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低增生型骨髓增生异常综合征(HPO-MDS)转变为急性巨核细胞白血病很少见,我院遇治1例,报告如下:患者,女,40岁,秦皇岛卢龙县人。因面色苍白、周身乏力,于1998年12月28日入院。患者1年前无明显诱因出现面色苍白、周身乏力。查血:WBC2.4×109/L,RBC2.6×1012/L,Hb80g/L,PLT32×109/L。当地医院于1998年5月20日首次骨穿示:骨髓有核细胞增生低下,粒系0.27,以中晚期细胞多见,部分细胞可见核浆发育不平衡,中性粒细胞可见Pelger畸形,红系0.10,… 相似文献
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具有我国独特风格的HOAP方案(系由三尖杉或高三尖杉、长春新碱、阿糖胞苷及强的松组成),对非淋急白的治疗在国内巳取得了肯定的疗效,有的已达到国际先进水平。我室从1978年10月至1981年1月应用HOAP方案治疗非淋急白20例,完全缓解13例(65%)。自1981年2月至今在原上述方案中去掉P(强的松),加固定中药方剂组成HOA方案,至今已系统观察11例病人,8例完全缓解,疗效亦为满意,总结报告如下。 相似文献
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病例介绍:男,3个月。因面色苍白2个月,发烧7天于1994年6月30日收入院。入院前15天食欲明显下降,嗜睡,近7天发烧,体温波动在38.5~39.8℃之间,面色苍白加重。无皮肤瘀点,无鼻衄、无尿血。大便质稀。日3次。第一胎,足月顺产,新法接生。出生体重4.5kg。父母非近亲婚配,职业均为教师。其母患有顽固性口腔溃疡,在妊娠其间口腔反复多处溃疡,曾用自配药粉涂口腔,成份不祥。查体:体温38.5℃,呼吸45次/分,体重6.5kg。神清,精神萎靡,面色苍白,无先天愚型貌。哭声无力,全身皮肤粘膜无出血点,周身浅淋巴结不大,前囟1.0×l.… 相似文献
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<正> M_4E_0是急性粒—单核细胞白血病的一种特殊亚型,1978年 Stavem 等首先发现本病,并作了报道。1984年 FAB 协作组将本病列为急性粒一单核细胞白血病的一个特殊亚型,规定骨髓像中嗜酸性粒细胞占1—30%;1985年又修订为≥5%,且有形态学异常。 相似文献
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我室从1975~1981年6月用中西医结合治疗急、慢性再生障碍性贫血(简称再障)60例,取得了较好疗效,报告如下。一般资料本组60例均系住院患者,其中慢性再障54例,急性再障6例。治疗时间慢性再障三个月,急性再障二个月以上可做疗效统计者。其中男33例,女27例,男与女之比为1.2:1。年龄11~18岁12例,19~30岁21例,31~ 相似文献
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再生障碍性贫血(Aplastie anemia;简称再障)是骨髓造血组织被破坏,造血功能衰竭而引起的以全血细胞减少为临床特点的一类难治性贫血。根据临床面色苍白,心悸气短,倦怠乏力,发烧出血等见证,属中医“虚劳血虚”“血证”或“虚劳亡血”等范畴。我室从1975年-1981年6月用中医温补法与凉血解毒法为主治疗急,慢性再障60例,其中治愈、缓解38例,治愈缓解率63.33%;总有效率为90.00%。现将情况报告如下: 一、资料来源及一般情况本组病例均系住院患者,经临床,血像及骨髓像确诊,并通过溶血像检查排除其他溶血性贫血,治疗时间,慢性再障三个月以上,急性 相似文献