肺結核病局部治疗的准备和护理工作

全身与局部相結合的內科綜合疗法,是目前肺結核治疗中的重要疗法。該法疗效高、痛苦少、操作簡便、适应范围广、无并发症、予后良好、城乡均易开展,目前已被广泛采用。做好局部用药的准备和护理工作,对防止医疗事故,縮短治疗时間,保証医疗效果,減少病人痛苦有着密切关系。茲将我院局部用葯术前准备、組織病員协作和护理情况分別介紹如下: 一、治疗前的准备工作 (一)器械的准备: 1.无菌导管盘,中鋪治疗巾,內放①10-12号灭菌橡皮导管若干,一般是1:1.5;例如10人,15根。②灭菌小鑷子若干,最好每个病人一把。如数量少可准备酒精棉球,临时消毒。③灭菌紙若干,常用的为1.5市寸×3市寸双层不起毛的紙,經干燥灭菌后使用,普通每人用2-3块,以代替紗布。     

Pig-a基因突变试验研究进展

Pig-a基因突变试验是利用流式细胞术或有限稀释克隆法检测细胞表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚链蛋白的缺失情况,并以Pig-a基因突变率的变化来评价受试物的遗传毒性。该试验能够跨物种跨组织检测体内多种类型的突变作用,并能有效整合至其他体内重复给药毒性试验实现多终点联合检测,在药物临床前安全性评价中具有非常广阔的应用前景,有望成为体内遗传毒性试验的新选择,从而弥补现有遗传毒性试验组合的不足。本文对Pig-a基因突变试验的研究进展等进行综述。     

多柔比星聚合物胶束制备、表征及其体外释药研究

目的 制各多柔比星的soluplus聚合物胶束,并对其进行体外评价.方法 采用薄膜分散法-pH诱导法相结合制备多柔比星聚合物胶束;采用粒径测定仪、透射电镜、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)及红外光谱(FTIR)对其进行表征;采用HPLC法测定胶束的包封率和载药量;采用动态膜透析法考察载药胶束的体外释药特性.结果 本研究制备的胶束呈球形或类球形,平均粒径为(67.57±2.9)nm,平均包封率为(77.81±4.03)％,平均载药量(10.15±1.56)％;XRD和DSC结果表明多柔比星以无定型状态或分子状态包载在聚合物胶束中;FTIR结果表明多柔比星分子中羟基和聚合物的羰基之间形成了氢键;体外释放结果表明多柔比星的soluplus聚合物胶束具有缓释作用.结论 该胶束制备工艺简单,其粒径、包封率、载药量可控,具有缓释作用.     

啮齿类动物骨髓微核试验规范化方法介绍及背景数据采集

啮齿类动物骨髓微核试验（in vivo Mammalian Bone Marrow Micronucleus Test）是临床前药物遗传毒性研究标准组合试验之一,在医学、公共卫生、食品和药物安全性评价等领域有巨大应用前景。在GLP条件下确立标准化试验方法和条件,积累一定的背景数据范围,可有效确保试验系统的可靠性,为数据分析提供有力依据。以国家药物安全评价监测中心2007－2015年开展的小鼠及大鼠骨髓微核试验背景数据采集为例,介绍啮齿类动物骨髓微核试验规范化采集方法。     

高压氧综合治疗矽肺患者84例

高压氧 (ＨＢＯ)综合治疗组矽肺患者 84例 ,均为男性 ,年龄 33～ 79岁 ,平均 56岁 ;Ⅰ期 4 0例 ,Ⅱ期4 2例 ,Ⅲ期 2例 ;胸片无变化 84例。常规药物治疗组 (对照组 ) 90例 ,均为男性 ,年龄 35～ 78岁 ,平均58岁 ;Ⅰ期 4 5例 ,Ⅱ期 4 0例 ,Ⅲ期 5例 ;胸片无变化 90例。两组患者病情程度差异无显著性。对照组常规用矽肺宁 ,止咳平喘、抗生素及抗结核药物等。ＨＢＯ组常规药物治疗并用ＨＢＯ治疗 ,采用中型空气加压舱 ,压力 0 .2ＭＰａ ,戴面罩吸纯氧 6 0ｍｉｎ ,中间休息 2次 ,每次 5ｍｉｎ ,每天 1次 ,10ｄ为 1疗程。疗效标准　显效 :症状体征…     

人源HepaRG肝细胞毒性与遗传毒性高通量筛选方法的初步建立

目的 利用正常人源肝细胞（HepaRG）和高内涵技术检测肝毒性标志物,并结合微核试验和单细胞凝胶电泳试验建立体外细胞毒性和遗传毒性的快速筛选平台。方法 选取适当的荧光探针Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、MitoTracker^® Red CMX Ros联合高内涵技术研究不同大黄蒽醌类单体（AQs）对HepaRG细胞活性氧簇（ROS）、胞内Ca²⁺含量及线粒体膜完整性等肝毒性标志物的影响,并开展高内涵法胞质分裂阻断法微核试验和高通量彗星电泳试验,综合评价AQs致肝细胞毒性及染色体、DNA损伤情况。结果 与对照组比较,HepaRG细胞经25.0 μg/mL大黄素、12.5和25.0 μg/mL芦荟大黄素、50和25.0 μg/mL大黄酚处理24 h后,胞内ROS含量显著增多;12.5和25.0 μg/mL芦荟大黄素和50.0 μg/mL大黄酸可引起胞内Ca²⁺含量显著增多;大黄素25.0 μg/mL、芦荟大黄素25.0 μg/mL、大黄酚50.0和25.0 μg/mL、大黄酸50.0和25.0 μg/mL组导致线粒体明显损伤（P<0.05、0.01）。与对照组比较,25.0 μg/mL大黄素诱导微核率、尾DNA含量和彗星尾距（OTM）数值均显著升高（P<0.05、0.01）;50.0 μg/mL大黄酚给药72 h后微核率显著升高（P<0.01）。结论 AQs的研究结果与现有文献报道基本相符。本研究成功建立肝细胞毒性和遗传毒性的联合快速筛选模型,有助于药物研发早期的毒性筛选。