gy左右，其发生率高于对照组。急性放射性口腔粘膜炎预防用药组与对照组比较，1、3～4级的发生率分别为64．0％、34．6％和8．0％、34．6％（P〈0．05）。急性放射性疼痛预防用药组1、2～3级分别为72．0％和28．0％，对照组分别为34．6％和65．3％（P〈0．01）。延迟放疗的例数预防用药组少于对照组（P〈0．05）。急性放射性食管粘膜炎治疗给药组的总有效率为92．0％，对照组为62．5％，两组之间差异显著（P〈0．05）。结论：沙棘籽油可降低急性放射性口腔粘膜炎的毒性分级，缓解急性放射性疼痛，对急性放射性食管粘膜炎的疗效好，有助于顺利完成放疗全过程。     

芬太尼透皮贴剂在癌性疼痛治疗中的应用

Formorethan２０years，morphinehasbeenthestandarddrugfortreatmentofmoderateandseverecancerouspainandwaswritteninthePainRelievingGuideoftheWHOandAHCPR．Butthereisdifficultyintreatingpatientswithdysphagiaornausea，vomitingcorrelativetotumors，inwhichtheopiumcannotbeadministratedperos．Thenew－madelong－termedopoiddrughassolvedtheproblemincreasedthecomplianceofthepatientssignificantlyandcanmakethepatientssleepforseveralhoursevenawholenightsmoothlyandsteadily犤１犦．１Thepharmacologicalcharacte…     

多瑞吉治疗癌性疼痛65例疗效分析

Painisakindofcommoncomplicationsfollowingtumor，whichdisturbersandendangerspatients＇qualityoflife（QOL）．TransferfentanylwithtradenameduoruifenisintroducedbyXi＇anYangsenCompanybelongingtonewandstrongnarcoticanalgesic．Duoruifenwasusedtocontrolchroniccancerpainin６５inpatientsofdepart－mentofoncology．Favorabletherapeuticeffectwasobserved，andhereisthereport．１Subjectandmethod１．１Subject６５patientssufferedfrommoderatetosevercancerpainduetoadvancedtumorsenteredthestudy（３５men，３０wo…     

阿瑞匹坦预防弥漫大B细胞淋巴瘤化疗所致恶心、呕吐的疗效及安全性研究

目的 评估神经激肽1(NK1)受体拮抗剂阿瑞匹坦联合泼尼松、托烷司琼预防R-CHOP或CHOP方案化疗所致恶心、呕吐(CINV)的疗效及安全性.方法 选择2015年10月至2016年1月天津市人民医院90例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,接受R-CHOP或CHOP方案治疗.采用随机数字表法分为两组,阿瑞匹坦组45例,于第1天化疗前1 h口服阿瑞匹坦125 mg及泼尼松100 mg,静脉滴注托烷司琼10 mg,化疗后2 h静脉滴注托烷司琼5 mg;第2、3天口服阿瑞匹坦80 mg及泼尼松100 mg,静脉滴注托烷司琼10 mg;第4、5天口服泼尼松100 mg.对照组45例,于第1天化疗前1 h口服泼尼松100 mg,静脉滴注托烷司琼10 mg,化疗后2 h静脉滴注托烷司琼5 mg;第2、3天口服泼尼松100 mg,静脉滴注托烷司琼10 mg;第4、5天口服泼尼松100 mg.每天记录患者CINV发生次数及缓解治疗方法.记录整个周期CINV完全缓解率(无呕吐且未用缓解药物)和整个周期无呕吐率,采用生活功能指数(FILE)问卷评估CINV对患者生命质量的影响.结果阿瑞匹坦组CINV完全缓解率为77.8％(35/45),高于对照组的55.6％(25/45),差异有统计学意义(χ2=5.000,P=0.025);阿瑞匹坦组无呕吐率为82.2％(37/45),高于对照组的62.2％(28/45),差异有统计学意义(χ2=4.486,P=0.034).阿瑞匹坦组和对照组FILE问卷平均得分分别为(113±10)和(100±11)分,差异有统计学意义(t=12.437,P<0.001).两组止吐药物相关不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 阿瑞匹坦联合托烷司琼、泼尼松可有效改善DLBCL患者R-CHOP或CHOP方案化疗所致的恶心、呕吐.