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目的 调查HIV-1感染相关的等位基因CCR5A32、CCR2b-64I和SDF1-3A在我国新疆维吾尔族人群中的频率和多态性分布。方法 随机采集血样,提取基因组DNA。经PCR或PCR-RFLP分析,计算突变基因频率;并对其群体分布、性别分布和三者的相关性进行统计分析。结果 CCR5△32频率为3.48%,CCR2b-64I为19.45%,SDF1-3A为20.41%。三种突变等位基因群体分布均符合Hardy-Weinberg平衡,性别之间无差异;任何两个基因之间也未发现连锁性。结论 维吾尔族人的SDF1-3A基因突变频率接近于高加索人,CCR2b-64I基因频率则与汉族人相似,CCR5△32高于汉族人低于高加索人,与中亚地区少数民族接近。在维吾尔族人群中以上三种等位基因与艾滋病发病机制和临床预后的关系有待进一步阐明。 相似文献
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检测和分析了中国人群中CCR5 △ 32、CCR5m30 3、CCR2 64I和SDF1 3′A等位基因的突变频率和多态性特点 ,在此基础上初步评估了我国人群对HIV感染的遗传易感性。被研究的人群男性 915例 ,女性 336例 ,年龄范围在 15~ 80岁之间 ,他们中没有 1例是HIV感染者。分别应用PCR和PCR/RFLP等分子生物学方法检测了CCR5 △ 32、CCR5m30 3、CCR2 64I和SDF1 3′A等位基因型 ,用直接DNA测序法进一步证实其准确性。结果发现 :( 1)虽然在我国普通人群中的CCR5基因编码中的确存在△ 32碱基缺失突变 ,… 相似文献
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中国藏族人群具有低CCR5Δ32、高CCR2b-64I突变型基因频率 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:调查CCR5△32、CCR5m303、CCR2b-64I和SDF1-3’A等人类免疫缺陷病毒(humanimmune deficiency virus-1,HIV-1)相关的等位基因在中国藏族人群中的频率和分布情况。方法:随机采集血样,提取基因组DNA,经PCR或PCR-RFLP分析,计算突变形基因频率,并对其群体分布、性别分布以及其相关性进行统计学分析。结果:发现藏族人的CCR5△32和CCR5m303突变型基因频率均小于0.15%;SDF1-3’A和CCR2b-64I突变型基因频率分别为19.24%和29.42%。4种突变等位基因群体分布均符合Hardy-Weinberg平衡,性别之间差异无显著性。虽然中国藏族人群CCR2b-64I的突变型基因频率较高,但CCR5△32和SDF1-3’A的突变型基因频率低,提示中国藏族人群很可能在遗传上是HIV-1易感的人群。结论:中国藏族人群与西方白人相比可能具有低CCR5△32和高CCR2b-64I等位基因突变频率。 相似文献
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中国五个民族的甘露糖结合蛋白基因多态性特点及意义 总被引:12,自引:1,他引:11
目的 分析中国5个民族人群中甘露糖结合mannose-binding protein,MBP)基因多态性特点,并比较汉族慢性乙型肝炎患者与健康对照之间MBP基因多态性的差异,方法 应用聚合酶锭瓜在-限制性内切酶片段长度多态性分析,对中国5个民族的955份样品的MBP基因多态性进行检测,并将22份汉族人样品的PCR产物直接进行DNA序列分析。结果 报告了中国汉族人MBP基因第1外显子及其两侧附近的DNA序列;5个民放MBP基因密码子54(MBP-54)等位基因突变频率分别为:汉族0.181、维吾尔族0.128、蒙古族0.181、藏族0.179和彝族0.181;5个民族的MBP-54基因多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡;与汉族人群相比,维吾尔族的MBP-54等位基因多态性和等位基因频率的差异无显著性。所有人群中未检测到密码子52和57基因突变。结论 在所调查的5个民族中,存在较高比例的MBP-54基因突变。MBP基因的缺失并不与慢性乙型肝炎相关联。 相似文献
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中国蒙古族人群中人类免疫缺陷病毒1感染相关的基因多态性的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 调查中国蒙古族人群中与人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)感染相关的等位基因CCR5-△32、CCR2b-641和SDF1-3′A的频率和多态性分布。方法 随机采集血样,提取基因组DNA,经聚合酶链式反应(PCR)或聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)电泳分析,计算各个突变基因的频率;并对其群体分布、性别分布和三者的相关性进行统计分析,同时与其他已报道的种族人群进行比较。结果 相似文献
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新型免疫活性细胞CIK体外对肝癌细胞的杀伤 总被引:22,自引:10,他引:12
目的 观察人体CIK(cytokine-induced killer)细胞的体外增殖力及杀伤肝癌细胞活性.方法 采取健康自愿者的成分血,用淋巴细胞分离液分离获得外周血单个核细胞(PBMC),在体外培养条件下,通过加入不同细胞因子(如IFN-γ,IL-1,IL-2,CD3 mAb)培养诱导成CIK细胞和LAK细胞,观察不同培养细胞的增殖能力;用流式细胞仪对培养细胞做细胞表型动态分析,观察培养细胞的表面标志;与LAK细胞作对比,用MTT法测定并比较不同效应细胞的体外抗肝癌细胞活性.结果 CIK细胞在培养14 d后开始大量增殖且在含人血清的培养基中增殖数量最多,可达500多倍.经表型分析表明,CIK细胞属于异质细胞群,在培养过程中,CD3+CD56+双阳性细胞的绝对数量获得了大量增殖,至56 d时可占细胞总数的51.26%,是CIK主要的效应细胞;实验表明,CIK细胞体外杀伤肝癌细胞的活性明显优于LAK细胞.结论 CIK细胞是一种具有较强杀伤肝癌细胞的免疫活性细胞,有可能应用于抗肿瘤的生物治疗. 相似文献
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用噬菌体随机肽库探讨IGF受体及结合蛋白上的IGF—1结合位点 总被引:1,自引:0,他引:1
胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactors,IGFs)是一类多功能细胞增殖调控因子,在胚胎和个体的发育过程中,IGFs有着极其重要而广泛的生物学作用,不仅有促有丝分裂作用,而且也能诱导分化或促进分化功能的表达,其精确的生物学效应取决于细胞发育的状态及其他激素或生长因子的存在。IGFs通过细胞表面的受体而发生作用。除了IGF受体(IGF-R)外,在体液中还存在一类IGF结合蛋白(IGFbindingproteins,IGFBPs),它们以高亲和力结合IGF,并对IGF活性… 相似文献
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胰岛素样生长因子1(insulinlikegrowthfactor1,IGF1)和胰岛素高度同源,它们可以通过自己的受体,即IGF1受体(IGF1R)和胰岛素受体(IR)发挥生物学效应。IR和IGF1R都是α2β2跨膜糖蛋白,在β亚单位都有酪氨酸蛋白激酶区。通常人们认为,IGF1的促生长作用主要通过IGF1R,而代谢调控功能则通过IR起作用。但是在有些情况下,如胰岛素抵抗的代谢状态,可以通过IGF1作用于它本身受体加以纠正[1]。NIH3T3细胞是小鼠成纤维细胞,其表面IGF1R较少,我们选择它为模型,研究IGF1R在介导IGF1… 相似文献