双氧水联合双料喉风散治疗放射性阴道损伤疗效观察

目的:探索放射性阴道损伤的治疗方法。方法:将60例Ⅱb-Ⅲb宫颈癌放疗患者随机分为两组,治疗组给予双氧水联合双料喉风散治疗,1次/d。对照组常规消毒后给予洁尔阴冲洗,1次/d。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:采用双氧水联合双料喉风散能有效预防和控制放射性阴道损伤,提高患者放疗效果和生活质量。     

自拟口清漱口液治疗放射性口腔黏膜反应的临床应用研究

目的观察口清漱口液治疗放射性口腔黏膜反应的临床疗效。方法将50例鼻咽癌放疗患者随机分为观察组（25例）和对照组（25例）。对照组用朵贝尔液含漱,3～4次／d,观察组给予口清漱口液含漱,直至放疗结束。结果两组患者放疗期间均发生不同程度的放射性口腔黏膜反应,观察组以Ⅰ度口腔黏膜损伤为主,对照组以Ⅰ、Ⅱ度口腔黏膜损伤为主,观察组放疗结束后口腔反应较对照组轻（Х^2=4．74,P〈0．05）两组治愈时间,观察组为（8．5±2．5）d,对照组为（18．0±3．5）d,两组相比差异有统计学意义（t=11．04,P〈0．01）。结论采用口清漱口液治疗放射性口腔黏膜反应疗效较好,治愈时间短。     

自制灌注液保留膀胱灌注预防急性放射性膀胱反应效果观察

目的:探讨自制灌注液保留膀胱灌注预防急性放射性膀胱反应的临床治疗效果。方法:将50例Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌放疗患者随机分为两组,对照组给予常规抗感染、止血对症处理。治疗组在此基础上自放疗之日起给予自制灌注液每晚睡前一次保留膀胱灌注,直至放疗结束。结果:治疗组放疗结束后膀胱反应程度明显低于对照组（P<0.05）。结论:自制膀胱灌注液能有效预防和控制放射性膀胱反应,提高患者放疗效果和生活质量。     

吹氧配合双料喉风散治疗Ⅱ度放射性皮肤损伤的疗效观察

放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段,然而放疗中急性放射性皮肤损伤的发生率较高,不仅增加了患者的痛苦,降低了患者的生活质量,严重者还需要中断放疗,影响放疗计划的顺利实施,从而降低放疗的效果。我科2007—10—2009—11采用吹氧配合双料喉风散治疗鼻咽癌放疗所致的Ⅱ度放射性皮肤损伤,获得了较满意的效果,现报告如下。     

采用多种放射技术治疗左侧咽侧壁涎腺透明细胞癌1例

我科采用直线加速器外照射,后装192Ir敷贴,和三维适形放射治疗左侧咽侧壁涎腺透明细胞癌1例,取得了很好的近期疗效,现报告如下。患者,女性,73岁,农民。于治疗前40天,无明显诱因,出现左侧咽部异物感,伴有疼痛。在当地按“咽炎”给予抗菌素治疗无效。症状逐渐加重,左侧咽侧壁出现肿物,生长迅速,张口困难,不能进食,并出现憋气,气短。发现左咽侧壁肿物,6cm×5cm×4cm,几乎占满整个口腔,质硬,不活动,表面糜烂,凹凸不平。双侧颈部可触及多个肿大淋巴结,大小在1.5cm×1cm×0.7cm至3.5cm×3cm×2cm之间,质稍硬,可活动。既往有高血压病史2年。查心、…     

放疗联合吉非替尼治疗Ⅳ期非小细胞肺癌疗效分析

目的:评价放疗联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:26例非小细胞肺癌患者,其中女性20例,男性6例,病理诊断均为腺癌,所有患者均伴有骨或脑单发或多发转移.放疗部位包括肺原发灶及骨或脑转移灶,肺原发灶放疗剂量50-60Gy,脑转移灶接受全脑放疗30-40Gy,部分患者采用适形放疗加量10-20Gy.骨转移灶放疗剂量40-46Gy.放疗期间及结束后服用吉非替尼250mg/qd,直至肿瘤进展.结果:所有患者放疗期间均完成吉非替尼治疗,3例出现腹泻,7例伴发呕吐,12例合并皮疹,7例皮肤干燥.放疗联合吉非替尼治疗期间症状缓解率92%,ECOG评分由放疗前平均3分提高到放疗后2分.原发灶有效率(CR+PR)88.5%(23/26).转移灶有效率(CR+PR)73.1%(19/26).最长随访时间20个月,中位生存时间(MST)9.5个月,疾病进展时间(TTP)6.2个月.1年生存率39.1%(9/23).结论:Ⅳ期非小细胞肺癌放疗联合吉非替尼治疗是有效而安全的,对生存时间的影响需进一步观察.     

局部晚期中低位直肠癌术前同步放化疗50例疗效观察

目的评价术前同步放疗与氟尿嘧啶(5-FU)或甲酰四氢叶酸钙(CF)联合化疗治疗局部晚期中低位直肠癌的耐受性和有效性。方法 50例初诊局部晚期中低位直肠癌(T3～T4)患者,疗前获病理类型。放疗为3～4个野适形放疗,盆腔照射DT46.8～50Gy,5周完成放疗。化疗方法包括卡培他滨(希罗达)口服1650mg/(m2?d),35d共24例,5-FU350mg/(m2?d),d1～5CF20mg/(m2?d),d1～5。放疗第1、5周进行,共26例。放疗结束后3～9周(平均5.6周)进行手术。结果术前放化同步近期疗效CR8例,PR30例,NC12例,PD0例,总有效率(CR+PR)76%。完成术前计划并进行手术者48例,手术标本总有效率56.3%,肿瘤全消pCR7例,仅见少量肿瘤残留20例。3级毒副反应包括白细胞减少1例,腹泻2例,放射性直肠炎1例,肝功能异常1例,未见4级毒副反应发生。结论含5-FU的术前同步放化疗耐受性好,有效率高,应进一步随访观察以明确对局部控制率和远期生存率的影响。     

双侧乳腺原发恶性淋巴瘤1例分析

对双侧乳腺原发恶性淋巴瘤1例分析如下。     

三维适形放疗联合希罗达+草酸铂术前同步治疗局部晚期中低位直肠癌临床研究

目的 评价术前同步放疗与草酸铂+希罗达联合化疗治疗局部晚期中低位直肠癌的耐受性和有效性.方法 50例初诊局部晚期中低位直肠癌(T3～T4)患者,疗前获病理类型.放疗为3～4个野适形放疗,盆腔照射DT 46.8～50 Gy,5周完成放疗.化疗方法为卡培他滨(希罗达)口服1300 mg/(m2·d), 放疗第1～14天、22～35天服用,草酸铂50 mg/(m2·周)于放疗第1、2、4、5天静脉输注.放疗结束后3～9周(平均5.6周)进行手术.结果 完成术前计划并进行手术者48例,手术标本总有效率56.3%,肿瘤全消7例,仅见少量肿瘤残留20例.3级毒副反应包括白细胞减少1例,腹泻2例,放射性直肠炎1例,肝功能异常1例,未见4级毒副反应发生.结论 草酸铂+希罗达术前同步放化疗耐受性好,有效率高,应进一步随访观察以明确对局部控制率和远期生存率的影响.