CIK治疗后肿瘤病人外周血淋巴细胞绝对数值变化的研究

目的探讨CIK细胞生物治疗后肿瘤病人的免疫指标。方法采用流式细胞术检测28例肿瘤病人用CIK细胞治疗前后外周血淋巴细胞绝对数值的变化情况。结果与正常对照组比较，肿瘤病人外周血T细胞、Th细胞、Ts细胞、NK细胞绝对数值均减低（P〈0．05），B细胞绝对数值无显著差异（P〉0．05）。CIK细胞生物治疗后，肿瘤病人外周血T细胞、Th细胞、Ts细胞绝对数值均升高（P〈0．05），NK细胞绝对数值升高（P〈0．05）或变化不显著（P〉0．05），B细胞绝对数值变化不显著（P〉0．05）。结论肿瘤病人细胞免疫功能普遍低下，CIK细胞生物治疗能够提高机体的细胞免疫功能。流式细胞术监测病人的免疫功能，对于评价疗效、判断预后有重要价值。     

阿拓莫兰预防抗肿瘤药物导致肝损害的临床研究

目的探讨阿拓莫兰改善和预防抗肿瘤药物对肝脏损害的临床效果。方法采用回顾性病例分析的方法,回顾2007年10月至2009年12月间广州医学院附属肿瘤医院诊断恶性肿瘤的60例患者,并且排除原发肝癌以及肝脏转移性癌。并将60例患者分为阿拓莫兰组、对照组以及治疗组3组。阿拓莫兰组和对照组患者的肝功能均正常,治疗组的患者肝功能明显异常。阿拓莫兰组在服用抗肿瘤药物结束后,用阿拓莫兰1.2g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1日1次,7～14d后复查肝功能;对照组在服用抗肿瘤药物用肌苷0.4g、维生素C3g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1日1次,7～14d后复查肝功能;治疗组患者不服用抗肿瘤药物,用阿拓莫兰1.2g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1日1次,7～14d后复查肝功能。结果阿拓莫兰组ALT、AST以及ALP数据明显优于对照组(P<0.05),治疗组在使用阿拓莫兰前后ALT、AST以及GGT数据有明显改善(P<0.05)。结论阿拓莫兰在对抗肿瘤药物导致肝损害上有很好的预防效果,值得临床推广。     

甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏作用的临床研究

目的:观察甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏效果。方法:选择2006年3月～2010年2月在广州医学院附属肿瘤医院放射治疗中心行放射治疗的鼻咽癌患者90例,随机将其分为观察组(同期放化疗+CMNa)和对照组(同期放化疗)各45例。2组患者均予以放化疗对症及营养支持治疗,生物治疗、免疫治疗等其他治疗方法;对照组采用放射治疗,同期化疗;观察组在对照组同期放射治疗及化疗基础上予以甘氨双唑钠(CMNa)每次800mg/m~2/次加入100ml生理盐水中溶解,30min内经静脉滴注完,在60min内行放射治疗,3次/周,至放疗结束止。结果:观察组总有效率(CR+PR)率为80.00%(36/45)、CR率为62.22%(28/45),对照组总有效率(CR+PR)率为60.00%(27/45)、CR率37.78%(17/45),2组比较均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在同期放化疗基础上使用甘氨双唑钠过程中未见神经系统等方面的明显不良反应。结论:甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中有明显的增敏作用,值得临床推广使用。     

原发性结外非霍奇金淋巴瘤127例临床特征及误诊分析

目的分析淋巴结外非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床表现特点及误诊原因。方法回顾性分析127例原发结外非霍奇金淋巴瘤的发病情况、原发部位分布情况、首发症状及误诊情况等。结果原发于结外的非霍奇金淋巴瘤12／例，占同期非霍奇金淋巴瘤53．81％(127／236)；原发部位前5位依次为：胃肠道21．26％(27／127)，鼻腔18．9％(24／127)，Waldeyer环14．96％(19／127)，脾脏12．6％(16／127)，皮肤6．3％(8／127)；结外奇非霍金淋巴瘤误诊率为69．29％(88／127)；结外非霍奇金淋巴瘤首发症状因原发部位不同而临床表现各异，无特异性。结论结外NHL发生率较高，其临床表现缺乏特异性，早期易误诊。     

改良法注射无水乙醇治疗肝癌的疗效

目的：介绍及推广改良式无水乙醇注射法治疗肝癌。方法：将上述的改良法与传统方法的近期疗效,副作用等进行比较。结果：同既往常规注射法对比,改良式无水乙醇注射法明显提高注射量和弥散比。疗效较前者为优,P〈0.01,对直径大于3cm之癌灶疗效尤佳。同时术后减压减少乙醇外溢,减少疼痛,患者乐于接受。结论：新方法在疗效,副作用方面较常规法有明显优势,值得临床大力推广。     

化疗联合三维适形放疗对局部晚期直肠癌的疗效观察

目的:观察化疗联合三维适形放疗对局部晚期直肠癌的治疗效果。方法:选择60例局部晚期直肠癌患者,分为研究组与对照组,每组30例。研究组采用化疗联合三维适形放疗进行治疗,对照组仅采用化疗进行治疗。对比两组的治疗效果及1年、2年、3年生存率。结果:两组相比较,研究组治疗的总有效率和1年、2年、3年内生存率均较高,不良反应可耐受。结论:化疗联合三维适形放疗有助于提高对局部晚期直肠癌的治疗效果和近期生存率,但不良反应稍高。     

非霍奇金淋巴瘤化疗疗效影响因素分析

目的:分析影响非霍奇金淋巴瘤化疗疗效的主要因素。方法:选择初治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者135例,病理诊断为T或B细胞NHL,分别按T或B细胞病理类型、国际预后指数(IPI)≤2或>2、有无结外侵犯、肿瘤直径≤5cm或>5cm各分两组,所有患者给予CHOP方案化疗3次,分别比较各组的总有效率。结果:B细胞型NHL总有效率(75%)和T细胞型NHL总有效率(55.8%),IPI≤2组NHL总有效率(73.4%)和IPI>2组NHL总有效率(52.1%),无结外侵犯组NHL总有效率(73.8%)和有结外侵犯组NHL总有效率(42.9%)的差异有统计学意义。肿瘤直径≤5cm组总有效率(69.9%)与肿瘤直径>5cm组NHL总有效率(50%)差异无统计学意义。结论:肿瘤病理类型、IPI和结外器官侵犯可能响NHL化疗疗效的因素,肿瘤直径可能不是影响NHL化疗疗效的因素。     

高剂量应用硫酸吗啡控释片的临床研究

癌性疼痛是晚期癌症的常见并发症之一。而使用吗啡控释片止痛也是广为采用的方法之一。我们自１９９６年１１月至１９９８年１２月应用北京萌蒂公司提供的硫酸吗啡控释片（商品名：美施康定）进行临床观察。观察大剂量应用的疗效与不良反应。临床资料与方法１．所有病例均为我院１９９６至１９９８年收治,并对共计２１１例需服用吗啡控释片的晚期重度癌痛病人进行分类,除６７例（３１．７２％）病人因治疗后症状改善减量或停用外,将５７例因病情进展需加量并达１８０ｍｇ／天以上者列为治疗组,并区分增量前（Ａ组）及增量后（Ｂ组）,其…     

GDP方案联合放疗治疗难治性NHL疗效及毒性分析

目的观察GDP方案联合放疗治疗难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）疗效及毒性反应。方法CHOP方案化疗3周期未获完全缓解的NHL患者43例,随机分成GDP方案治疗组和GDP方案联合放疗组。观察两组的肿瘤有效率、白细胞和血小板抑制率、治疗后白细胞和血小板的恢复时间。结果化疗组和化疗联合放疗组总有效率分别为22．7％、66．7％,差异有极显著性（x2=8．41,P〈0．01）;3度以上白细胞抑制率分别为22．7％、52．4％,差异有显著性（x2=4．04,P〈0．05）;3度以上血小板抑制率分别为31．8％、42．9％,差异无显著性（x2=0．56,P〉0．05）;C—CSF治疗后白细胞恢复时间分别为（3．6±1．5）天、（5．7±2．3）天,差异有极显著性（x2=3．563,P〈0．01）;IL—11治疗后血小板恢复时间分别为（6．5±2．6）天、（12．3±4．1）天,差异有极显著性（t=-5．567,P〈0．01）。结论GDP方案联合放疗可提高难治性NHL的肿瘤有效率,但3度以上白细胞抑制率增加、白细胞和血小板的恢复时间延长。