CCL18介导肿瘤微环境趋化因子网络导致卵巢癌不良预后的研究

目的 分析血清CC趋化因子配体18（CC-chemokine ligand 18,CCL18）与卵巢癌预后的关系及其对卵巢癌微环境中其他趋化因子及受体的调控作用,探讨CCL18促进肿瘤生长和转移的可能机制。方法 采用流式荧光微球法检测320例卵巢癌患者、150例盆腔良性肿块患者及100名正常对照女性血清样本中CCL18的表达,分析基因表达谱（Gene Expression Omnibus,GEO）以及癌症基因图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库中CCL18基因表达与卵巢癌患者预后的关系。采用过表达CCL18的卵巢上皮癌细胞SKOV3-GFP-CCL18建立裸鼠皮下移植瘤模型,实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测移植瘤内其他趋化因子及受体的表达。结果 卵巢癌患者血清中CCL18的表达水平显著高于盆腔良性肿块患者和正常对照女性 ［（238.04±93.59） ng/mL vs （94.36±59.17） ng/mL,P<0.001;（238.04±93.59） ng/mL vs（31.68±26.10） ng/mL,P<0.001］,且高表达CCL18的卵巢癌患者中位无疾病进展生存期较低表达者短（15.0 个月 vs 18.2个月,HR=1.25,95%CI：1.08~1.44,P=0.003）。CCL18激活卵巢癌微环境的XCL1-XCR1、XCL2-XCR1、CCL2-CCR2、CCL11-CCR3、CCL17-CCR4、CXCL9-CXCR3、CXCL11-CXCR3、CXCL12-CXCR4趋化因子-受体轴表达,抑制了CXCL1-CXCR2、CXCL6-CXCR2、CXCL8-CXCR2、CCL5-CCR1、CCL5-CCR5、CCL27-CCR10、CCL28-CCR10趋化因子-受体轴的表达。结论 CCL18促进卵巢癌细胞转移可能与激活转移趋化因子-受体XCL1-XCR1、XCL2-XCR1、CCL2-CCR2、CCL17-CCR4表达和下调CCL5-CCR5、CCL27-CCR10和CCL28-CCR10表达有关,其可能造成卵巢癌患者不良预后。