1H-MRS在胎儿颅脑发育中应用价值的研究

目的：探讨氢质子磁共振波谱(¹H-magnetic resonance spectroscopy,¹H-MRS)在胎儿颅脑发育中的应用价值。方法：选取2019年7月—2021年7月包钢集团第三职工医院妇产科门诊招募产前检查为健康胎儿的120例孕妇,孕周为16～40周,根据孕周分为孕中期组(60例,孕16～27周)和孕晚期组(60例,孕28～40周)。所有孕妇超声检查无异常后1～2天内,使用Siemens Avanto 1.5T磁共振扫描仪行常规磁共振(MR)序列和MRS序列检查,通过1H-MRS分析两组胎儿脑组织中脑代谢情况,包括N-乙酰天门冬氨酸(n-acetyl-aspartate,NAA)、总肌酸(creatine,Cr)、胆碱(choline,Cho)水平情况,比较两组NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr的差异,利用一元线性回归分析方法评价各比值与孕周之间的关系。结果：孕晚期组NAA/Cho、NAA/Cr值高于孕中期组,Cho/Cr值低于孕中期组,差异均有统计学意义(P <0.05)。NAA/Cho、NAA/Cr与孕周呈正...     

LncRNA ZFAS1靶向微小RNA?150?5p对胃癌细胞侵袭和迁移的影响

目的探讨长链非编码RNA ZNFX1反义RNA 1(ZFAS1)靶向调控微小RNA-150-5p(miR-150-5p)表达及对胃癌细胞侵袭和迁移的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常胃黏膜上皮细胞GES-1及不同胃癌细胞(SGC-7901、HGC-27、MGC-803和BGC-823)的ZFAS1水平。脂质体法向BGC-823细胞转染针对ZFAS1的小干扰RNA片段si-ZFAS1(干扰组)或无关序列si-NC(NC组)并设未转染的细胞为对照组。QPCR、MTT法、Transwell小室实验和划痕实验测定BGC-823细胞的ZFAS1水平、增殖、侵袭和迁移能力的变化,QPCR和Western blotting检测Bcl-2和基质金属蛋白酶(MMP)-9的水平;双荧光素酶报告基因实验验证ZFAS1对miR-150-5p的靶向调控作用。结果胃癌细胞的ZFAS1水平均高于GES-1细胞(P<0.05),后续干扰实验选取ZFAS1水平最高的BGC-823细胞。干扰组的ZFAS1水平为0.269±0.074,低于对照组的1.171±0.263和NC组的1.088±0.142(P<0.05)。与NC组和对照组相比,干扰组BGC-823细胞的增殖活力下降(P<0.05);干扰组的划痕愈合率和穿膜细胞数目分别为(51.509±5.348)%和(145.662±12.328)个,低于NC组的(82.317±7.459)%和(341.342±21.814)个及对照组的(80.770±6.163)%和(339.234±17.255)个(P<0.05);干扰组的Bcl-2和MMP-9水平均低于其余两组(P<0.05)。对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。miR-150-5p模拟物能够抑制含有其结合位点的ZFAS1野生型质粒的荧光素酶活性(P<0.05),不影响ZFAS1突变型质粒的荧光素酶活性(P>0.05)。结论ZFAS1在胃癌细胞中高表达,下调其水平可抑制BGC-823细胞的增殖和迁移侵袭能力并发挥类似癌基因的作用,可能与靶向调控miR-150-5p有关,在胃癌靶向治疗中有一定应用前景。     

MSI在结直肠癌中的应用研究新进展

微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)是由DNA错配修复(mismatchrepair,MMR)蛋白功能缺失所导致,其分子特征被认为是重要的基因标记物,在结直肠癌的筛查、分类、诊断、治疗和预后的应用中有重要临床意义。就MSI及其与结直肠癌(遗传性和散发性肿瘤)的关系,并着重对应用MMR和MSI检测的分子技术及免疫检查点抑制剂(immune check-point inhibitors,ICPIs)的免疫治疗的新进展进行综述。     

中性粒细胞与淋巴细胞比值在预测局部进展期直肠癌同期新辅助放化疗效果中的价值

目的:评价全身炎症反应标志物中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对局部进展期直肠癌肿瘤病理反应的预测意义。方法:回顾性分析2014—2019年昆明医科大学第一附属医院肿瘤科局部进展期直肠癌并接受同期放化疗(CRT)和根治性手术205例患者的临床资料。经过倾向性评分匹配后最终148例患者纳入研究,分析CRT前后全身炎症反应...     

乳汁提取基因组DNA及基因多态性检测研究

目的:探讨从乳汁中提取基因组DNA并进行相关基因多态性检测的新方法。方法:从乳汁中提取基因组DNA,并应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测△-6去饱和酶基因单核苷酸多态性。结果:提取的DNA纯度为1.8～1.9,DNA浓度为20～30 ng/μL。凝胶电泳显示,DNA条带完整,无拖尾现象,PCR扩增及酶切电泳图谱清晰。目的条带371 bp,经MSPI酶切后出现132 bp和239 bp两条片段。在人群中有3种基因型:纯合切开C/C,杂合基因C/T,纯合未切开T/T。结论:乳汁中可以提取完整的基因组DNA,并可以用于PCR扩增及限制性酶切。