稀土镧离子对大肠杆菌基因组DNA的影响

背景与目的: 通过研究硝酸镧溶液对大肠杆菌基因组DNA的作用,探讨稀土镧离子对原核生物的遗传毒性效应。 材料与方法: 用含硝酸镧分别为10、40、80、160、320 mg/L的LB培养基培养大肠杆菌,以不添加硝酸镧组作为对照,于培养10 h,15 h和20 h后分别采样提取总DNA,琼脂糖凝胶电泳; 并用含硝酸镧分别为50、200、400、800、1 600 mg/L的LB培养基培养大肠杆菌, 未添加硝酸镧组作为对照, 于培养30 h后分别采样提取总DNA,琼脂糖凝胶电泳。 结果: 高剂量镧离子组大肠杆菌基因组DNA出现降解或交联现象,电泳带型荧光减弱,不清晰或滞留于点样孔不能泳出。 结论: 镧离子对大肠杆菌基因组DNA可能具有降解或交联作用。     

稀土元素钬对蚕豆根尖细胞姊妹染色单体互换的影响

背景与目的:研究稀土元素钬对蚕豆根尖细胞姊妹染色单体互换的影响.材料与方法:将蚕豆初生根浸入lO-4mol/L5-BrdU溶液中,23℃避光培养18 h,然后把实验组蚕豆转移到硝酸钬溶液中,23℃避光培养4 h,对照组蚕豆转移到去离子水中23℃避光培养4 h.再把实验组、对照组蚕豆分别转移到10-4mol/L 5-BrdU溶液中继续在23℃避光条件下培养17 h.切取根尖,在23℃避光条件下用0.05%秋水仙素处理3.5 h,固定液固定3.5 h,盐酸水解,Schiff试剂染色,制片,镜检,统计SCE频率/细胞.结果:各剂量组的硝酸钬溶液均能诱导蚕豆根尖细胞SCE频率显著上升,并且细胞核异常现象明显.结论:钬元素对蚕豆根尖具有一定的细胞毒性和遗传毒性.     

运用单细胞凝胶电泳研究稀土元素钬对小鼠骨髓细胞DNA的损伤

背景与目的:探讨稀土元素钬对小鼠骨髓细胞DNA的损伤.材料与方法:给小鼠灌胃氧化钬的盐酸溶液,24h后取股骨骨髓细胞进行单细胞凝胶电泳,观察有无染色体损伤和DNA损伤.结果:试验表明在20～80 mg/kg剂量范围内,彗星细胞的尾长随剂量的增加而增长,而头长则随剂量的递增而缩短,并且在40～80 mg/kg剂量范围内与阴性组差异存在显著性;同时,拖尾率与DNA损伤率也随剂量的增加而升高.结论:稀土元素钬对小鼠骨髓细胞DNA具有一定的损伤作用.     

稀土钬离子对小鼠肝脏抗氧化酶活力的影响

我国是世界上稀土储量最多的国家，分布达18个省市。由于稀土元素具有促进农作物增产和改善农作物品质的特殊性能，施用稀土元素复合肥料的面积越来越广。同时，又由于含有稀土的制品不断进入环境，对动植物生长、生态环境、人类健康及其长远风险问题，已经引起国内外科技界的广泛关注。至今，对单一稀土元素及其复合肥的细胞遗传学毒性，生理生化毒性均有不少报道，     

钬元素对小鼠肝脏细胞DNA损伤的影响

背景与目的: 通过研究钬离子溶液对小鼠肝脏细胞DNA的损伤,探讨钬元素对诱导动物细胞凋亡的影响 。材料与方法: 处理组1： 小鼠定时灌胃氯化钬溶液50 mg/(kg•d),连续5 d; 组 2～3： 小鼠分别定时腹腔注射氯化钬溶液60 mg/(kg•d)和120 mg/(kg•d),连续2 d; 组4： 小鼠一次性腹腔注射氯化钬溶液320 mg/kg; 每次染毒相间24 h,组1～4： 小鼠均在末次染毒24 h后处死,提取肝脏DNA。 组5： 小鼠一次性腹腔注射等体积生理盐水; 组6～9： 小鼠一次性腹腔注射氯化钬溶液80 mg/kg,分别于注射后12、24、48和96 h处死小鼠提取肝脏DNA。通过琼脂糖凝胶电泳研究各组DNA带型变化。 结果：处理组7 DNA电泳中出现连续的弥散带型,其它各组均未观察到明显的拖尾现象。也未观察到“DNA ladder"。 结论： 钬离子对小鼠肝脏细胞DNA的断裂作用可能与其剂量大小、处理时间及DNA修复作用有关,而且无特异性。本实验结果表明,钬元素未诱导小鼠肝脏细胞凋亡。     

稀土钬离子对蚕豆根尖细胞的遗传损伤

目的　探讨稀土钬离子对蚕豆根尖细胞的遗传毒性及其分子机制。方法　运用氧化钬与稀硝酸反应制备硝酸钬结晶 ,配制硝酸钬梯度溶液 ,对蚕豆根尖染毒 6h ,修复 2 4h后检测根尖细胞的微核率 (FMN‰ )、染色体畸变率 (CAF‰ )及DNA损伤。结果　钬离子溶液诱导了蚕豆根尖细胞FMN‰、CAF‰升高 ,并呈现一定的剂量 -效应关系 (rFMN=0 96 2 ,P <0 0 1;rCAF=0 96 0 ,P <0 0 5 ) ;钬离子诱导了蚕豆根尖细胞DNA损伤 ,表现为随着剂量的递增 ,彗星头长缩短 ,尾长、拖尾率和DNA损伤率增加。结论　钬离子对蚕豆根尖细胞具有一定的遗传损伤作用 ;钬离子诱导蚕豆根尖细胞染色体畸变和微核产生的分子机制主要为DNA断裂作用。     

稀土元素钬对小鼠3种抗氧化酶活力的影响

[目的]研究稀土元素钬对小鼠肝脏3种抗氧化酶活性的影响。找出剂量-效应关系。[方法]2次给小鼠腹腔注射氧化钬的盐酸溶液，相间24h，第2次注射24h后取肝脏检测超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）的活性，并进行统计分析，绘制出剂量-效应曲线。[结果]在10-40mg／kg体重剂量范围内3种酶的活性随剂量的增加而升高，40mg／kg体重酶活性达峰值，与阴性对照比较，t检验显示差异极显著（P〈0．01）；在40-160mg／kg体重剂量范围内3种酶的活性随剂量的增加而呈逐渐下降趋势。[结论]钬元素在低剂量下可能具有一定的抗氧化损伤作用，在高剂量时具有致抑制抗氧化酶活性的作用。     

钬化物诱导小鼠骨髓细胞微核和DNA损伤的研究

目的 探讨钬化物对小鼠骨髓细胞的遗传毒性.方法 昆明种纯系小鼠分为氧化钬实验组和硝酸钬实验组.氧化钬实验组设5个暴露组和1个阴性对照组（生理盐水）,给小鼠灌胃氧化钬盐酸溶液0、10、20、40、80、160 mg/kg2次,间隔24h,末次灌胃24 h后取股骨骨髓细胞制备微核片.硝酸钬实验组设3个暴露组和1个阴性对照组（生理盐水）,给小鼠腹腔注射硝酸钬溶液10、40、80mg/kg2次,间隔24 h,末次注射24 h后取股骨骨髓细胞制备微核片,同时进行单细胞凝胶电泳试验,氧化钬和硝酸钬实验组共用1个阳性对照组（环磷酰胺,CP）.除阳性对照组为6只小鼠外,其余各组均为8只,各组小鼠雌雄各半.结果 在10～80 mg/kg范围内,两种钬离子溶液均能诱导微核率随着剂量的递增而升高;在160 mg/kg时,微核率低于阴性对照组;同时,核异常的数量和程度随着剂量的增加呈现上升趋势.单细胞凝胶电泳结果表明,在10～80 mg/kg剂量范围内,彗星细胞尾长随着剂量的递增而增长（P＜0.001）,头长随剂量的递增而缩短,而拖尾率随着剂量的增加而升高.结论 钬化物对小鼠骨髓细胞具有一定的遗传毒性,DNA断裂作用可能是其分子机制之一.     

稀土钆离子溶液对蚕豆根尖细胞的遗传毒性

我国是世界上稀土元素贮量最多和对稀土开发利用最广泛的国家之一,稀土元素的开发利用,特别是农业上稀土微肥的广泛使用给环境研究带来了新的课题,由此促进稀土元素的研究从地球化学和农业化学领域扩大到生物无机化学和环境科学领域[1]。至今,对单一稀土元素及其复合肥的细胞遗