中药及化学药物联合治疗恶性淋巴瘤疗效的观察

自从70年代以来,恶性淋巴瘤(尤其是何杰金氏病)的药物治疗有了很大的进展,是有治愈希望的恶性肿瘤之一。但晚期病例治疗方案的选择和处理尚存在有不少问题。为了寻找一种诱导缓解快,维持缓解时间长,付作用少,简而易行的中西医综合治疗方法,而设计了八组药物治疗方案,现将初步结果予以报导以供参考。 (一) 病例选择与治疗方法自1973年11月至1977年10月选收88例病     

小细胞肺癌联合化疗及免疫组化研究

６８例小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）用ＣＯＣＥ及ＣＯＭＰ方案化疗，２２例化疗后放疗，其中１４例纤支镜活检标本用神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ），铬粒素Ａ（ＣＧＨ－Ａ），癌胚抗原（ＣＥＡ）和角蛋白（Ｋ）４种抗体进行免疫组化ＡＢＣ法染色。结果总缓解率５８．８％、中位生存期１２．８个月，两方案经卡方检验差异有显著性意义（Ｐ＜０．００５），说明ＣＯＣＥ优于ＣＯＭＰ。化疗加放疗中位生存期１５个月（ＣＯＣＥ１７．３个月，ＣＯＭＰ１２个月），化疗加放疗优于单纯化疗。免疫组化染色结果：ＮＳＥ或／和ＣＧＨ－Ａ阳性者中位生存期２１个月，明显长于ＮＳＥ或／和ＣＧＨ－Ａ阴性者１２个月。ＣＥＡ阳性与阴性者生存时间无明显差异，提示ＳＣＬＣ神经内分泌分化对临床预后的判断有重要的参考价值，而ＣＥＡ对预后的判断作用不明显。     

呕必亭联合甲基强的松龙治疗化疗所致胃肠反应63例

恶心呕吐是恶性肿瘤化疗中常见的副反应 ,严重影响着患者的生活质量 ,尤其合并顺铂的化疗引起的胃肠反应更甚。呕必亭 (瑞士诺华公司生产 )是一种新型的 5 羟色胺 (5 HT3)受体拮抗剂 ,能预防化疗所致的恶心呕吐 ,但仍有一部分患者不能完全控制。甲基强的松龙 (法码西亚 普强公司生产 )可增强 5 HT3受体拮抗剂控制化疗所致恶心呕吐疗效[1,2 ] 。作者自 1999年 1月至 2 0 0 2年 10月 ,将 6 3例接受联合化疗的患者分呕必亭加甲基强的松龙组与单用呕必亭组 ,观察其预防化疗所致的恶心呕吐的安全性及止吐效果。1　临床资料1.1　一般资料　全…     

食管癌的药物治疗——234例临床疗效分析

 本文分析了应用四种联合化疗加中药治疗食管癌234例的临床疗效。结果环磷酰胺和争霉素组成“BE”方案和中药同时应用有效率为46.5％,加用氟脲嘧啶后有效率为47.4％,疗效无明显提高。根据同步化原理在应用争光霉素前6小时加用长春新碱,组成“VBEF”方案有效率为50.0％,毒性较大,疗效提高不显著。作者认为“BE”方案药物数量少,毒性低。疗效稳定,用法简便。作者将环磷酰胺改为消瘤芥,改争光霉素为平阳霉素组成“PN”方案有效率75.0％,疗效较“BE”方案有明显提高。     

小细胞未分化型肺癌联合化疗的探讨

本文总结我院1976—1982年80例小细胞末分化型肺癌用环磷酰胺、长春新碱(CO):环磷酰胺、长春新碱、氨甲喋呤(COM):环磷酰胺、长春新碱、氨甲喋呤、强的松(COMP’):环磷酰胺、长春新碱、氨甲喋呤,甲基苄肼(COMP)四种方案的疗效。客观缓解率分别为20.1％、33.4％、27.8％、37.8％,中位生存时间:有效者分别为10月、10月、7.75月、12.16月,无效者分别为3月、5月、4.8月、3.8月,3年生存单化组0％,0％、0％、13.8％。毒性:恶心、呕吐、白细胞减少,血小板减少为主要副作用。四组方案中以COMP方案略重。分析本组资料:维持治疗与生存期有明显关系。维持治疗时间以超过3年为宜     

联合化疗十分段放疗治疗肺鳞癌Ⅲ_(mo)

本文30例诊断为肺鳞癌Ⅲmo,均不可手术治疗,活动状态在80—100分者,采用高剂量顺铂分割剂量的联合化疗(DDP、CTX、MMC、VCR,ADM)治疗2—3周期,有效率76％,随后行分段放疗,总剂量5000—5600CGy,每日250—280CGy,总有效率86％,其中获得CR+PR 25例(83％),所有病人中位生存24月,现带瘤生存25     

老年人肺癌77例临床特点分析

为探讨老年人肺癌的特点,现将不同时期(老年期,老年前期与青壮年期)的肺癌患者312例临床资料进行对比分析如下。     

ADMV方案治疗中晚期非小细胞肺癌62例近期疗效分析

采用ＡＤＭＶ（ＡＤＭ＋ＤＤＰ＋ＭＭＣ＋ＭＭＣ＋ＶＰ－１６）方案联合化疗，对６２例中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察，ＣＲ２例，ＰＲ１８例，ＮＲ３２例，ＰＤ１０例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）３２．２６％（２０／６２）。化疗毒副反应主要是消化道反应（５９．６８％）及骨髓抑制（白细胞下降占６１．２９％）。     

晚期肺鳞癌的联合化疗

本文总结我院1976～1982年用环磷酰胺、长春新碱、氨甲喋呤(COM);环磷酰胺、长春新碱、氨甲喋呤、平阳霉素(COMB)和消瘤芥加环已亚硝脲(AT1258 CCNU)三种治疗方案治疗肺鳞癌46例。客观有效率分别为43.5%,50%,38.5%。有效者的中位生存时间分别为10.9月,12月,11.5月。而无效者分别为5.6月,9.75月,4.2月。毒性:白细胞减少,血小板减少,恶心、呕吐是主要的副作用。但均尚能耐受,没有因此而死亡。从有效与无效者的中位存活时间看,我们认为肺鳞癌通过适当的化疗能提高疗效及生存率,维持治疗能增加存活时间。     

新争光霉素治疗中晚期癌近期疗效

争光霉素是属于碱性水溶性糖肽类抗癌抗菌素,自1971年鉴定投产以来,临床证明对鳞癌,特别是对头颈部鳞癌效果较好。经检定与日本博来霉素(Bleomycin)是同一类物质。但其主要组分不同,日本商品博来霉素的主要组分是 A_2,而争光霉素主要组分为 A_5,现此种单—A_5组分定名为“平阳霉素”,经实验证明对多种移植性动物肿瘤抑制率在90%以上,具有广谱抗肿瘤作