排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
作者自 1998年开始采用ELF方案治疗晚期胃癌患者 16例 ,并与同期用EAP方案治疗的 18例晚期胃癌患者进行了比较 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 入选对象均为姑息手术后复发及转移或不能手术的晚期胃癌患者 ,共 34例 ,年龄 49~ 72岁 ,平均 5 9岁 ,均经病理组织或细胞学证实。肝、肾功能及血像正常 ,近1个月内未行其他肿瘤治疗 ,karnofsky评分≥ 70 ,预计生存3个月以上。随机分为ELF及EAP 2组 ,分别为 16例和 18例 ,2组性别、年龄等情况经统计学处理具有可比性。1 2 治疗方法 ELF方案 :VP 16 10 0mg… 相似文献
2.
目的 探讨白藜芦醇(RSVL)通过Hippo-YAP信号通路在TGF-β1诱导胃癌细胞上皮间充质转化(EMT)过程中的作用及其机制。方法 选取胃癌细胞SGC-7901为研究对象,首先将其随机分为空白组、RSVL低剂量组(5μM)、RSVL中剂量组(10μM)、RSVL高剂量组(20μM),通过细胞增殖(MTT)实验确定RSVL浓度,然后对细胞进行转染,分为si-NC组、TGF-β1+10μM RSVL组、TGF-β1+si-YAP组、TGF-β1+pc DNA3.1-YAP组、TGF-β1+10μM RSVL+pc DNA3.1-YAP组。采用MTT、细胞侵袭(Transwell)、划痕实验,分别检测细胞的增殖、侵袭和迁移;采用蛋白质印迹法(WB)和荧光定量PCR检测E-钙粘连蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、Snali 1、HIP-PO/Yes相关蛋白(YAP)和m RNA。其次,选取24只裸鼠,将其分为模型组、RSVL组(10μM)、 RSVL+pcDNA3.1组、RSVL+pcDNA3.1-YAP组,每组各六只。... 相似文献
3.
胸腺肽联合化疗治疗淋巴瘤的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
王美鑑 《人人健康:医学导刊》2007,(3):33-34
目的:分析胸腺肽联合化疗治疗淋巴瘤的疗效.方法:将确诊的49例恶性淋巴瘤患者随机分为化疗组20例和胸腺肽组29例进行对比.结果:细胞免疫功能胸腺肽α1组与单纯化疗组相比差异有显著意义;Ig G水平胸腺肽α1组高于单纯化疗组;胸腺肽α1的有效率93%,单纯化疗组为80%.结论:胸腺肽对化疗有辅助协同作用,使患者有效率提高. 相似文献
4.
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法 90例晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者随机分为联合组(45例)和顺铂组(45例),联合组胸腔内注入恩度45 mg+顺铂40 mg/m2,2次/周,连续3周;顺铂组单用顺铂40 mg/m2胸腔灌注治疗,2次/周,连续3周。评价近期疗效、生活质量(QOL)和不良反应。结果联合组客观有效率(RR)82.22%;顺铂组为51.11%(P<0.05);联合组QOL改善有36例(80.00%),顺铂组为20例(44.44%)(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义。结论恩度联合顺铂治疗晚期NSCLC胸腔积液疗效显著,可明显改善患者的生活质量,且不良反应小。 相似文献
5.
目的 观察中药鹿血晶联合白细胞介素-11治疗化疗后血小板减少症的疗效.方法 将60例晚期非小细胞肺癌化疗后血小板减少症患者,按数字表法随机分为两组,联合组30例给予中药鹿血晶联合白细胞介素-11,对照组30例给予白细胞介素-11,检测两组治疗后第3天、第7天及第14天血常规,观察两组血小板计数变化情况,同时评价治疗疗效.结果 治疗前及治疗后第3天两组血小板计数无显著差异(P>0.05).治疗后第7天及第14天两组血小板计数相比较,联合组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,两组疗效相比,联合组有效率高于对照组(P<0.05).结论 中药鹿血晶联合白细胞介素-11治疗化疗后血小板减少症,能更加迅速安全地提高血小板,缩短治疗时间,最终使患者获益. 相似文献
6.
目的探讨小剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期肺癌中度癌痛的疗效和安全性。方法将60例晚期肺癌合并中度癌痛患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组采用盐酸曲马多缓释片(奇曼丁,起始剂量100 mg/次、每12小时一次)治疗,治疗组采用奥施康定(起始剂量10 mg/次、每12小时一次)治疗,2组出现爆发痛时加用盐酸吗啡片滴定,次日加大剂量,直至疼痛NRS评分≤3分。至少治疗2周后评价临床疗效和不良反应。结果60例患者均可进行客观疗效评价及不良反应观察。治疗组CR 10例,PR 18例,MR 1例,NR 1例,治疗组客观有效率(RR)93.33%;对照组CR 7例,PR 20例,MR 1例,NR 2例,对照组客观有效率(RR)90.00%;与对照组相比较,治疗组的客观有效率及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但奥施康定起效更迅速(P=0.015)、达稳态剂量更小(P<0.001)。结论小剂量奥施康定治疗晚期肺癌中度癌痛有效、安全。 相似文献
7.
8.
目的:探讨沙利度胺联合 mFOLFOX 方案治疗晚期结肠癌的疗效、安全性及其对血清血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法100例晚期结肠癌患者按数字表法随机分为两组,联合组50例给予沙利度胺联合标准 mFOLFOX 方案治疗,对照组50例给予标准 mFOLFOX 方案治疗,检测两组治疗前和治疗4个周期后血清 VEGF 浓度,比较两组临床疗效、安全性。结果联合组、对照组有效率分别为42%、38%,临床收益率分别为78%、68%,中位疾病进展时间分别为110 d、107 d,两组差异均无统计学意义(均 P >0.05);联合组、对照组治疗4个周期后血清 VEGF 浓度分别为(317.40±55.54)ng/L、(330.84±64.48)ng/L,均较治疗前显著下降,联合组下降的幅度更明显,两组差异有统计学意义(t =11.634,P =0.000)。结论沙利度胺联合mFOLFOX 方案治疗晚期结肠癌未能显著提高临床疗效,但能降低血清 VEGF 浓度。 相似文献