液体栓塞剂Onyx在脑动静脉畸形治疗中的探索

目的：探讨应用液态栓塞剂Onyx栓塞治疗脑动静脉畸形（AVM）的技术方法和临床意义。方法：在全麻下采用Onyx对8例脑AVM进行血管内栓塞，反复使用路图观察Onyx流动方向，用DSA方法评估栓塞效果。结果：一次性栓塞畸形血管面积达95％1例，70％以上3例，30-70％4例。术后并发出血l例，微导管留置1例。结论：Onyx有可控性好、一次栓塞的畸形团多等优点，有助于脑AVM的治疗。     

应用支架治疗颅内宽颈动脉瘤的探讨

目的总结应用支架结合弹簧圈和单纯应用覆膜支架治疗颅内宽颈动脉瘤的初步经验.方法回顾分析12例颅内宽颈动脉瘤,10例应用支架结合弹簧圈技术治疗,2例颈动脉海绵窦段动脉瘤应用覆膜支架治疗.结果应用支架结合弹簧圈技术治疗10例,8例完全栓塞,2例大部分（＞95%）栓塞.应用覆膜支架治疗2例动脉瘤完全闭塞.影像随访10例3～12月,动脉瘤完全消失.临床随访12例,死亡1例.结论在栓塞宽颈颅内动脉瘤时选择应用支架结合弹簧圈技术或单纯应用覆膜支架可取得满意疗效.     

应用Leo支架辅助栓塞颅内复杂动脉瘤的临床观察

目的 应用Leo支架辅助弹簧圈栓塞颅内复杂动脉瘤,以评价该支架临床应用的可行性和适用性.方法 41例患者45个复杂动脉瘤应用了44个Leo支架进行治疗,其中宽颈动脉瘤39个,梭形动脉瘤4个,夹层动脉瘤2个.结果 45个动脉瘤完全栓塞31例(69%),瘤体残留8例(18%),瘤颈残留6例(13%).44个支架全部(100%)放置满意.全部41例患者均经临床随访,29例患者31个动脉瘤行影像学随访.4例患者发生缺血性并发症,1例患者发生相邻部位脑内血肿.结论 Leo支架辅助栓塞复杂颅内动脉瘤是可行的,短期随访结果较佳,但仍需进一步的研究,以确定动脉瘤栓塞后弹簧圈的长期稳定性和支架的耐受性.     

FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对U251细胞凋亡的影响

目的：研究FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法：Real-time PCR检测35例脑胶质瘤及相应癌旁组织中FUBP1 mRNA的表达。设计并合成FUBP1基因特异性的siRNA,转染U251细胞。转染后,western blot检测转染后FUBP1蛋白的表达,双标流式细胞法检测细胞凋亡率。结果：与癌旁组织相比,FUBP1 mRNA在脑胶质瘤组织中表达明显上调。转染后,U251细胞中的FUBP1蛋白表达明显降低,同时,凋亡率明显增加。结论：FUBP1基因在脑胶质瘤中存在表达异常,其表达降低能够促进细胞凋亡。     

P27蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达及预后意义

目的：探讨P27蛋白在不同分化程度星形细胞瘤组织中的表达，并进行相关因素分析。方法：实验于2004—03／09在中国医科大学附属第二医院实验中心完成。应用S-P免疫组化技术检测46例星形细胞瘤中P27蛋白的表达。结果：脑星形细胞瘤组织中P27蛋白的阳性表达率为57％(26／46)，低分化(Ⅲ一Ⅳ级)星形细胞瘤组织中P27蛋白的阳性表达显著低于高分化(Ⅰ-Ⅱ级)星形细胞瘤(P&;lt;0．01)；P27蛋白阳性表达与病理分级呈负相关(r=-0．452，P&;lt;0．01)；P27蛋白表达降低，患者预后较差。结论：P27蛋白表达水平的降低与脑星形细胞瘤的分化程度与演进密切相关，可作为判断患者生存期及其相关预后的参考指标。     

FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对U251细胞凋亡的影响

目的:研究FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法:Real-time PCR检测35例脑胶质瘤及相应癌旁组织中FUBP1 mRNA的表达。设计并合成FUBP1基因特异性的siRNA,转染U251细胞。转染后,western blot检测转染后FUBP1蛋白的表达,双标流式细胞法检测细胞凋亡率。结果:与癌旁组织相比,FUBP1 mRNA在脑胶质瘤组织中表达明显上调。转染后,U251细胞中的FUBP1蛋白表达明显降低,同时,凋亡率明显增加。结论:FUBP1基因在脑胶质瘤中存在表达异常,其表达降低能够促进细胞凋亡。     

SH3GL2基因在人脑胶质瘤中表达的研究

目的研究SH3GL2基因的表达改变与人脑胶质瘤之间的相关性。方法选择42例人脑胶质瘤和26例正常人脑组织标本,应用荧光定量PCR和Western blot方法检测标本中SH3GL2基因mRNA和蛋白的表达情况。结果与正常脑组织标本相比,SH3GL2基因在人脑胶质瘤组织标本中的mRNA和蛋白的表达存在明显下调,结果具有统计学差异(0.05)。结论SH3GL2基因的表达改变与人脑胶质瘤相关,是一个新的候选的肿瘤抑制基因。P     

能谱-X线微束分析检测新生大鼠额叶皮质神经干细胞定向分化为神经元样细胞各时段α辅肌动蛋白的表达

BACKGROUND： Alpha-actinin （ a -actinin） plays a key role in neuronal growth cone migration during directional differentiation from neural stem cells （NSCs） to neurons. OBJECTIVE： To detect in situ microdistribution and quantitative expression of a -actinin during directional differentiation of NSCs to neurons in the temporal lobe cerebral cortex of neonatal rats. DESIGN, TIME AND SETTING： Between January 2006 and December 2008, culture and directional differentiation of NSCs were performed at Department of Histology and Embryology, Preclinical Medical College, China Medical University. Immune electron microscopy was performed at Department of Histology and Embryology and Department of Electron Micrology, Preclinical Medical College, China Medical University. Spectrum analysis was performed at Laboratory of Electron Microscopy, Mental Research Institute, Chinese Academy of Sciences. MATERIALS： Basic fibroblast growth factor, epidermal growth factor, brain-derived nerve growth factor, type-1 insulin like growth factor, and a -actinin antibody were provided by Gibco BRL, USA; rabbit-anti-rat nestin monoclonal antibody, rabbit-anti-rat neuron specific enolase polyclonal antibody, and EDAX-9100 energy dispersive X-ray analysis were provided by PHILIPS Company, Netherlands. METHODS： NSCs, following primary and passage culture, were differentiated with serum culture medium （DMEM/F12 ＋ 10% fetal bovine serum ＋ 2 ng/mL brain-derived nerve growth factor ＋ 2 ng/mL type-1 insulin like growth factor）. MAIN OUTCOME MEASURES： Expression of a -actinin in neuron-like cells was quantitatively and qualitatively detected with immunocytochemistry using energy dispersive X-ray analysis. RESULTS： Immunocytochemistry, combined with electron microscopy, indicated that positive α -actinin expression was like a spheroid particle with high electron density. In addition, the expression was gradually concentrated from the nuclear edge to the cytoplasm and expanded into developing neurites, during differentiation of neural stem cells to neurons. Conversely, energy dispersive X-ray analysis indicated that the more mature the neural differentiation was, and the greater the expression of α -actinin. CONCLUSION： The gradual increase of α -actinin expression is related to growth, development, and maturity of differentiated neuron-like cells, in neonatal rat frontal lobe cortex, at different differentiating time points of NSCs to neurons.     

应用Onyx液态栓塞剂治疗脑动静脉畸形的探讨

目的 探讨应用Onyx液态栓塞剂栓塞治疗脑动静脉畸形及其综合治疗。方法 采用Onyx对19例脑动静脉畸形进行血管内栓塞治疗，1例因有高流量的脑动静脉畸形而先应用可脱性弹簧圈将血流减速再应用Onyx液态栓塞剂栓塞，平均注胶时间30min。结果 95％栓塞2例；70％以上8例；30％～70％9例。并发症术后出血2例，微导管留置体内1例。结论 Onyx栓塞脑动静脉畸形好的弥散性和注胶可控性强，结合放疗有助于提高脑动静脉畸形的治疗效果。     

P27蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达及预后意义

目的:探讨P27蛋白在不同分化程度星形细胞瘤组织中的表达,并进行相关因素分析。方法:实验于2004-03/09在中国医科大学附属第二医院实验中心完成。应用S-P免疫组化技术检测46例星形细胞瘤中P27蛋白的表达。结果:脑星形细胞瘤组织中P27蛋白的阳性表达率为57%(26/46),低分化(Ⅲ～Ⅳ级)星形细胞瘤组织中P27蛋白的阳性表达显著低于高分化(Ⅰ～Ⅱ级)星形细胞瘤(P<0.01);P27蛋白阳性表达与病理分级呈负相关(r=-0.452,P<0.01);P27蛋白表达降低,患者预后较差。结论:P27蛋白表达水平的降低与脑星形细胞瘤的分化程度与演进密切相关,可作为判断患者生存期及其相关预后的参考指标。