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1.
2.
3.
目的 :研究P 糖蛋白抗原表位和表达。方法 :联合应用多种方法对P 糖蛋白的二级结构和表面特性进行分析 ,设计了一对引物 ,PCR扩增产物插入到 pGEM T中 ,经测序正确后 ,再克隆入表达载体 pGEX 2T ,构建高效表达载体 pGEX Pgp ,转化大肠埃希菌DH5α ,进行表达、鉴定及纯化。 结果 :位于P 糖蛋白胞外段的抗原表位位点仅见于氨基酸残基 82~ 1 1 5(I)、741~ 760 (IV)及 80 0~ 81 6(V)。SDS PAGE分析 ,表达出约 30× 1 0 3(30kDa)大小的蛋白。结论 :该基因片段的高效表达为进一步制备其抗体或筛选其特异性结合肽 ,进行靶向治疗等工作奠定了基础。 相似文献
4.
膀胱癌中Ha-ras癌基因点突变和ras P21表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用聚合酶链反应(PCR)技术和寡聚核甘酸探针杂交法检测膀胱癌中Ha-ras癌基因第12位密码子G→T突变,同时应用免疫组织化学方法检测了rasPZI在膀胱癌中的表达。在29例膀胱癌中有10例存在Ha-ras癌基因第12位密码子点突变,突变率为34.5%,有18例rasP21表达为阳性,阳性率为62.1%。结果提示Ha-ras癌基因第12位密码子点突变和rasP21的表达与膀胱癌病理分级、临床分期和膀胱癌的复发密切相关。Ha-ras癌基因第12位密码子点突变与rasP21的表达是一致的。 相似文献
5.
输尿管插管术,是膀胱镜检查中的一项重要操作,也是初学者的难点所在。我科十余年来施行此项检查450人次(426例),现就插管困难的原因及其处理讨论如下,以供参考。 相似文献
7.
8.
我科于1960年1月~1985年10月收治肾结核309例,其中临床资料典型但发生诊断失误者34例(11.0%)。为引起重视,现举例讨论如下。例1 女,33岁。因尿频、尿痛和脓尿5年, 相似文献
9.
肝细胞生长因子缓解梗阻性肾病肾小管-间质的损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
近年研究发现 ,肝细胞生长因子 (hepaticgrowthfactor ,HGF)是一个对小管细胞具有强烈丝裂原活性以及细胞运动与形态调节的多效性细胞因子。HGF在肾小管分支的形态发生、肾脏胚胎的形成、肾组织的损伤修复和再生中起着重要的营养作用[1] 。本研究建立单侧输尿管梗阻大鼠肾小管损伤模型 ,观察HGF能否缓解梗阻性肾病引起的肾小管间质损伤 ,并探讨其可能的保护机制 ,为临床应用提供依据。1 材料和方法1.1 动物模型的建立和分组 采用Wistar雌性大鼠18只 ,体重 180~ 2 5 0g ,随机分为 3组 :①正常对照组 … 相似文献
10.
目的:探讨逆转录病毒上清液瘤内及瘤周注射介导体内基因导入。方法:应用逆转录病毒上清液裸鼠皮下移植内及瘤周注射法导入多药耐药基因(mdrl),腹腔注射化疗药物观察肿瘤模型的耐药性,免疫组化检测肿瘤细胞P-糖蛋白的表达RT-PCR检测肿瘤内mdrl mRNA的表达量。结果:携带mdrl基因的逆转录病毒上清液注射后肿瘤表现出多药耐药性,高滴度病毒上清液可达到60%细胞表达P-GP;RT-PCR表明,基因转移后肿瘤组织内mdrl mRNA的表达量明显增加。结论:逆转录病毒上清液瘤内及瘤周注射,可发生部分肿瘤细胞的基因转移,高滴度的病毒上清液具有较高的基因转移率。 相似文献