膀胱癌18q缺失做图与Smads蛋白表达分析

目的：研究18号染色体短臂的杂合缺失在膀胱癌发生发展中的作用,为早诊及定位克隆相关基因提供资料,方法利用位于18q上的12个多态性微卫生位点进行缺失做图,对对此区域的抑癌基因Smads2和Smads4进行免疫组织化学分析。结果84．2％（32／38）的病例至少在12个位点中的一个发生杂合性缺失,最小缺失区域跨越Smads4基因,免疫组化结果显示：Smads2蛋白有21．1％（8／38）表达上调,34．2％（13／38）表达下调;Smads蛋白有68．45（26／38）表达下调而仅1例表达上调。结论18号染色体短臂的缺失与膀胱癌变相关,位于18号染色体短臂的两个候选抑癌基因Smads和Smads4的异常表达,对于膀胱癌的发生、发展可能有着重要作用。     

致癌物诱导人支气管上皮细胞UDS及微核的初步研究

由于存在着种系,器官和细胞间的差异,发展用人靶细胞器官上皮细胞检测致癌物的方法是当前遗传学重要课题之一。我们用MCDB151加多种生长因子的无血清培养基,成功地培养人的多种上皮细胞。本文报道用体外培养人支气管上皮细胞,观察与人肺癌发生有关的几种因素诱导程序外DNA合成(UDS)及微核的效应。实验方法除在微核实验中加入了细胞松驰素B,用以产生双核细胞(代表分裂细胞)进行微核计数外,其它方法均按我们以前发表的方法进行。