多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血

用多糖铁复合物胶囊（每粒胶囊含铁１５０ｍｇ）治疗缺铁性贫血患儿２４例（男性１３例，女性１１例；年龄４±ｓ４ａ）。按患儿年龄和体重，每天剂量为１５－１５０ｍｇ，分１－２次服用，持续４或６ｗｋ。经治疗后，总有效率为９６％，红细胞数、血红蛋白、红细胞压积、血清铁、血清铁饱和度均较治疗前明显上升（Ｐ＜０．０１）。网织红细胞数也上升（Ｐ＜０．０５）。不良反应有恶心，但不影响治疗。     

多源耐药基因表达水平的检测在儿童白血病中的临床意义

应用逆转录ＰＣＲ结合同位素定量分析，对３２例儿童白血病患者的多源耐药基因表达水平进行了研究。结果显示，初发病人的表达均较低，复发病人表达较高，缓解期病人表达程度介于两者之间，为探讨多源耐药基因表达水平与临床化疗之间的相关性及逆转克服多源耐药性药物的应用，提供了一定的理论依据。     

双歧因子对白血病患儿肠道菌群及分泌型IgA的影响

运用乳果糖－双歧因子（是含有Ｎ－乙酰－Ｄ－葡萄糖胺的糖类，为双歧杆菌合成细胞壁所必需）制成饮料给３１名急性白血病接受化疗的患儿服用一周。分析患儿粪便中肠道菌群和ＳＩｇＡ含量于服用前后的变化，结果提示服用乳果糖制剂后，患儿粪便中双歧杆菌、肠杆菌数和ＳＩｇＡ含量增加，尖杆菌数减少，经统计学处理，双歧杆菌变化有显著意义（Ｐ〈０．０１），而肠杆菌，类杆菌数和ＳＩｇＡ量的变化没有统计学意义（Ｐ〉０．０５）。     

83 例儿童急性白血病免疫表型分析

 用单克隆抗体 (单抗 )对白血病细胞作免疫表型分析 ,目前已成为辅助诊断白血病及鉴别诊断白血病类型的手段之一。我们在 1994年 1月～ 2 0 0 0年 1月对83例未经治疗的儿童急性白血病 (AL )进行了免疫表型分析。     

父女间异基因骨髓移植治疗高危急性淋巴细胞性白血病一例

父女间异基因骨髓移植治疗高危急性淋巴细胞性白血病一例杜玲珍王耀莉李卫张影梅王耀平作者单位：２０００２５上海第二医科大学附属瑞金医院儿科［杜玲珍、王耀莉、李卫、张影梅］；附属新华医院儿科［王耀平］高危急性淋巴细胞性白血病（简称“急淋”）缓解后易复发，耐...     

儿童初发急性淋巴细胞白血病血清前白蛋白测定及意义

目的　通过对前白蛋白 (PA)的检测 ,了解其作为急性淋巴细胞白血病对肝浸润的意义。方法　对 2 2例治疗前患儿和完全缓解后的 1 7例患儿 ,通过免疫比浊法测定PA ,并检测其它肝功能指标 ,以及 30例健康儿童对照组。结果　 2 2例治疗前患儿 ,9例PA下降 (与对照组相比P <0 .0 1 ) ,3例白蛋白降低 ,1例谷丙转氨酶、6例谷草转氨酶升高 ,1例总胆红素上升 ,治疗前PA异常的例数高于其它肝功能指标异常的例数。其中完全缓解后的 1 7例患儿 ,PA及其它肝功能指标则均在正常范围。结论　通过PA的检测 ,发现治疗前急性淋巴细胞白血病肝浸润时 ,PA的变化远较其它肝功能指标的变化为明显。     

儿童初发急性淋巴细胞白血病的血清前白蛋白测定

通过对前白蛋白 (PA)的检测 ,了解其作为急淋对肝浸润的敏感指标。本文对 2 2例患儿在治前与其中完全缓解后的 1 7例患儿和 30例健康儿童对照组 ,通过免疫比浊法测定 PA,并检测其它肝功能值。结果显示 :2 2例治前患儿 ,9例 PA下降 (与对照组 PA t检验 P<0 .0 1 ) ,3例白蛋白降低 ,1例谷丙、6例谷草转氨酶升高 ,1例总胆红素上升 ;治前 PA异常的例数高于肝功能其它值异常的例数。其中完全缓解后的1 7例患儿 ,PA及肝功能其它值则均在正常范围。因此 ,通过 PA的检测 ,发现治前急淋对肝浸润时 ,PA的变化远较肝功能其它值的变化为明显     

儿童再生障碍性贫血骨髓祖细胞的测定和意义

目的通过对再生障碍性贫血(AA)患儿红系(BFU-E、CFU-E)、粒单核系(CFU-GM)及巨核系(CFU-Meg)祖细胞培养,了解骨髓祖细胞增殖情况.方法抽取47例AA患儿骨髓分别作四类祖细胞培养,在7、14 d测定其集落数.结果 47例AA患儿中,四类集落数均值与对照组比较均有显著下降(P<0.05,P<0.01),且四类集落数均值在AA三种类型中,基本上随病情加重均值逐步下降,其中四类集落数低于对照组下限的患儿分别为BFU-E 36.17%、CFU-E 85.11%、CFU-GM 74.47%、CFU-Meg 91.49%.BFU-E、CFU-GM和CFU-Meg随着患儿疾病的加重,低于对照组下限的患儿百分比同步上升,且三者的表现与外周血三系表现一致,而CFU-E却未见上述现象.结论在部分AA患儿中存在着四类祖细胞培养集落数的下降,且基本上与患儿病情成正比;BFU-E的变化较CFU-E更能代表患儿骨髓红系祖细胞的变化.     

PML－RARα融合基因在急性早幼粒细胞白血病中的意义

ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因在急性早幼粒细胞白血病中的意义王耀莉，杜玲珍，戴勤勇，张影梅，黄秋花，陈赛娟急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）约９０％具有特异性的染色体易位ｔ（１５；１７）（ｑ２２；ｑ２１）。我们于１９９３年３月～１９９４年１月对４例ＡＰＬ患儿用...     

儿童急性淋巴细胞白血病免疫表型与生存期的探讨

目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫表型与无病生存期(EFS)的关系.方法对48例初发未治疗的儿童ALL,用免疫酶标法测其骨髓肿瘤细胞的免疫表型.治疗采用1993年北海会议制定的<小儿白血病诊疗建议>.结果 40例为My-BL,其首次诱导完全缓解(CR)率97.5%,化疗2年内EFS 82.5%,3年内EFS72.5%.4例My+BL,首次诱导CR率50%,化疗2年内EFS 25%.3例My-TL首次诱导均CR,但EFS与My+BL基本类似.结论目前儿童ALL的免疫表型测定在判断其疗效与预后方面有着重要作用.