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1.
1999-09大理州巍山县大仓镇同心村霍乱暴发,大理州卫生防疫站(现为大理州疾病预防控制中心)派专业人员及时赶赴现场进行调查处理,疫情被及时控制,没有造成扩散.在处理过程中,疫点病家的1口浅水井(病家生活饮用水水源)中发现霍乱弧菌,经使用含氯消毒剂常规消毒处理,水中余氯含量达到2 mg/L,虽达到霍乱疫区饮用水消毒的高限,但消毒次日仍检出霍乱弧菌,为及时彻底消除疫点饮用水及环境中的病原体,采取了超常规消毒,及时控制了疫情,现将有关情况报告如下. 相似文献
2.
建立动物模型对于疾病致病机理、疫苗研制、药物筛选都具有重要意义。疾病动物模型的建立不仅与病原体的特性有关,还涉及到动物的种类。至今,用于轮状病毒感染的动物模型尚且不多,具有敏感性又适用于大多数毒株的,能完全模拟人的致病过程的实验动物还不确定,给轮状病毒疫苗及治疗药物的研发带来了很大的不便。为推进寻求理想的轮状病毒实验动物模型,查阅近几年国内外关于轮状病毒感染动物模型种类、利用轮状病毒感染动物模型进行的相关实验研究进展以及相关的文献报道,并对其进行了总结分析,为将来可能的优化、选择轮状病毒感染动物模型提供理论参考依据。 相似文献
3.
4.
近年来,肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)的流行在亚太地区呈逐渐上升趋势.EV71导致的手足口病已引起社会各界广泛关注,并成为医学预防和基础科研的挑战.此文就EV71的生物学特性、流行病学、致病机制、临床和实验室诊断、预防及治疗等方面的研究进展作一综述. 相似文献
5.
目的 分析网络直报前后大理州疟疾抗复发治疗率的变化.方法 采用网络报告前(1991-2005年)和网络报告后大理州各年度的疟疾抗复发治疗率;分析疫情实行网络直报的2005-2007年通过网络报告的疟疾病例占总疟疾病例的比例与疟疾抗复发治疗率之间的关系.结果 1991-2005年抗复发治疗率平均为97.03%(2 977/3 068);2006年降至63.28%;2007年回升至84.79%.2005-2007年大理州报告疟疾病例639例,其中外地通过网络直报的疟疾病例共有301例,占总报告病例的47.10%.结论 实行网络直报开展疟疾抗复发治疗工作比未实行网络直报时的情况更清楚,使隐藏的问题显露出来. 相似文献
6.
补肾中药对去卵巢大鼠骨组织ER、OPG表达的促进作用 总被引:10,自引:2,他引:10
通过检测去卵巢大鼠给予补肾中药后腰椎内ERmRNA及OPG mRNA的表达,进一步探讨补肾中药防治骨质疏松的分子机制.将雌性3月龄SD大鼠48只,随机分为卵巢切除 补肾中药防治(HDP),卵巢切除 雌激素(倍美力)防治(ER),骨质疏松(卵巢切除)(OVX)及正常对照组(SHAM)4组,每组12只.术后12周处死大鼠,取L3椎体,异硫氰酸胍一步法提取总RNA,嵌套式反转录聚合酶链反应(NRT-PCR),扩增待检测各组ERmRNA及OPGmRNA的表达.同时取L4椎体,行骨组织形态计量学检测.结果显示HDP组ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率分别为75.0%和66.7%;EP组ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率均为83.3%;OVX组各例ER mRNA均无表达,2例OPG mRNA呈弱阳性表达(阳性率为16.7%);SHAM组呈ER mRNA及OPG mRNA阳性表达.χ2检验,HDP组与ER组比较ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率均无显著性差异(P>0.05);该两组与OVX组比较,ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率均有高度显著性差异(P<0.01);而与SHAM组比较,HDP组ERmRNA,ER组ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率无显著性差异(P>0.05),但HDP组OPG mRNA阳性表达率有显著性差异(0.01<P<0.05).骨组织形态计量学检测,OVX组骨体积、骨小梁厚度及骨小梁数目均比SHAM组显著减少,而骨小梁间隔显著增大.同EP组相似,HDP组骨体积、骨小梁厚度显著增加,虽也使骨小梁间隔稍有减少,但与OVX组比较无统计学差异.表明补肾中药通过直接作用于骨组织中ER,增强ER mRNA的表达,并刺激OPG的分泌,从而有望替代雌激素,对去卵巢大鼠的骨质疏松有明显的防治作用. 相似文献
7.
我院1964~1969年收治煤矿挤压伤9例。出现急性肾功能不全者5例;急性肾衰4例。其中2例死于急性肾衰。本文结合9例资料.对本症的特点及其早期处理作一下探讨。一、煤矿挤压伤的特点(伤后早期) 本组病例埋压时间最少为4个小时,最长达10小时30分钟,7小时以上者6例。挤压部位多数为双下肢和臀腰部。救出当时尚能说话,但旋即进入昏迷状态。个别伤员在升井或送往医院途中突然死亡。本组重度休克6例,中度休克1例,轻度休克2例。血压一般在80~70/50~40mmHg, 相似文献
8.
目的:研究miR-125b-1-3p在轮状病毒(rotavirus)复制过程中的作用和调控机制。方法:将MA104细胞中的miR-125b-1-3p分别上调和下调后感染轮状病毒,通过RT-PCR分析miR-125b-1-3p的表达情况和轮状病毒拷贝数;免疫荧光分析miR-125b-1-3p对轮状病毒蛋白表达情况的影响;... 相似文献
9.