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1.
豨莶脂溶性成分的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从豨莶(Siegesbeckia orientalis L.)的地上部分,分离出八个化合物,其中I和I根据理化性质和光谱数据确定其结构为ent-17-acetoxy-18-isobutyryloxy-16(α)-kauran-19-oicacid(I)和ent-17-ethoxy-16(α)-kauran-19-oicacid(II),均为新化合物,分别被命为豨莶酯酸(siegesesteric acid,I)和豨莶醚酸(siegesetheric acid,I)。其余化合物分别鉴定为腺梗豨莶萜醇酸(ent-16β,17-dihydroxy-kauran-19-oicacid,II),奇任醇(kirenol,IV,β-谷甾醇葡萄糖甙(β-sitosterolglucoside,V),二十一醇(heneicosanol,VI),花生酸甲酯(methyl arachidate,VII)和β-谷甾醇(β-sitosterol,VII)。除奇任醇和β-谷甾醇外,均为首次从该植物中分得。 相似文献
2.
3.
SPE-HPLC法测定冠心Ⅱ号中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
冠心 号方由丹参、红花、赤芍、川芎、降香组成 ,有活血化瘀、理气止痛之功 ,用于气滞血瘀的胸痹、心痛等症 [1]。芍药苷为其主要有效成分。以芍药苷作为中成药的质控指标 ,采用 HPLC法测定已有许多报道 [2 ,3 ] ,供试品处理大都采用超声提取、离心进样的方法 ,但一般供试品的成分较复杂 ,检测基线提高 ,很难达到基线分离要求。本实验根据冠心 号水溶性的特点 ,采用固相萃取 ( SPE)技术 ,选出最佳萃取条件 ,简化了样品前处理步骤 ,节省了分析时间 ,获得了良好的测定效果。1 仪器与试药美国 Agilent1 1 0 0 Series高效液相色谱仪 :Max… 相似文献
4.
目的 研究不同浓度的稀土元素镧(La^3 )对3种大黄根生物量和葸醌次生代谢产物产量的影响。方法 采用统计学分析方法,研究稀土元素La^3 对两种掌叶大黄单克隆毛状根DH5c、DH7a和液体培养非转化根NOR生物量和葸醌化合物合成的影响。结果La^3 浓度对大黄根生物量积累有显著影响,培养基中La^3 为10mg/L时,对大黄根生长表现出明显的抑制作用;La^3 浓度对3种大黄根的蒽醌产量有极显著影响,当培养基中La^3 1.0mg/L时,葸醌产量最高;经稀土离子处理的3种大黄根中芦荟大黄素和大黄酸显著高于大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。结论 培养基中添加适宜浓度的稀土离子La^3 对掌叶大黄单克隆毛状根的生物量积累和葸醌类化合物的合成具有明显的促进作用。 相似文献
5.
天山大黄的化学成分研究(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:对天山大黄的化学成分进行研究。方法:用色谱法和光谱分析法分离和鉴定其化学成分。结果:从天山大黄根乙醚和乙酸乙酯部分中分得5个芪类化合物和1个色原酮类化合物,结构分别为trans3,5二羟基4′甲氧基芪,trans3,5,4′三羟基芪,trans3,5,4′四羟基芪,trans3,5,二羟基4′甲氧基芪3OβD葡萄糖甙,trans3,5,3′,4′四羟基芪4′OβD葡萄糖甙和2,5二甲基7羟基色原酮。结论:这些化分物均为首次从该植物中分离得到 相似文献
6.
7.
HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷 总被引:16,自引:2,他引:16
目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。 相似文献
8.
不同碳源对掌叶大黄毛状根生物量和蒽醌产量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究不同碳源对掌叶大黄毛状根生物量和蒽醌产量的影响。方法选取3个克隆的掌叶大黄毛状根和非转化根,采用统计分析方法,对7种糖作为培养基碳源时对大黄根生物量的积累和5种蒽醌类化合物的产量的影响进行了研究。结果不同糖作为碳源对大黄根生物量积累和蒽醌产量有极显著影响。大黄根类型与糖种类互作分析显示,DH 7a与麦芽糖对于蒽醌产量来说是优势组合,而DH 5a和DH 5c在蔗糖和果糖差异不显著,非转化根在蔗糖作碳源的培养基中蒽醌产量极显著地高于其他6种糖。结论果糖作为碳源最利于大黄根培养的生物量的积累,蔗糖作为碳源时大黄根蒽醌产量最高。 相似文献
9.
目的研究培养基优化和毛状根克隆系对掌叶大黄毛状根生物量和蒽醌产量的影响。方法选取4个单克隆掌叶大黄毛状根和4种基本培养基,采用统计分析方法,研究影响大黄毛状根生物量积累和5种蒽醌类化合物的产量的因素。结果不同克隆间大黄毛状根生物量积累存在显著差异,以单克隆毛状根DH 7a最高;培养基种类对毛状根生物量的影响存在极显著差异,以W P培养基中毛状根生物量最高;大黄毛状根中的5种游离蒽醌中以大黄酚和大黄素甲醚为主;不同克隆间5种游离蒽醌总产量存在显著差异,以DH 7a最高,并且DH 7a与B 5培养基的组合,5种蒽醌产量最高;克隆和培养基之间互作分析显示克隆DH 5a、DH 5d与W P培养基,克隆DH 7a与B 5培养基对于游离蒽醌产量来说是优势组合,而克隆DH 5c在4种培养基上5种游离蒽醌产量差异不显著。结论本研究为利用掌叶大黄毛状根培养系统大规模生产蒽醌类化合物提供依据。 相似文献
10.
目的 优化人参多糖提取、水解和衍生化工艺,探讨人参及近缘种多糖的单糖组成及抗氧化应激活性。方法 通过正交实验优化多糖提取工艺;采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量;通过单因素实验考察水解及衍生化条件,并进行单糖组成分析;构建氧化应激损伤模型评价人参属多糖抗氧化应激活性。结果提取工艺优选为100℃,4h,料液比1∶15,乙醇浓度85%;6种人参属药材中总多糖含量为14.59%-35.58%。水解:TFA浓度2 mol·L-1,110℃水解5 h;衍生化:PMP浓度0.3 mol·L-1,70℃反应30 min;主要单糖组成:鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖。经红参和珠子参多糖处理后的细胞活性及GSH-Px、SOD相对含量回升,丙二醛相对含量减少。结论 人参及其近缘种的单糖类型基本一致,但其含量具有一定差异。红参和珠子参多糖具有减缓H9c2细胞中由H2O2诱导的氧化应激损伤的潜力。研究结果为人参属药材多糖的开发利用提供参考依据。 相似文献