排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿期的常见病,主要是由于围生期窒息所引起,是导致新生儿死亡及引起智能障碍、脑性瘫痪、癫痫、痉挛、共济失调和听力损害等的主要原因之一。近年来由于产科监护技术的发展,HIE发病率远远超过产伤性颅内出血。HIE发病机制学说较多, 相似文献
2.
3.
沐舒坦治疗分泌性中耳炎临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
分泌性中耳炎是耳鼻咽喉科常见病、多发病,由此引起的听力下降给患者生产和生活带来极大的不便,我科于2006-08/2007—12采用沐舒坦鼓室注射治疗分泌性中耳炎120例,现总结如下。 相似文献
4.
5.
6.
分泌性中耳炎是耳鼻咽喉科常见病、多发病,由此引起的听力下降给患者生产和生活带来极大的不便,我科于2005年1月至2006年8月采用利多卡因、沐舒坦鼓室注射治疗分泌性中耳炎80例,现总结如下. 相似文献
7.
目的:检测转录因子FOXP4(Forkhead box P4)在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织和细 胞系中的表达,及其对LSCC细胞TU177体外增殖、迁移、侵袭、细胞周期及凋亡的影响,并探讨其与上皮-间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)进程间的关系。方法:从河北医科大学第四医院生物标本库选取2013年6月至2015年12月收治 的40例LSCC手术患者的癌及癌旁组织标本,应用qPCR法检测FOXP4在LSCC与相应癌旁组织中的表达水平,应用qPCR法和 Western blotting检测FOXP4在人 LSCC 细胞系(AMC-HN-8、TU177、TU686 及 TU212)中的表达水平。采用小干扰 RNA 敲 低 TU177 细胞中 FOXP4 的表达,MTS 实验、克隆形成实验、Transwell 实验及流式细胞术分别检测 FOXP4 敲低对 TU177 细胞增殖、迁移、侵袭、周期及凋亡的影响。应用qPCR法检测si-FOXP4转染TU177细胞后EMT标志物 N-钙黏蛋白(N-cadherin)、 β-连环蛋白(β-catenin)、波形蛋白(Vimentin)、扭曲蛋白(Twist)、转录因子Snail及锌指E盒结合蛋白1(zine finger E box binding homeobox 1,ZEB1)mRNA的变化情况,应用Western blotting测定FOXP4敲低后N-cadherin、 β-catenin、Vimentin及Twist 蛋白水平的改变。结果: 在LSCC组织中FOXP4的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),且与肿瘤的TNM分期及淋巴结转移 相关(均P<0.05)。FOXP4在LSCC细胞中的表达亦高于癌旁组织(P<0.05或P<0.01)。转染si-FOXP4的 TU177 细胞中 FOXP4 的表达显著低于对照组(P<0.01)。与对照组相比,敲低FOXP4可抑制TU177细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(均 P<0.01), 敲低 FOXP4 可使细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.01),减少S期的复制(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01),敲低FOXP4可降低 TU177细胞中N-cadherin、 β-catenin、Vimentin、Twist、Snail、ZEB1 的 mRNA水平(P<0.05或P<0.01)以及N-cadherin、 β-catenin、 Vimentin、Twist的蛋白水平。结论:FOXP4的高表达可能与LSCC的发生和发展相关,FOXP4敲低可以抑制LSCC细胞的体外 增殖、迁移与侵袭能力,使细胞G0/G1期阻滞及促进凋亡,且可能参与EMT进程。 相似文献
8.
9.
1