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1.
兰州大学2005年入学新生心理健康状况 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解兰州大学新生心理健康状况,为大学生心理健康教育提供依据。方法采用大学生人格问卷(University Personality Inventory,UPI)对兰州大学2005级272名新生进行心理健康状况调查。结果参测学生总分峰值在5~9分,最高分为48分,最低分为0分,中位数为13分;有明显心理问题者或明确表示有心理咨询需求者占30.7%,有心理问题需要引起关注者占25.6%;男女新生心理健康水平差异无统计学意义(P=0.771);城镇生源的第一类筛选率高于农村生源,但农村生源和城镇生源新生UPI三类筛选率差异无统计学意义(P=0.326)。结论大部分新生心理卫生状况良好,但仍有相当数量的大学生心理健康问题不容忽视。 相似文献
2.
目的了解托品酰胺滴眼液和1%阿托品眼膏散瞳对不同年龄屈光不正儿童的影响.方法对598例屈光不正儿童先液散瞳验光;再眼膏,散瞳验光,比较分析屈光度变化.结果①各年龄组用眼液与用眼膏散瞳前后球面镜、柱镜、等效球镜的屈光度比较眼膏散瞳后屈光度均高于眼液散瞳(p<0.05);②不同年龄组两种方法散瞳后的两两比较显示用眼膏散瞳验光比用眼液更能反映球镜、柱镜度数的真实变化.结论①用眼膏散瞳后验光的多项屈光指标均有显著性变化,球面镜度数绝大多数增高,等效球镜屈光度也增大;②在11岁以内年龄组,用眼膏散瞳后验光可以提高屈光不正的检出率,减低漏诊率,减少验光度数的误差. 相似文献
3.
Parkin是由PARK2基因编码的蛋白,其基因突变和蛋白表达异常首先在帕金森病患者中发现。近年来研究发现Parkin除参与神经、肿瘤疾病的发生发展外,在心血管疾病中也发挥显著作用。研究表明,Parkin通过介导线粒体自噬参与对细胞内受损线粒体的清除,来维持细胞内环境稳态和线粒体正常形态结构。现主要总结了Parkin介导的线粒体自噬的研究现状及其在心血管疾病中的作用及机制,这些发现将为Parkin介导的线粒体自噬与心血管疾病发病机制之间可能存在的联系提供理论依据,并探索新的治疗心血管疾病的靶点。 相似文献
4.
5.
肾上腺外嗜铬细胞瘤临床上较少见,术前常易误诊,现将我院收治的9例肾上腺外嗜铬细胞瘤诊治体会报告如下。1临床资料本组9例,男5例,女4例,年龄20~57岁,均经手术及病理证实为嗜铬细胞瘤。肿瘤位于腹主动脉分3例,左肾门处1例,腹膜后脊柱分2例,左颈部1例,腹膜后肠系膜根部1例,膀联1例。本组4例术前有高血压,伴头痛、头昏,l例伴有心肌损害,其中2例在体检时按摸肿块诱发阵发性高血压,1例为肾门处肿块,患者下蹲时,因技压肿瘤,血压骤升,头昏而晕倒。另1例为左颈部肿块,挤压肿块时,患者血压骤升,头痛。5例术前无明显高血压及… 相似文献
6.
目的探讨p16基因突变在白血病发生中的作用及基因突变的机制。方法利用点突变检测仪、水平和垂直板电泳对p16基因的外显子1、外显子2的PCR扩增产物作缺失和点突变分析。结果在白血病35例临床标本中有22例发生缺失突变,6例发生点突变,突变率约80%。在22例缺失突变病例中,有10例为不完全缺失突变即有低于外显子509bp的扩增产物。结论p16基因含有“GC”DNA重复顺序,易发生DNA重组及易位和重排。在白血病发生中起重要作用 相似文献
7.
主动脉夹层是指主动脉内膜由自身或外界因素导致内膜撕裂,腔内血液经内膜破口进入动脉壁中层形成的夹层血肿。主动脉夹层是一种危险的急性病,如果主动脉夹层完全撕裂,将会迅速失血导致循环衰竭而立刻死亡。尽管如此,目前对主动脉夹层的机制研究还知之甚少。非编码RNA是一种独立存在的RNA转录本,占人类基因组RNA的90%以上,通常不编码蛋白质,而是作为维持正常生理功能的重要调控因子。迄今为止,已有多项研究证明非编码RNA参与心血管疾病的调控。因此,对于主动脉夹层中非编码RNA的研究引起了人们的广泛关注。本文综述了非编码RNA在主动脉夹层中的作用机制,并强调了非编码RNA作为主动脉夹层的生物标志物以及靶向主动脉夹层潜在的预防与治疗手段,为将来开发以非编码RNA为载体的靶向药物提供广泛的思路。 相似文献
8.
少精不育患者的雌性激素受体基因突变分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解雄性激素受体(AR)基因突变对少精不育症发生所起的作用。方法 利用聚合酶链反应技术(PCR)对30例少精不育患者精液标本的AR基因8个外显子分别进行扩增。扩增产物经琼脂糖凝胶电流和聚丙烯胺的CDGE电泳分析,检测基因片段的插入,缺失和点突变。结果 30例患者中,外显子A即基因转录激活区发生点突变3例,插入突变4例共7例,突变率为23.3%。外显子H发生缺失突变1例,约占3.3%,外显子G 相似文献
9.
10.
目的:探讨p16基因缺失与肺癌发生的关系。方法:采用PCR方法检测48例肺癌组织标本中p16基因缺失的情况,其中包括23例原发性小细胞肺癌(SCLC)和25例原发性非小细胞肺癌(NSCLC)。结果:在23例SCLC中没发现p16基因缺失,而5例NSCLC中,7例存在p16基因缺失,缺失率达28%。结论 :结果提示16基因的变异与原发性非小细胞肺癌的发生及发展相关。 相似文献