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TPS、CA199和CEA在结直肠癌患者血清中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]研究结直肠癌患者血清中组织多肽特异性抗原(TPS)、CA199和CEA水平及结直肠癌患者根治术前后两者水平的变化,为结直肠癌的临床诊断、预后提供参考。[方法]用ELISA法检测血清TPS水平:用ECL法检测血清CA199和CEA水平。[结果]结直肠癌患者的血清TPS、CA199和CEA水平与结直肠良性疾病和正常人比较有显著性差异(P〈0.001),且随TNM分期增加而升高。手术治疗后三种肿瘤标志物水平明显下降,而术后复发患者的水平则明显升高。各种组合检测中,以TPS+CA199+CEA组合的敏感性和约登指数最高。[结论]血清TPS、CA199和CEA均可作为结直肠癌诊断、预后的临床指标,三者联合检测可提高结直肠癌的临床应用价值。 相似文献
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目的 EB病毒与鼻咽癌的发生发展明确相关,多个研究显示血浆EBV-DNA对于鼻咽癌的诊断分期及预后判断有重要意义,因此对我院患者进行了血浆EBV-DNA的检测并分析其临床价值。方法 2013—2016年连续性鼻咽癌患者471例,分析其治疗前EBV-DNA水平与分期、肿瘤负荷的相关性,并对治疗前、治疗末EBV-DNA进行生存相关分析。结果 患者治疗前血浆EBV-DNA中位数137 copies/ml (0~494000),与T分期、N分期、M分期、总的临床分期、肿瘤负荷均有明显统计学相关性。生存分析显示治疗前血浆EBV-DNA拷贝数≤1300组比>1300组的患者有更好OS (P=0.007)、PFS (P=0.011)、DMFS (P=0.003)。治疗末血浆EBV-DNA不可检测到的患者有更好OS (P=0.016)、PFS (P=0.000)、DMFS (P=0.000)。Cox多因素分析T分期、治疗末是否可检测到EBV-DNA为OS (P=0.030、0.012)的预后因素,N分期(P=0.037、0.017)、放疗末是否可检测到EBV-DNA (P=0.006、0.001)为PFS及DMFS的预后因素。结论 鼻咽癌患者治疗前血浆EBV-DNA水平与分期及肿瘤负荷有明显相关性,治疗前EBV-DNA水平更高的患者可能治疗后的预后更差。治疗末血浆EBV-DNA是否可检测到对于OS、PFS、DMFS有较好的预测价值。 相似文献
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检测HIV-1新近感染的BED捕获酶免疫实验的重复性和稳定性评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的对BED捕获酶免疫实验(BED capture enzyme immunoassay,BED-CEIA)的重复性和稳定性进行评价。方法对在国家艾滋病参比实验室(参比室)和A、B两个艾滋病确证中心实验室,使用BED-CEIA方法对新近感染检测的实验数据进行统计。分别对在参比室和A、B两实验室进行检测的59、35和18块酶标板的质控品(NC、CAL、LPC和HPC)OD和OD-n的Mean、SD和CV进行统计。对3个实验室初筛和确认实验结果的一致性进行比较,得出R^2值。使用同一考核血清盘,将11位不同实验人员的实验结果与参比室实验员的实验结果进行比较,得出R^2值。结果在参比室进行的实验中,对OD-n的统计显示,质控品NC的CV为14.4%,LPC和HPC的CV值约为5%;在A实验室中,LPC和HPC的CV值均控制在10%以内;在B实验室中,LPC和HPC的CV值均控制在12%以内。3个实验室初筛和确认实验结果的R。值均达到了0.90以上。其他实验人员与参比室实验人员的结果实验比较显示,R^2为0.9777,不同实验员之间可重复性强。结论BED-CEIA方法的稳定性和重复性均十分突出,可以在我国接受过专项培训的艾滋病确证中心实验室开展该项工作。 相似文献
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[目的]探讨人附睾蛋白4(HE4)在判断卵巢癌患者预后中的价值。[方法]检测76例卵巢癌患者治疗前血清HE4和CA125水平,分析HE4水平与患者无病生存期的关系。[结果]76例患者血清HE4中位浓度为208pmol/L。血清HE4水平同卵巢癌患者病理类型及临床分期相关(P=0.014,P<0.001)。HE4低水平患者(≤208pmol/L)的无进展生存期为29.0个月,而血清HE4高水平组(>208pmol/L)为19.0个月(P=0.005)。多因素回归分析证明HE4血清水平为判断卵巢癌患者预后的独立指标(HR=1.001,95%CI:1.000~1.002;P=0.021)。[结论]血清HE4可为卵巢癌患者预后判断提供重要的临床参考依据。 相似文献
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目的 分析探讨血清S100BB蛋白在肺癌脑转移中的表达情况及其临床意义.方法 用ELISA法测定43例肺癌脑转移患者(脑转移瘤1 cm以下组12例,1~2 cm组9例,2 cm以上组17例,5例未知脑转移瘤大小)、44例肺癌患者、45例肺炎患者及44名健康人血清S100BB蛋白水平,并分析血清S100BB蛋白与肺癌脑转移的相关性.结果 肺癌脑转移组血清S100BB蛋白水平为42.28(38.56~121.70)ng/L,显著高于肺癌组的34.09(27.38~43.89)ng/L、肺炎组的31.11(26.79~37.15)ng/L和健康对照组的30.97(7.27~35.84)ng/L,组间比较,差异均有统计学意义(U值分别为422.5、325.5和237.5,P均<0.01).血清S100BB诊断肺癌脑转的ROC曲线AUC为0.828,当以37.15 ng/L为临界值时,其敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为83.7%(36/43)、74.4%(99/133)、51.4%(36/70)、93.4%(99/106)、76.7%(135/176).肺癌脑转移组、肺癌组、肺炎组和健康对照组中S100BB蛋白阳性率分别为83.7%(36/43)、36.4%(16/44)、24.4%(11/45)、15.9%(7/44),肺癌脑转移组S100BB的阳性率显著高于肺癌组、肺炎组和健康对照组(X~2=50.705,P<0.01).肺癌脑转移肿瘤1 cm以下组、1~2 cm组和2 cm以上组的S100BB蛋白水平分别为47.87(39.63~131.68)ng/L、45.28(40.02~126.70)ng/L和38.79(34.86~58.23)ng/L,3组间差异均无统计学意义(U值分别为50.5、65.0和56.0,P均>0.05).结论 血清S100BB蛋白水平可以作为肺癌脑转移发生的辅助诊断指标,但肺癌脑转移瘤大小可能与S100BB蛋白水平无关. 相似文献
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应用BED-CEIA方法估算重庆市静脉吸毒人群艾滋病病毒感染的发病率 总被引:3,自引:0,他引:3
目的检测重庆市静脉吸毒人群中艾滋病病毒(HIV)新近感染状况并计算HIV发病率。方法收集重庆市两个监测哨点自1999—2006年以来的监测样本共计4711份,通过酶联免疫和蛋白印迹实验检测出HIV-1感染的样本,再应用Ig—G—捕获HIV-1 BED-发病率酶联方法(BED—CEIA),检测其中的新近感染样本,进而估算该人群的HIV-1发病率。结果共检出HIV-1阳性样品130份。哨点A 2001—2005年HIV感染率分别为0.73%、2.02%、1.54%、2.96%、2.80%,发病率分别为0.57%、0.93%、0、1.24%、1.68%;哨点B 2004—2006年HIV感染率分别为4.21%、9、96%、8.13%,发病率分别为0.95%、1.04%、0.90%。虽然两个哨点在发病率方面都有起伏,但差异无统计学意义,感染率与发病率变化趋势一致。结论目前在重庆市监测哨点发现的HIV感染者大部分为既往感染者,发病率维持在较稳定的范围。 相似文献
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目的探讨肿瘤医院检验科面临的职业暴露生物危险因素,指导临床控制职业暴露的发生。方法回顾总结2010年-2015年中国医学科学院肿瘤医院就诊肿瘤患者送检的样本,分析乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎抗体(Anti-HCV)和梅毒螺旋体抗体(TPPA)的阳性率。结果 2010年-2015年,医院患者HBs Ag阳性率为8.66%(22 857/263 979,6.80%~10.46%),Anti-HCV阳性率为1.88%(4 970/263 979,1.48%~2.37%),TPPA阳性率为1.67%(4 417/263 979,1.18%~1.73%)。2010年-2015年3种感染性标志物(HBV+HCV+TPPA)的总阳性率分别为14.15%(4 335/30 631)、12.05%(4 651/38 580)、13.04%(5 560/42 652)、13.61%(6 376/46 840)、10.23%(5 146/50 287)和9.46%(5 202/54 983)。HBs Ag、Anti-HCV、TPPA及来自相同患者进行生化指标检测的血清样本,每年检测量增长率约为10%。结论由于检测标本量逐年增多,肿瘤医院检验科医护人员面临职业暴露风险仍较高,应加强培训,提高医护工作人员的防护意识,防范和控制检验科职业暴露的发生。 相似文献
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目的 对沃芬ACLTOP750全自动凝血分析仪检验凝血七项进行性能验证。方法 根据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)EP文件、(CNAS)-GL037 《临床化学定量检验程序性能验证指南》《临床血液学检验常规项目分析质量要求》(WS/T 406—2012)、《凝血分析仪》(YY/T 0659—2017)等文件,对PT、TT、APTT、FIB、FDP、DD、AT-Ⅲ7个项目的准确度、正确度、精密度、参考区间、携带污染率、线性范围、可报告范围性能进行验证。结果 准确度、正确度、精密度结果均在允许范围内。所有项目参考区间验证通过。携带污染率均≤10%,符合要求。线性验证的回归方程斜率均在(1±0.05)内,且相关系数(r)均≥0.975,符合要求。可报告范围分析中0%≤R≤120%,验证通过。结论 沃芬ACLTOP750全自动凝血分析仪性能验证符合质量目标要求,可用于临床标本的检验。 相似文献
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[目的]研究新型血清标志物Monototal在非小细胞肺癌诊断中的临床应用价值。[方法]选取197例非小细胞肺癌患者、35例肺部良性疾病患者和120例健康体检血清标本,检测CA125、CEA、CYFRA21-1、SCC和Monototal水平。采用SPSS 19.0进行统计分析,比较不同血清肿瘤标志物诊断非小细胞肺癌的敏感度和特异性。[结果]非小细胞肺癌组血清Monototal中位浓度是53.19U/L,显著性高于肺部良性组(41.60U/L)和健康体检组(5.55U/L)(P均<0.01)。血清Monototal诊断非小细胞肺癌的敏感度(30.46%)和特异性(91.43%)与Cyfra21-l(38.07%,94.29%)较为接近。不同临床分期中,Monototal诊断Ⅰ期肺癌的敏感度最高,为19.05%,Cyfra21-1则为17.86%。Cyfra21-1诊断Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肺癌的敏感度最高,分别为46.51%、61.90%和75.00%;而Monototal则分别为30.23%、50.00%和41.67%。[结论 ]Monototal是一种较好的非小细胞肺癌肿瘤标志物,对非小细胞肺癌的诊断效能接近Cyfra21-1,对早期非小细胞肺癌辅助诊断可能有更好的诊断价值。 相似文献