首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   0篇
儿科学   1篇
基础医学   1篇
临床医学   4篇
综合类   2篇
药学   2篇
肿瘤学   4篇
  2013年   2篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2008年   2篇
  2007年   3篇
  2006年   3篇
  2003年   1篇
排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨肺曲菌球病的诊断和外科治疗术式。方法经手术及病理证实肺曲菌球病56例患者,分析其临床表现和手术治疗效果。结果56例患者中采用病灶肺叶切除术42例,肺楔形切除9例,空洞病灶清除折叠缝合5例。全组患者无手术死亡,术后发生并发症5例,均经保守治疗痊愈。随访1~5年,除1例仍偶有血痰外,其余患者均治愈,未见复发。结论肺曲菌球病发病率呈上升趋势,治疗上主张早期外科手术治疗,手术方式应视肺曲菌球寄生空洞的大小,毗邻病变和全身情况而定。  相似文献   
2.
目的探讨TSLC1基因启动子区甲基化状态与人原发性肺癌发生发展之间的关系方法采用甲基化特异性聚合酶链技术(MSP),对53例人原发性肺癌组织(肺癌组)、24例肺良性病变组织(良性病变组)、15例癌旁组织(癌旁组)及11例支气管鳞状化生组织进行TSLC1基因5’-CpG岛甲基化状态检测。结果肺癌组、癌旁组和肺良性病变组的TSLC1基因甲基化率分别为35.8%(19/53)、13.3%(2/15)、0.0%(0/24),三组相比差异有统计学意义(P<0.05);支气管鳞状化生组织的甲基化阳性率为18.2%(2/11)。TSLC1基因甲基化率肺癌吸烟者与非吸烟者差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TSLC1基因启动子区甲基化与肺癌的发生关系密切,可能出现在肺癌发生的早期阶段。  相似文献   
3.
目的总结16例引起上腔静脉综合征的胸腔内恶性肿瘤扩大切除的治疗效果,探讨手术适应证以及上腔静脉人造血管置换术的操作要点.方法采用上腔静脉周围转移性肿大淋巴结剔除术共9例,上腔静脉侧壁部分切除修补术4例,人工血管上腔静脉置换术3例.结果16例全部实施临床根治性切除,无手术死亡.术前不同程度的上腔静脉梗阻症状全部缓解.术后发生并发症3例,发生率18.7%,均药物治愈.术后随访时间6个月至8年,随访15例,1例失访,随访率为93.8%.失访者按1年内死亡计,术后生存不足1年者3例(18.8%),>1年者13例(81.2%),>3年者6例(37.5%),>5年者2例(12.5%).结论对于无远处转移侵犯上腔静脉的局部晚期恶性肿瘤,采用包括人工血管上腔静脉置换在内的扩大切除术,可以提高手术切除率,缓解临床症状,改善患者的生活质量,术后辅以化疗和放疗,有助于提高术后生存率.  相似文献   
4.
巨大纵隔畸胎瘤的临床特点和外科治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨巨大纵隔畸胎瘤的临床特点和外科治疗.方法回顾分析1989年12月至2003年12月我院收治并经病理证实的巨大纵隔畸胎瘤36例患者的临床资料.结果本组男21例,女15例.年龄13~63岁,其中35岁以下31例.病变位于左前纵隔者14例,右前纵隔22例.肿瘤最大直径10~15 cm 21例,15~20 cm 9例,>20 cm 6例.肿瘤外穿10例,其中继发肺感染6例,胸腔感染2例,心包感染1例.病理证实囊性畸胎瘤25例,实性畸胎瘤11例,其中3例镜检有恶性细胞,诊断为恶性畸胎瘤.肿瘤完整切除34例,次全切除2例,其中合并前外侧心包大部切除4例,合并肺叶切除3例,不规则肺叶切除2例,右全肺1例.结论巨大纵隔畸胎瘤临床和X线CT表现复杂,外侵和粘连严重,手术治疗时应注意切口和术式的选择,严防术中意外出血.  相似文献   
5.
亢春彦  周慧聪  汤少鹏  肖红 《肿瘤》2011,31(8):729-734
目的:探讨血浆中脆性组氨酸三连体基因(fragile histidine triad,FHIT)、p16基因、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(O6-methyl-guanine-DNA methyltransferase,MGMT)及信号转导通路基因(rasassociation domain family1A,RASSF1A)等抑癌基因启动子异常甲基化及其联合检测在肺癌筛查及早期诊断中的价值。方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specifi c PCR,MSP)法,检测53例肺癌组织和对应的血浆标本以及24例肺良性病变组织中FHIT、p16、MGMT和RASSF1A4种基因启动子区甲基化状态。结果:肺癌组织中FHIT、p16、MGMT和RASSF1A基因启动子区甲基化检出率分别为39.6%(21/53)、49.1%(26/53)、35.8%(19/53)和18.9%(10/53);其对应的血浆标本中这4个基因的甲基化检出率分别为35.8%(19/53)、49.1%(26/53)、28.3%(15/53)和17.0%(9/53),两组标本甲基化检出率存在着较好的一致性(P>0.05)。24例肺良性病变组织标本和血浆标本中分别有同1例(0.04%)出现p16基因甲基化,与肺癌组比较差异有统计学意义(P<0.05)。4项指标联合检测可显著提高肺癌检测的敏感度(73.6%)和特异度(95.8%)。p16基因在血浆中甲基化检出率与患者吸烟指数有明显相关性(P<0.05)。结论:血浆中多个肺癌相关基因甲基化联合检测有望成为肺癌筛查、早期诊断简便有效的指标。  相似文献   
6.
成人先天性食管支气管瘘较少见 ,临床表现不典型 ,临床医师对本病认识不足 ,误诊率高。本院自 1990~ 2 0 0 2年共收治13例 ,误诊为肺炎、肺脓疡、支气管扩张和肺结核 9例 ,误诊率达 6 9.2 3%。本组 13例确诊后均经手术治愈。1 对象和方法1.1 对象 本组均为男性 ,年龄 2 2~ 37岁 ,平均年龄 2 6岁。均有咳嗽、咳痰 ,痰量最多可达 70 0 ml,其中进食后呛咳 11例 ,因呛咳严重 1a多不能进食流质及饮水 ,造成明显的脱水症状。间断咯血 9例 ,长期低热 4例。1.2 方法 本组均行食管镜检查或行食管碘剂造影检查 :6例在约第 5胸椎处有碘油从食管…  相似文献   
7.
目的 探讨肺癌患者痰标本中FHIT、P16、MGMT、RASSF1A和APC等抑癌基因启动子异常甲基化及其联合检测在肺癌筛查及早期诊断中的价值.方法 采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法,检测47例肺癌组织及对应的痰标本FHIT、P16,MGMT、RASSF1A和APC基因启动子区甲基化状态.24例肺良性疾病患者痰标本作为对照.结果 47例肺癌组织标本中FHIT、P16、MGMT、RASSF1A、APC基因启动子区甲基化检出率分别为40.4%(19/47)、53.2%(25/47)、36.2%(17/47)、21.3%(10/47)和38.3%(18/47);对照的痰标本中五者甲基化检出率分别为38.3%(18/47)、48.9%(23/47)、36.2%(17/47)、17.0%(8/47)和29.8%(14/47),两组甲基化检出率存在着一致性[P>0.05;κ(0.8~1.0)].24例肺良性病变痰标本中未检测到任何异常甲基化,与肺癌组比较差异有统计学意义(P<0.05).五项指标联合检测可明显提高肺癌检测的灵敏度(80.9%)和特异度(100.0%).FHIT和P16基因痰标本甲基化检出率与患者吸烟指数有相关性(P<0.05).结论 痰标本中多个肺癌相关基因甲基化联合检测有望成为肺癌筛查、早期诊断简便有效的指标.  相似文献   
8.
29例小儿肺隔离症的诊治体会   总被引:3,自引:0,他引:3  
肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常,由于其临床特点缺乏特异性,极易误诊误治。1990年1月~2004年12月,我院收治14岁以下经手术和病理证实为肺隔离症29例,现结合临床和文献将我们的诊治体会报告如下。  相似文献   
9.
先天性支气管肺囊肿误诊68例分析   总被引:6,自引:1,他引:5  
1989-09~2006-09我院胸外科经手术病理证实先天性支气管肺囊肿226例,其中术前误诊68例,分析如下。 1临床资料 1.1一般资料本组男41例,女27例,年龄8~72(平均36:4)岁。其中20岁以下23例,20-40岁28例,40~60岁10例,60岁以上7例。除4例无症状在X线体检时偶然发现外,其余患者均有不同程度长期反复发热、咳嗽、咳痰、咯血及胸闷等症状,其中能追问出有咳黄黏胶样痰3例(4.5%)。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号