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锗(^132Ge)二酸口服液临床试用报告 总被引:1,自引:0,他引:1
报告了44例晚期恶性肿瘤患者应用锗(^132Ge)二酸治疗。结果表明该药抗肿瘤作用不明显,CR0例,PR2.3%,SD54.5%,PD43.2%。同时发现治疗后出现了BUN升高。推测锗二酸可能对肾功能有损害作用,长期应用需提高警惕。 相似文献
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肺癌患者血浆GST-π水平测定及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨肺癌患者手术和化疗前后血浆GST-π水平的变化。方法应用RIA方法对32例手术和26例化疗的肺癌患者进行动态检测。结果无论手术还是化疗前后患者血浆GST-π水平均明显高于正常对照组。 相似文献
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奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ期临床试用报告 总被引:77,自引:2,他引:77
目的:观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法:根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究:A组奥沙利铂单药130mg/m2静脉滴注2h,每3周一次;B组奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2hD1,加甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg/m2+5氟尿嘧啶300mg/m2静脉滴注4hD1到D5,每3周一次。治疗3周期后评定疗效,有效病例在4周后确认疗效。结果:共收入114例,在可统计近期疗效的100例中,CR1例,PR26例,SD32例,PD41例,总有效率270%。A组36例单药治疗有效率为139%;B组64例有效率为344%。不良反应主要为恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性。对白细胞和血小板影响较小。结论:经考核奥沙利铂对大肠癌疗效和不良反应与欧洲的结果相近,和氟尿嘧啶合用疗效突出;多数病人耐受良好,是一治疗大肠癌有希望的新药。进一步考核,奥沙利铂和氟尿嘧啶联合有望成为治疗晚期大肠癌的首选方法。 相似文献
4.
卡铂和足叶乙甙治疗123例肺癌的疗效评价 总被引:8,自引:0,他引:8
作者用卡铂和足叶乙甙方案(CE方案)治疗123例肺癌,并比较CE方案对小细胞肺癌和非小细胞肺癌的临床应用价值。结果表明,小细胞肺癌的疗效较好,总有效率为72.4%(42/58),初治者总有效率为81.6%(31/38),复治者总有效率为30.0%(6/20);非小细胞肺癌的疗效较差,总有效率为18.5%(12/65),初治者总有效率为22.9%(8/35),复治者总有效率为13.3%(4/30)。两类肺癌均为复治者疗效差,这可能与耐药等因素有关。CE方案主要表现在血液毒性,但不严重,其它副作用有消化道毒性、脱发及轻度的肝肾功能影响。在化疗中,对35例患者外周血T细胞亚群进行检测,结果表明,CE方案对细胞免疫功能有一定影响,但这种影响可以在短期内很快恢复。因此,CE方案可以作为小细胞肺癌化疗的最佳选择方案之一,对非小细胞肺癌的疗效尚不满意。 相似文献
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欧必亭与灭吐灵加地塞米松控制化疗所致恶心呕吐的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:对照观察欧必亭预防化疗所致急性及延迟性恶心呕吐的作用,比较其对含顺铂方案和5-氟脲喀啶+醛氢叶酸方案的止吐作用。方法:采用自身交叉随机对照方法,观察化疗后24小时(急性)及5日内(延迟性)恶心呕吐发生的情况。结果:大剂量顺铂化疗中欧必亭控制急性及延迟性恶心呕吐疗效明显好于对照组,而5-氟脲嘧啶+醛氢叶酸方案化疗中两组结果无显著差异。结论:欧必亭能有效控制化疗所引起的恶心呕吐反应,在用顺铂时疗 相似文献
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1 临床病例 男性患者,73 岁,主因咳嗽、咯痰 1 年余,伴咯血痰 2 月于 1999 年 3 月 31 日入院。1 年前无诱因出现咳嗽,咯黄色粘痰,伴发热,无胸痛,抗炎治疗后体温恢复正常。但胸片及胸部CT检查后诊断“左肺结核”,给予抗结核治疗半年无效。半年后复查胸片较前无变化。1999 年 1 月 24 日起患者出现咯痰带血,复查胸部 CT 提示原病灶增大。同年 3 月 8 日于北京市某医院痰查癌细胞、痰集菌、痰霉菌培养均阴性。复查胸部 CT 示:左肺上叶前段一软组织密度块影,有分叶,其内可见点状透亮区,与胸膜广基相接,纵隔内见数个小淋巴结影… 相似文献
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患者男,62岁。因胸骨后疼痛,低热、痰中带血1月余入院。入院时查体:血压12/8kPa (90/60mmHg),发育正常,营养中等,精神状态好。表浅淋巴结未触及。巩膜、皮肤无黄染、出血点。头颅五官外观未见异常。气管居中,胸壁静脉显露,心肺听诊无异常,肝脾肋下未及。入院后经胸片、CT扫描、纤维支气管镜检查,确诊为左肺小细胞癌,肺门、纵隔 相似文献
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注射用重组人白介素-2(125Ala)治疗恶性肿瘤Ⅱ期临床研究报告 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察北京双鹭药业有限责任公司研制的124 IL-2对某些恶性肿瘤的疗效及对人体的毒副作用。方法:单独应用125AlaIL-2经胸腹腔注射、皮下注射、静脉滴注、局部瘤体及介入动脉灌注等治疗183例晚期恶性肿瘤患者。结果:CR11例,PR60例,总经解率为38.8%,主要有效病种为恶性胸腹水、乳腺癌、淋巴瘤、肾癌、黑色素瘤等。其中胸腹腔注射有效率为63.8%,局部注射为53.8%,皮下注射为33.3%,静脉滴注为24.1%,介入注射未见到疗效。治疗后患者生活质量评分由72.6分升高至80.6分,并具有统计学意义。免疫指标C92、CD4、NK均明显提高。治疗中主要不良反应为发热、寒战、乏力、恶心、轻度食欲下降等,未出现严重不良反应。结论:125Ala IL-2确实具有客观抗肿瘤作用,在规定的剂量范围内未出现严重的不良反应,患者易于接受,使用安全、方便。 相似文献