209例小儿淋病临床检查与预防

我院1991年至1993年11月接诊女童阴道炎及外阴阴道炎共422例，全部行分泌物直接涂片革兰氏染色法检查，发现淋病患儿209例．其中细菌培养阳性者82例。现报告如下：     

咽部特征性红斑对幼儿急诊早期诊断的评价

目的本文即评价咽部特征性红斑改变，对本病早期诊断的临床意义。方法回顾性分析我院特需病区2002年12月至2004年4月收治的确诊幼儿急疹55例的临床资料。结果发热早期咽部出现特征性红斑，即咽部充血，软腭与悬雍垂上可见淋巴组织增生，悬雍垂旁软腭上，左右各有一个红色的针尖大小的凸出点，55例中有43例，占78．2％。结论咽部特征性红斑对幼儿急疹临床早期诊断有重要参考价值。     

特发性肺含铁血黄素沉着症患者外周血T淋巴细胞亚群的研究

机体免疫异常是特发性肺含铁血黄素沉着症（Idiopatiic Pulmonary Hemosiderosis以下简称IPH）的主要病因的观点，已被多数学者接受，然而，在国内外文献中，关于IPH患者细胞免疫反应研究报告尚少见。我们应用间接免疫荧光法测定了部分IPH患者外周血T淋巴细胞亚群，试图从T细胞亚群变化的角度，探讨其免疫异常的机制。     

亚急性坏死性淋巴结炎31例临床分析

<正>亚急性坏死性淋巴结炎(SNL)又称组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi-Fujimoto病,是以长期发热、淋巴结肿大、白细胞下降等为主要临床特征的儿科少见病。现将我院1995年9月至2005年6月经淋巴结活检病理诊断的31例SNL综合分析,报告如下。     

SHP-1和JAK3基因在成人急性髓系白血病患者中的表达

目的:分析SHP-1基因和JAK家族基因在成人急性髓系白血病(AML)患者中的表达及相关性,以探讨两者在AML发病机制中的作用。方法:选取初发急性髓系白血病患者93例及健康志愿者或完全缓解(CR)患者20例为研究对象,分别应用荧光定量聚合酶链(FQ-PCR)和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测骨髓单个核细胞中SHP-1和JAK3基因的mRNA表达情况,并分析两者的相关性及其与预后的关系。结果:SHP-1在AML患者中的表达水平明显低于完全缓解组和健康对照组(P<0.01),而JAK3表达水平明显高于完全缓解组和健康对照组(P<0.05);SHP-1和JAK3在mRNA水平方面呈现负相关(P<0.05)。结论:SHP-1可能是白血病的抑癌基因,AML细胞中SHP-1与JAK3的mRNA表达呈负相关,这种负调控作用的机制有待进一步研究。     

滋补药人参的副作用

滋补药人参的副作用青海省海北藏族自治州第一人民医院杨生梅人参的治疗作用与副作用，中医应用补剂有着严格的适应症和剂量要求，使治疗上无太过无不及，恰到好处。临床上多用于老年衰弱，病后恢复期，亦用于大失血和一切急慢性疾病所致虚脱的急救以及神经衰弱、妇女更年...     

119例不完全川崎病临床分析

目的：探讨不完全川崎病（KD）的临床特点及实验室检查资料。方法：回顾性分析2005年1月—2009年8月间652例KD患者的临床资料,对不完全KD与典型KD进行比较。结果：在冠状动脉病变（CAL）发生率方面不完全KD（18.5%）明显高于典型KD（7.5%）。结论：不完全KDCAL发生率高,临床应重视早期诊断和早期治疗。     

维甲酸治疗特发性肺含铁血黄素沉着症21例临床分析

我院自1998年6月至2003年12月收治的特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)患儿43例(包括初治、复治)，依住院次序分为两组，一组为传统治疗，即用泼尼松加依地酸钙钠；另一组在上述治疗的基础上加用维甲酸，进行临床观察，现报告如下。     

九例小儿骨髓坏死的诊断和治疗

骨髓坏死(ＢＭＮ)是指骨髓中造血细胞发生原位坏死,是多种疾病的严重并发症。1978～1999年,我院收治9例ＢＭＮ,并对其进行了细胞形态学、细胞化学及超微结构的观察。临床资料1一般资料:经诊断的9例ＢＭＮ中男6例,女3例,平均年龄9岁。2方法:常规抽取骨髓,涂片行瑞氏姬姆萨混合染色,其中2例做过氧化酶(ＰＯＸ)及ＤＮＡ染色,油镜下观察,1例同时在电镜下观察。3原发病:急性淋巴细胞白血病(ＡＬＬ)3例,骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)(ＲＡＥＢｔ)2例,非霍奇金淋巴瘤、系统性红斑狼疮、Ｅｖａｎｓ综合征及金黄色葡萄球菌败血症各1例。4临床特征:贫血9…