排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察洛铂(LBP)联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的效果。方法选择晚期胃癌患者46例,第1天静滴LBP 30 mg/m2,第1~4天根据患者体表面积(BSA)选择S-1的剂量(BSA<1.25 m2,80 mg/d;BSA 1.25~1.50m2,100 mg/d;BSA≥1.50 m2,120 mg/d),分2次餐后0.5 h口服。21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果本组部分缓解20例,稳定9例,进展17例,疾病控制率为63.04%;出现贫血26例、白细胞下降23例,恶心呕吐21例、腹泻4例、肝功能异常10例,经对症支持后好转。结论 LBP联合S-1治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应可以耐受。 相似文献
2.
3.
4.
经过多年临床研究 ,我们发明一种多功能套管穿刺针 ,具有组织切割、针吸、协助置管进行近距离放疗、抽液及注药功能。现介绍如下。1 结构 该针由实性针芯和外套管两大部分组成。针长不一。针芯直径 0 .2 cm,前端有尖 ,尖下 0 .5 cm设有长 0 .5 cm的凹槽 ,占针芯周长的五分之二 ,凹槽边缘锐利 ,末端有旋钮。外套管外径 0 .3cm前端有孔 ,与针芯的凹槽相对应 ,末端带有接针管乳头的针座。外套管和针芯滑动配合。针体采用不锈钢材料。见附图。2 使用方法 X线下立体定位或 B超下定位 ,局麻下无菌操作 ,先旋转针芯闭合外套管孔部穿刺 ,到位… 相似文献
5.
目的 探讨P<'21ras>和CD44在非小细胞肺癌中表达的相关性及其在淋巴结转移中的作用.方法 应用S-P免疫组化方法检测66例非小细胞肺癌原发灶及其20例转移性淋巴结标本P<'21ras>和CD 44的表达.结果 P<'21ras>和CD 44在非小细胞肺癌原发灶中的阳性率分别为90%和85%.有淋巴结转移组P<'21ras>和CD 44的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(P<0.05).相关性检验提示P<'21ras>阳性组和CD44阳性组间差异有非常显著意义(P<0.01).结论 P<'21ras>和CD 44在非小细胞肺癌中的表达有明显的相关性.P<'21ras>和CD 44阳性表达可以作为非小细胞肺癌具有淋巴结转移潜能的指标. 相似文献
6.
国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例近期疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
肺癌是危害人类健康与生命的常见恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升,近年来发病年龄趋于年轻化。肺癌中约70%~80%为非小细胞肺癌(NSCLC),而其中大部分患就诊时已为晚期,失去手术机会,其治疗主要以化疗为主。吉西他滨(GEM)是一种人工合成的抗代谢类抗肿瘤药,属于细胞周期特异性药物,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有显临床疗效。我们于2003年5月~2004年6月应用国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌36例,取得较好疗效,现报告如下: 相似文献
7.
HIFU联合吉西他滨+顺铂对晚期胰腺癌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察高强度聚焦超声(HIFU)联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期胰腺癌的疗效. 方法 56例晚期胰腺癌患者随机分为两组:A组为HIFU联合吉西他滨+顺铂方案化疗组;B组为单纯吉西他滨+顺铂方案化疗组. 结果 A组有效率36.7%,B组34.6%,两组比较无显著性差异(P>0.05);A组临床受益率66.7%,B组38.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05). 结论 HIFU联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期胰腺癌有更好的疗效. 相似文献
8.
长春瑞滨联合洛铂治疗晚期乳腺癌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察长春瑞滨(NVB)联合洛铂(LBP)治疗晚期乳腺癌的近期疗效。方法42例晚期乳腺癌患者给予NVB与LBP联合治疗,LBP30mg/m2,静滴3h,第1天;NVB25mg/m2,静滴30min,第1、8天,21d为一周期。结果42例患者中,CR4例,PR18例,SD17例,PD3例,总有效率为52.4%。主要不良反应为骨髓抑制,粒细胞下降(Ⅲ+Ⅳ度)发生率33.3%,血小板下降(Ⅲ+Ⅳ度)发生率21.4%。结论NVB联合LBP治疗局部晚期及转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受。 相似文献
9.
10.
顺铂治疗恶性胸腔积液及腹水疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
1995年 8月~ 1998年 7月对 85例恶性胸腹腔积液患者 (其中恶性胸腔积液 47例 ,恶性腹水 38例 )应用DDP胸腹腔内注射进行疗效观察。在尽量抽尽胸腔积液及腹水后 ,以适量生理盐水溶解DDP 80~ 10 0mg m2 经导管注入胸腹腔 ,每 3周 1次 ,连用 2次。对恶性胸腔积液的有效率为 6 8.1% ( 32 47) ,对恶性腹水的有效率为 6 3 .2 % ( 2 4 38) ,主要不良反应为胃肠道反应 ,无明显骨髓抑制及肝肾功能损害 相似文献