不同剂量乌司他丁治疗感染性休克的临床研究

【目的】研究不同剂量乌司他丁（UTI）对感染性休克患者的临床疗效。【方法】将60例感染性休克患者随机分为三组,每组20例。对照组（I组）予常规治疗;II组和Ⅲ组在常规治疗基础上分别加用UTI100kU和200kU静脉滴注,12h1次;均连用7d。检测三组患者治疗前及治疗1周后血浆降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子一cdTNF-a）、白介素一6（IL一6）的水平,记录休克恢复时间、平均住院天数和28d病死率,比较三组患者各指标间的差异。【结果】治疗前三组患者血浆各指标间差异无统计意义（P〉0．05）。治疗1周后Ⅱ、Ⅲ组患者血浆PCT、TNF_口、IL一6的水平,休克恢复时间、平均住院天数和28d病死率明显低于I组（P〈0．01）;Ⅲ组患者各指标明显低于Ⅱ组（P〈O．01）。【结论】UTI能有效降低感染性休克患者血浆PCT水平,抑制过度的炎症反应,具有抗休克、降低平均住院天数和病死率的作用,且呈明显的量效关系。     

EFFICACY OF IFOSFAMIDE AND VP-16 （ETOPOSIDE） IN PATIENTS WITH SMALL CELL LUNG CANCER AND THE CORRELATION BETWEEN MICROVESSEL COUNT ON CHEMOSENSITIVITY

Objective： To evaluate the efficacy of ifosfamide and etoposide （VP-16） in patients with small cell lung cancer （SCLC）, and investigate the correlation between microvessel count （MVC） in tumor and chemotherapeutic sensitivity. Methods： Forty-one consecutive cases of SCLC received chemotherapy of ifosfamide plus VP-16, and underwent investigation retrospectively. Immunohistochemistry using anti-human blood type H monoclonal antibody was conducted and MVC was recorded under light microscope. Results： There were 27 limited-disease and 14 extensive-disease patients. The overall response rate was 92.7% （38/41） with 28 cases （68.3%） of complete response （CR）, 10 （24.4%） with partial response （PR）, 3 （7.3%） with progressive disease （PD）. The 1-, 2-, 3-, and 5-year survival rates were 68.3% （28/41）, 48.3% （20/41）, 23.7% （9/38） and 11.1% （3/27）, respectively, with the median survival of 26.8 months. The principal toxicities were grade 3-4 neutropenia in 8 cases （19.5%）, grade 3-4 thrombocytopenia in 6 cases （14.6%）, mild liver toxicity in 7 cases （17.0%） and mild renal function damage in 4 cases （9.8%）. The mesenchymal vasculature was clearly visualized, with the mean value of 34.7 under each high microscopic power field. Of SCLC with more MVC （n=26）, CR accounted for 84.6%; while in cancers with less MVC （n=l 5）, CR took up 40.0%, with significant difference （P〈0.05）. Conclusion： Administrating ifosfamide and VP-16 is in accordance with the biological features of SCLC and results in beneficial results as well as acceptable side effects. The MVC is positively correlated with the chemotherapeutic sensitivity, and serves as a vital factor contributing to chemosensitivity.     

肺癌化疗合并下呼吸道感染32例临床分析

目的通过对肺癌化疗期间合并下呼吸道感染的致病菌和药敏检测结果分析，指导临床正确选择抗生素。方法回顾分析32例肺癌化疗期间合并下呼吸道感染的细菌学资料。结果32例中分离培养出36株病原菌，革兰阴性杆菌27株(75．0％)，革兰阳性球菌5株(13．9％)，真菌4株(11．1％)。亚胺培南对除真菌以外的所有细菌100％敏感。头孢他啶、阿米卡星、头孢曲松钠对31株革兰阴性、阳性菌敏感性分别为71．8％、62．5％、59．3％，而青霉素、氨苄青霉素、头孢唑啉、红霉素的耐药性较高。结论肺癌患者化疗期间合并下呼吸道感染的病原菌以革兰阴性杆菌为主，是临床合理选择抗生素的重要依据。     

复方甲苯咪唑驱蛔虫的临床观察

1988年我院门诊对幼儿园的儿童及来诊就医的100名蛔虫感染病例,分别采用复方甲苯咪唑片和驱蛔灵片治疗作比较。现报道如下。一般资料病例选择;选择3～6岁儿童,粪检蛔虫卵阳性及正常便排出蛔虫者,其血象,肝功能     

舒血宁对冠心病慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察冠心病慢性心力衰竭(CHF)患者应用舒血宁注射液治疗后心肌缺血及心功能改善情况.方法 将140例患者随机分为治疗组(舒血宁组)70例和对照组(常规治疗组)70例.两组常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上给予舒血宁注射液20 ml/d,静脉滴注,疗程14 d;比较两组治疗前后及组间左心室射血分数(LVEF)、心电图及胸闷症状缓解情况.结果 治疗组治疗后常规12导联中ST段压低总和及ST段压低＞0.5 mm的导联数均明显降低(P<0.01),LVEF值显著升高(P<0.01),与对照组比较差异具有统计学意义.胸闷症状改善率,治疗组的显效率和总有效率均高于对照组(P<0.05).结论 冠心病心力衰竭患者联合应用舒血宁可以改善心肌缺血及心功能.     

老年吸入性肺炎中超敏C反应蛋白的临床价值

目的探讨血清hs-CRP水平在老年AP患者诊治中的临床价值。方法对47例老年AP患者作为回顾性研究对象。比较其治疗前和治疗7-10d后肺炎痊愈或好转时hs-CRP水平（采用免疫荧光干式定量法测定血清Hs-CRP）,并与体温、WBC结果进行比较。结果治疗后血清hs-CRP水平（2.56±1.97）㎎/L显著低于治疗前水平（15.76±2.94）㎎/L,差异有显著统计学意义（P〈0.01）治疗前Hs-CRP异常率为100%,显著高于中性粒细胞比率〉75%的阳性率46.80%,高于体温〉37.5℃的阳性率55.31%,P〈0.05。结论 hs-CRP可作为一项反映细菌感染的敏感指标,有助于老年AP的临床诊断和疗效观察。     

左卡尼汀对老年冠心病慢性心力衰竭心功能的影响

【目的】探讨左卡尼汀（LC）治疗老年冠心病慢性心力衰竭（CHF）患者心肌缺血及心功能的改善情况。【方法J76例平均（68．1±8．3）岁的老年冠心病CHF患者分为观察组（LC组）40例,对照组36例。两组常规治疗相同,观察组在常规治疗基础上给予LC3．0g／d,静脉滴注,疗程14d;比较两组治疗前后及组间左心室射血分数（LVEF）、心电图及胸闷症状缓解情况。【结果]LC组治疗后常规12导联中ST段压低总和及ST段压低〉0．5rflrfl的导联数均明显降低（P〈0．05）,LVEF值显著升高（P〈0．01）,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈O．01）。观察组的显效率和总有效率均显著高于对照组（P〈O．05）。【结论】老年冠心病CHF患者联合应用左卡尼汀可以改善心肌缺血及心功能。     

左卡尼汀对心肺复苏术后大鼠脑神经细胞氧自由基损伤的保护作用

[目的]通过观察左卡尼汀大鼠对心肺复苏后脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量及神经细胞凋亡的变化,探讨左卡尼汀对复苏后脑神经细胞保护作用的机制.[方法]建立心肺复苏大鼠模型,90只Wistar大鼠随机分为手术对照组(S组)、常规复苏组(C组)和左卡尼汀组 (L组),每组30只,S组只行手术操作,不致颤;...