非小细胞肺癌患者肿瘤组织乳酸脱氢酶A和Sox-2基因的表达及其临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织的乳酸脱氢酶A(LDHA)和正性别决定区Y框蛋白-2(Sox-2)基因的表达情况及其临床意义.方法 选择54例NSCLC患者,采用实时定量聚合酶链式反应检测肿瘤组织及癌旁组织中LDHA和Sox-2基因的表达水平,分析肿瘤组织中LDHA和Sox-2基因的表达水平与临床病理特征的关系,以及肿瘤组织LDHA与Sox-2基因表达水平的关系.结果 NSCLC肿瘤组织的LDHA和Sox-2相对表达均高于癌旁组织(P＜0.05).肿瘤细胞分化程度低者肿瘤组织LDHA、Sox-2表达量高于分化程度高者(P＜0.05).肿瘤组织LDHA与Sox-2基因表达水平呈正相关(P＜0.05).结论 NSCLC患者肿瘤组织中LDHA和Sox-2表达均有升高,两者在肿瘤发生发展中具有协同作用.     

RAB22A在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨RAB22A在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR检测60例乳腺癌及其相应癌旁组织中RAB22A mRNA的表达,分析其与乳腺癌患者临床病理特征的关系。结果 RAB22A mRNA在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织 （4.9±1.1 vs 1.1±0.3,P＜0.01）。不同年龄、肿瘤大小以及不同ER、PR、HER-2表达状况乳腺癌患者中RAB22A mRNA的表达差异无统计学意义（P＞0.05）,但不同淋巴结转移数患者RAB22A mRNA表达差异有统计学意义（P＜0.05）,高表达RAB22A患者的总生存期较低表达患者差（P＜0.05）;多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示RAB22A和淋巴结转移数是影响预后的独立因素（P＜0.05）。结论 RAB22A在乳腺癌组织中表达升高,可能与乳腺癌转移和不良预后有关。     

多发性骨髓瘤中miRNA-16相对表达量与Mayo危险分层的关系

目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者miRNA-16(简称miR-16)表达水平的变化及与危险分层、预后判断的关系。方法收集2016年8月至2017年1月于广西医科大学附属第一医院血液内科住院治疗的31例MM患者的骨髓标本各10mL,并取5例健康骨髓捐献者的骨髓标本作为健康对照。利用实时荧光定量聚合酶链反应技术(qRT-PCR)分析miR-16相对表达量变化。同时利用荧光原位杂交技术(iFISH)检测异常基因。统计学分析miR-16相对表达量与以iFISH为基础的Mayo危险分层的关系,和患者自身治疗前后miR-16的相对表达量差异。结果 miR-16在MM患者中相对表达量升高,与Mayo危险分层呈正相关。同时病程进展后的MM患者,miR-16相对表达量上升。结论 miR-16可作为临床判断MM疾病复发或进展恶化的指标,根据其表达量变化指导临床个体化治疗。     

根治性手术与肝动脉化疗栓塞治疗孤立性巨大肝细胞癌的效果比较

目的：比较根治性切除术与肝动脉化疗栓塞（TACE）对孤立性巨大肝细胞癌患者预后的影响。方法收集肝功能 Child －Pugh A 级148例孤立性巨大肝细胞癌患者的临床资料,其中行根治性切除44例（根治性切除组）,行 TACE 术104例（TACE 组）,对两组的临床资料及生存情况进行分析。结果根治性切除组和TACE 组中位生存期分别为25．0个月和10．0个月,1、3、5年生存率分别为67．9％、41．7％、34．9％和41．3％、18．9％、14．3％,两组间差异有统计学意义（P ＝0．001）。影响患者预后的独立危险因素为 TACE 治疗、血清白蛋白＜35 g／L 和 AFP≥400 ng／mL（P ＜0．05）。结论肝功能 Child －Pugh A 级孤立性巨大肝细胞癌患者根治性手术明显优于 TACE。     

微小RNA-30a及其与肺癌关系的研究进展

目前,肺癌的患病率和死亡率居于所有恶性肿瘤的首位。微小RNA-30a在肺癌中呈低表达,其不仅可影响肺癌细胞的增殖、分化、凋亡、侵袭、迁移、自噬、上皮细胞的间充质转化和组织纤维化,而且还与肺癌的化疗和放疗耐受有关,在肺癌的发生发展中具有重要的调控作用,有可能成为肺癌不良预后的新评价指标及肺癌的治疗新靶点。     

非小细胞肺癌miRNA-191启动子区甲基化状态及其临床病理特征的相关分析

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)微小RNA(miRNA)-191启动子区甲基化状态及其在NSCLC发生、发展中的意义.方法 甲基化特异性PCR(MSP)检测105份NSCLC患者术后肿瘤组织及其对应癌旁组织中的miRNA-191启动子甲基化水平,并分析miRNA-191启动子区甲基化状态与对应患者临床病理特征间的关系.结果 105份NSCLC肿瘤标本中有48份发生甲基化,甲基化率为45.71％,对应的癌旁组织中有87份发生甲基化,甲基化率为82.86％,二者比较差异有统计学意义(χ2=37.87,P<0.01).miRNA-191启动子区甲基化组与非甲基化组在TNM分期、肿瘤组织分化程度方面比较,差异有统计学意义(χ2=4.27、6.75,P=0.04、0.01),非甲基化组的TNM分期更晚、组织分化程度更低;而性别、年龄、组织类型方面比较,差异无统计学意义(χ2=0.01、0.89、1.80,P=0.91、0.35、0.25).生存分析结果显示,与NSCLC患者甲基化组比较,NSCLC患者非甲基化组的总生存期更短(χ2=6.06,P=0.01).结论 NSCLC肿瘤组织miRNA-191的甲基化率明显低于癌旁组织,NSCLC的发生、发展过程可能与miRNA-191启动子区的异常甲基化密切相关.     

肺腺癌miR-195的表达及靶基因筛选

目的研究miR-195在肺腺癌中的表达差异,筛选miR-195靶基因,分析靶基因作用网络及其对患者生存预后的影响。方法利用TCGA数据库,比较miR-195在肺腺癌癌组织与癌旁正常组织间的表达差异;采用实时荧光定量PCR检测miR-195在临床标本中的相对表达水平。设计miR-195的Hybrid PCR引物,扩增出靶基因的mRNA 3′-非翻译区(3′UTR),菌落PCR筛选靶基因的3′UTR片段进行测序。美国国家生物信息中心网站比对测序结果,得到靶基因的基因注释和全长序列,构建靶基因作用网络并进行生存分析。结果miR-195在肺腺癌癌组织中的相对表达水平低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.01)。Hybrid PCR筛选miR-195候选靶基因显示多个条带。miR-195与靶基因的结合位点在基因3′UTR上有19个。靶基因GCLC、NOB1的低表达与肺腺癌患者的良好预后相关。结论肺腺癌癌组织中miR-195呈低表达。miR-195可能通过直接抑制靶基因GCLC、NOB1的功能,进而影响肺腺癌的发生、发展。