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为了探讨增产菊胺酯引起小鼠精了生成障碍的可能机理,本文研究了增产菊胺酯对雄性小鼠卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及睾酮(T)的影响。小鼠经口染毒,隔天一次,连续10次,第35天处死。检验因清FSH、LH没有明显变化,而睾丸组织睾酮含量出现剂理依赖性降低,高剂量组与对照组比较有显著性差异(P〈0.05),结果表明,增产菊胺酯不影响FSH、LH,而影响T的合成和分泌。这可能是增产菊胺酯对小鼠精 相似文献
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目的:探讨长柱重楼皂苷抑制急性髓系白血病(AML)细胞株HL-60、K562、KG-1、HT-93增殖的作用原理。方法:HL-60、K562、KG-1、HT-93细胞与长柱重楼皂苷共同培养24、48和72 h,应用MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术检测HL-60、K562、KG-1、HT-93细胞株的凋亡率,Western blot检测凋亡蛋白PARP,Caspase3,Mcl-1, BCL-2, BAX,P53,P27的表达变化,GAPDH为内参对照。结果:与对照组相比,长柱重楼皂苷可以抑制HL-60、K562、KG-1、HT-93细胞的增殖,且呈现明显的浓度依赖性和时间依赖性(r=0.9436;r=0.8623;r=0.9922;r=0.8918)。不同浓度的长柱重楼皂苷(4和8μg/ml)分别作用于HL-60、K562、KG-1、HT-93细胞24 h后,与表达对照组比较,凋亡细胞的比例均明显增加。随着药物浓度的增加,PARP与Caspase3的剪切带也逐渐增加(r=0.9945;r=0.965),同时BCL-2家族的促凋亡蛋白BAX表达逐渐增加(r=0.9916),而抗凋亡蛋白MCL-1与BCL-2表达逐渐减少(r=0.9959;r=0.9927)。抑癌基因p53蛋白及其下游p27蛋白的表达也随着药物浓度的增加而逐渐升高(r=0.9959;r=0.9778)。结论:长柱重楼皂苷通过活化内源性凋亡通路有效抑制白血病细胞增殖,这为临床上治疗AML白血病提供潜在新药物选择。 相似文献
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增产菊胺酯对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
增产菊胺酯(代号WD5)我国开发的一种新型植物生长调节剂,经田间实验表明具有明显的增产作用,有广阔的就用前景。本文在急性毒性试验的基础上,从生殖毒理方面研究了WD5对小鼠精子数量、活动率、存活率、形态以及睾丸早期精细胞微核率的影响。试验结果表明,在WD5剂量为5.0 ̄125.0mg/kg的试验条件下,可引起小鼠精子数量减少、活动率和存活率降低、畸形率升高、早期精细胞微核率增加,提示WD5对雄性小鼠 相似文献
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通过体内和体外试验,研究了草甘膦对大鼠肝微粒体酶、脂质过氧化作用及还原型谷胱甘肽的影响。体内试验结果表明:草甘膦能显著诱导增加微粒体细胞色素P(450)含量,与对照组比较[x±s(下同)分别为(0.68±0.12)、(0.59±0.09)μmol/g]具有显著意义(P<0.05)。并且可使还原型谷胱甘肽的含量显著增加,与对照组比较[分别为(1281.5±74.0)、(1178.9±22.0)μg/g]具有极显著意义(P<0.01)。体外试验结果表明:草甘膦在10(-8)~10(-4)mol/L浓度范围内对细胞色素P(450)无明显影响,但能显著抑制脂质过氧化作用,在10(-7)~10(-4)mol/L时可增加还原型谷胱甘肽的含量,且呈明显剂量效应关系。 相似文献
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采用酶组织化学方法研究了小鼠染毒后残生殖细胞SDH、LDH和ATPase活性的变化,结果发现25.0~125.0mg/kg体重剂量组染毒35d后SDH、LDH和ATPase活性均受到掏说明增产菊胺酯不仅干扰睾丸细胞的有氧化代谢及无氧化谢的供能过程,还干扰细胞对能量的利用。提示能理代谢障碍可能是增产安酯对雄性生殖细胞毒作用的机理之一。 相似文献
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目的:对山楂核的化学成分及生物活性进行研究。方法:运用大孔吸附树脂D101,硅胶,ODS和制备高效液相色谱等方法分离化合物,通过多种波谱方法进行结构鉴定。此外,还对化合物进行了OPM2和RPMI-8226两组细胞株的细胞毒活性测试。结果:从山楂核中得到4个化合物:(7S,8S)-4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3,5-dimethoxybenzaldehyde(1),(+)-balanophonin(2),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferylaldehydeether(3),buddlenolA(4)。结论:化合物1为一新降木脂素。化合物24为属内首次分离得到。活性测试结果表明化合物14的抗肿瘤活性不明显。 相似文献
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采用酶组织化学方法研究了小鼠染毒后生殖细胞 SDH、 L DH和 ATPase活性的变化 ,结果发现 ,2 5 .0~12 5 .0 mg/ kg体重剂量组染毒 35 d后 SDH、L DH和 ATPase活性均受到抑制 ,说明增产菊胺酯不仅干扰睾丸细胞的有氧代谢及无氧代谢的供能过程 ,还干扰细胞对能量的利用。提示能量代谢障碍可能是增产菊胺酯对雄性生殖细胞毒作用的机理之一。 相似文献
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镍转化人胚肺细胞中差异表达基因的克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分析并克降镍转化细胞与对照组细胞中差异表达的基因,以期了解镍化合物诱发癌6变的分子机制。方法 应用差异显示PCR方法分离对照和转化细胞间具有关 表达的基因,用TA Cloning方法将差异基因片段克隆到质粒中,循环测序,Northern杂交分析。结果 从转化与对照细胞中分离并克隆到多个差异基因片段,Northern分析表明其中2个为确定的差异表达基因(暂称之为MS515一IC82)。测序后与 相似文献
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