己烯雌酚免疫原的合成及其抗血清制备

目的: 制备人工合成的己烯雌酚 (DES)的多克隆抗体。方法: 采用碳二亚胺法将DES与牛血清白蛋白 (BSA)交联, 经紫外扫描估算其交联比为 22, SDS- PAGE实验初步表明DES与BSA发生交联。用双向免疫琼脂扩散实验检测经DES -HS- BSA多次免疫新西兰白兔的抗血清。结果: 合成的DES- HS- BSA复合物, 具有免疫原性, 并产生了针对小分子DES的抗体。结论: DES免疫原的合成是成功的, 为其试剂盒的研制提供了条件。     

氯霉素-BSA和氯霉素-OVA偶联物的制备与鉴定

目的：制备氯霉素（CAP）-牛血清闩蛋白（BSA）及氯霉素（CAP）-卵清白蛋白（OVA）的偶联物并进行鉴定。方法：分别采用混合酸酐法和重氮化法制备CAP—BSA及CAP—OVA的偶联物，前者是将CAP先与琥珀酸酐反应生成CAP-半琥珀酸酯（CAP—HS），再进行混合酸酐反应。将反应产物CAP—HS与BSA结合，合成CAP—HS—BSA偶联物；后者是将CAP分子中的苯环上的硝基还原为氯基后，进行重氮化处理，然后分别与BSA和OVA连接，合成CAP—BSA和CAP—OVA复合物。结果：紫外图谱分析表明，CAP—BSA、CAP—OVA和CAP—HS—BSA的紫外最大吸收峰分别是262nm、213nm和275nm；计算得CAP与载体蛋白BSA、OVA及HS的偶联比分别为5：1、12：1和22：1。结论：成功的制备CAP—BSA及CAP—OVA的偶联物，为免疫动物制备抗CAP的抗体奠定了基础。     

H615肝癌与H22肝癌氨基甲酰磷酸合成酶同工酶活性的比较

分别测定二株不同生长率的肝癌细胞中氨基甲酰磷酸合成酶同工酶(CPSⅠ与CPSⅡ)的活性。结果:CPSⅠ与CPSⅡ活性均为正常肝大于实体肝癌细胞(H615肝癌),后者又大于腹水型肝癌细胞(H22)。提示CPSⅠ活性丧失的程度与肝癌的恶性程度相平行。恶性程度越高,CPSⅠ活性越低。CPSⅡ活性并不与肿瘤细胞的增殖率一致。从头合成途径可能不是肿瘤细胞中核苷酸合成的主要途径。     

可移植性小鼠淋巴细胞性白血病L7710及L7711发展过程中碱性磷酸酶活性的动态观察

为了探讨碱性磷酸酶(AKP)与肿瘤细胞增殖的关系,本文选用了两株在病理学及免疫学分类上同属 T 淋巴细胞性肉瘤白血病株 L7710及 L7711作为观察对象。实验用615近交系小鼠,雌雄各半,随机分组,分别接种两瘤株细胞后,于一定间隔分别测定几种组织及实体瘤中 AKP 活性,并与正常小鼠相比较。结果在 L7710发展过程中,瘤组织 AKP 活性维持在一高水平,肝、睥、骨等组织中酶活性随瘤细胞浸润、增殖而增高。说明 L7710为一高AKP 型 T 淋巴细胞性白血病瘤株。LT711则显示为一低 AKP 型瘤株,其瘤组织 AKP 活性一直较低;其它几种组织 AKP 活性随瘤细胞的增生而降低,以骨组织最为显著。因而 AKP 活性可作为二瘤株间代谢差异的一个指标。二瘤株在病理学及免疫学分类上同属一种细胞类型,AKP 活性的差异对于从生化角度对同一细胞类型的瘤株进行亚型分类,提供了一个可行的途径。     

抗β2-受体激动剂盐酸克伦特罗抗体的制备

目的 :制备抗盐酸克伦特罗 (clenbuterol,CL)抗体。方法 :采用重氮化方法 ,将其与牛血清蛋白 (BSA)和卵清蛋白 (OVA)交联 ,分别合成免疫抗原 (CL BSA)和包被抗原 (CL OVA)。结果 :兔抗血清中确证含有针对CL的抗体 ,效价为 1∶32× 10 5竞争ELISA法检测表明 ,CL标准液的浓度为 0 .1μg/L时 ,其阻断率已达 93.4 % ,5 0 %阻断率为 1.2 μg/L。结论 :CL抗体可用于ELISA试剂盒的研究     

酶联免疫吸附检测克伦特罗条件优化

克伦特罗(CL)是一种强效β-肾上腺素能兴奋剂，已被禁止作为促生长剂用于动物养殖。由于检测技术研究滞后，我国在进出口检疫中使用的β-兴奋剂检测试剂盒完全依赖进口。因此，研制一套准确可靠、具有自主知识产权的药物残留检测试剂盒对动物源食品中兽药残留的监控具有重要意义。本实验就酶联免疫吸附测定方法的有关步骤进行了优化，建立了实用的检测条件。     

丁丙诺啡用于妇科肿瘤手术后病人自控静脉镇痛的临床观察

目的评价丁丙诺啡在妇科肿瘤手术后病人自控静脉镇痛(PCIA)的效果和安全性。方法60例全麻下妇科肿瘤手术患者随机分为丁丙诺啡组和芬太尼组,每组30例,在手术后接受PCIA。术后24h、48h采用视觉模拟评分法(VAS)、Ramsay镇静评分法评估镇痛/镇静效果,并观察不良反应、记录患者对PCIA满意度。结果丁丙诺啡组术后24h、48hVAS评分、Ramsay评分均低于芬太尼组(P<0.05),两组患者满意度和不良反应发生率的差异无显著性(P>0.05)。结论丁丙诺啡在妇科肿瘤手术后PCIA的镇痛/镇静效果优于芬太尼,且使用安全。     

肺癌的组织非特异性碱性磷酸酶同工酶活性

将１５例外科手术切下肺癌组织和同源正常肺组织碱性磷酸酶（ＡＬＰ）进行比较。在１１例癌组织中，ＡＬＰ酶活性显著低于同源正常肺组织。其余４例，两者酶活性无差异。癌组织与同源肺组织ＡＬＰ的热稳定性，电泳行为以及对Ｌ－Ｐｈｅ和尿素抑制的敏感性，均未发现不同，但不同于胎盘ＡＬＰ。显示两者均属于组织非特异性ＡＬＰ同工酶。实验提示，肺癌中，组织非特异性ＡＬＰ活性降低。这可能系肿瘤中存在该酶的抑制剂或在基因转录水平异常所致。     

Ras癌基因及nm23抑癌基因对细胞膜磷脂酶D活性的影响

目的：研究ras癌基因及nm23抑癌基因的高表达对细胞膜磷脂酶D（PLD）活性的影响。方法：用ras癌基因及nm23抑癌基因构建的重组质粒，分别转染人肝癌细胞株7721，建立了高表达ras癌基因及nm23抑癌基因的H-ras/7721和nm23-7721细胞株，测定7721、mock细胞（空载体转染的7721细胞）、H-ras/7721和nm23-H/7721 4种细胞中，细胞细胞膜PLD酶活性和PLD酶蛋白表达量。结果：在H-ras/7721细胞中，PLD酶活性比7721、mock细胞中PLD酶活性显著性升高，nm23-H/7721细胞中，酶活性去显著降低。但在二种细胞，PLD酶蛋白的量未见显著变化，结论：ras癌基因及nm23抑癌基因的高表达对PLD酶活性的影响，可能主要是通过影响PLD酶活性的调节因素实现的。     

肺癌的组织非特异性碱性磷酸酶同工酶活性

将15例外科手术切下肺癌组织和同源正常肺组织碱性磷酸酶(ALP)进行比较。在11例癌组织中，ALP酶活性显著低于同源正常肺组织。其余4倒，两者酶活性无差异。癌组织与同源肺组织ALP的热稳定性，电泳行为以及对L—Phe和尿素抑制的敏惑性，均束发现不同，但不同于胎盘ALP。显示两者均属于组织非特异性ALP同工酶。实验提示，肺癌中，组织非特异性ALP活性降低。这可能系肿瘤中存在该酶的抑制剂或在基因转录水平异常所致。