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目的 探讨白细胞介素-17(IL-17)在非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴管形成和侵袭中的作用.方法 收集手术切除的NSCLC组织标本40例,采用免疫组织化学法检测NSCLC组织中IL-17表达情况及淋巴管密度;采用MTT实验检测IL-17对淋巴管内皮细胞(LEC)增殖的影响;采用Transwell实验和淋巴管形成实验检测IL-17对LEC细胞迁移和管样结构形成的影响.结果 IL-17蛋白阳性表达患者的淋巴管密度高于IL-17蛋白阴性表达患者(P﹤0.05);0、0.5、1.0、5.0和10.0 ng/ml IL-17对LEC增殖活力的影响比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);对照组和IL-17组透膜细胞数比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);LLC组透膜细胞数为(58.70±12.52)个,高于对照组和IL-17组(P﹤0.05);LLC+IL-17组透膜细胞数最高,为(98.82±20.16)个,高于对照组、IL-17组和LLC组(P﹤0.05);对照组和IL-17组管样结构分支数比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);LLC组管样结构分支数高于对照组和IL-17组(P﹤0.05);LLC+IL-17组管样结构分支数最高,为(155.82±29.92)个,高于对照组、IL-17组和LLC组(P﹤0.05).结论 IL-17对LEC的增殖、迁移和管样结构形成无直接的促进作用,但可通过对NSCLC细胞的作用间接促进LEC的侵袭和转移. 相似文献
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目的 :使用Meta分析技术评价放化疗联合治疗与单独化疗对局部进展期胰腺癌(LAPC)的效果。方法:通过数据库检索相关文献到2016年8月,选择治疗组为放化疗联合组,对照组为单独化疗组的LAPC随机对照试验(RCT),由3位评价者分别检索收集资料,按纳入标准筛选文献。应用RevMan5.3.5软件对生存率及并发症发生率进行分析。使用随机效应模型或固定效应模型计算合并的相对危险度(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果:5个研究符合纳入标准,共593例,其中295例为联合放化疗组,298例为单纯化疗组。两组6、12、18、24个月的总生存率相比差异无统计学意义(OR=1.13、1.15、1.13、1.07,95%CI:0.60~2.17、0.53~2.5、0.43~2.95、0.67~1.72)。但放化疗联合组却有较高的3~4级副作用发生率(恶心及呕吐:OR=2.74,95%CI:1.36~5.52;腹泻:OR=4.28,95%CI:1.16~15.71)。结论:在治疗LACP中放化疗联合并不优于单纯化疗,且副作用较多。但由于数据有限,临床应用中应谨慎对待。 相似文献
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