卵巢癌铂类药物耐药分子机制研究进展

上皮性卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,晚期患者5年生存率不足30%。化疗结合肿瘤细胞减灭术是治疗卵巢癌的重要方式。化疗耐药是导致卵巢癌患者预后差的主要原因。卵巢癌化疗耐药是由多基因、多因素共同导致的结果。克服铂类耐药,寻找导致化疗耐药的分子机制是提高患者生存率亟待解决的问题。本文就卵巢癌化疗靶前、靶标、靶后及靶外耐药的分子机制研究进展作一综述。     

子宫炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征及分子病理学研究

目的:探讨子宫炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理及分子病理学特征.方法:收集5例子宫IMT,回顾性分析其临床资料、观察组织形态学改变、进行免疫组化染色和ALK基因荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization...     

子宫炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征及分子病理学研究

目的∶ 探讨子宫炎症性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor，IMT）的临床病理及分子病理学特征。方法;收集 5例子宫 IMT，回顾性分析其临床资料，观察组织形态学改变，进行免疫组化染色和4K基因荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）检测，并采用二代测序（nex对t-generation sequencing，NGS）方法检测包括AIK 在内的507个癌基因点突变、插入、缺失、基因融合情况。结果∶该组病例发病年龄为 32～47岁，平均（39.60±5.12）岁，3 例肿瘤位于子宫体肌壁间，2 例位于子宫内膜下。显微镜下见梭形细胞肿瘤，富于黏液基质或者局部间质黏液样变。初始诊断 3 例为平滑肌肿瘤，2 例为内膜间质肉瘤。5 例免疫组织化学染色均为ALK 阳性，ER，PR。 Desmin 阳性表达;4 例患者的 SMA 免疫组化染色呈阳性表达，1 例不表达;3 例 CD10 染色呈阳性表达，2 例不表达;5例患者均不表达 CD117 和 CK;Ki-67的增殖指数除一例为40% 外，其余均较低。AIK 分离探针 FISH 检测显示 4 例阳性，1 例阴性，后者经 NGS 检测证实存在 ALK 基因的融合。结论∶ALK 阳性是子宫 IMT 的一种高度特异的免疫组化标记，子宫 IMT 的免疫组化和 RNA 测序具有较高的一致性，可借此将 IMT 与子宫梭形细胞肿瘤鉴别。     

输卵管系膜内非特异性类固醇细胞瘤一例北大核心CSCD

患者女,42岁。因胡须生长伴闭经1年余,于2016年3月2日入院。自发病以来．声音较前沙哑、低沉,周身毳毛无增多,阴毛较前增多,胸前可见散在痤疮分布,无避孕药、雄激素类用药史。     

2型糖尿病大鼠肾组织NF-κB水平的变化

目的探讨核因子(NF)-κB在2型糖尿病大鼠肾组织的表达。方法运用随机数表法将100只健康SD大鼠分为2组,正常组与糖尿病组,糖尿病组复制2型糖尿病大鼠模型。模型构建成功后,于第2、4、8周处死大鼠,采集尿液、血液、肾脏标本。常规生化检测大鼠24 h尿蛋白定量(24 h UP)、空腹血糖(FBG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清白蛋白(ALB)水平。HE染色观察大鼠肾脏病理变化。免疫组化染色检测NF-κBp50表达。结果糖尿病组各时期24 h UP、FBG、BUN、SCr水平均显著高于正常组(P0.05),血清ALB水平显著低于正常组(P0.05);与正常组各时期比较,糖尿病组各时期NF-κBp50表达均显著高于正常组(P0.05),且随病程的增长表达增多;NF-κB表达水平24 h UP呈正相关(r=0.852,P0.05),与BUN呈正相关(r=0.715,P0.05),与血清ALB呈负相关(r=-0.689,P0.05)。结论 NF-κB极有可能参与了2型糖尿病肾病的形成,肾组织中NF-κB的表达水平能够反映肾损伤程度。     

DPH2在前列腺癌中的免疫浸润及预后预测的研究

目的 白磺酰胺生物合成蛋白2(DPH2)基因是白喉毒素靶标白硫胺生物合成的关键酶，它对前列腺癌患者的预后和免疫浸润的影响尚不清楚，探讨其在前列腺癌中的免疫浸润及预后预测中作用。方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获得的前列腺癌患者的表达谱和临床信息。使用Wilcoxon秩和检验，比较前列腺癌和正常前列腺组织之间的DPH2表达水平。进行功能富集分析以探索所涉及的潜在信号通路和生物学功能。使用单样本基因集富集分析评估免疫细胞浸润。UALCAN数据库用于分析DPH2的甲基化状态。采用Kaplan-Meier方法和Cox回归分析确定DPH2的预后价值。构建列线图以预测癌症诊断后1年、3年和5年的复发转移率。结果 DPH2在前列腺癌中过表达，与T分期(P=0.013)、N分期(P=0.025)、PFI事件(P=0.023)和OS(P<0.001)显著相关。DPH2过表达导致OS和疾病特异性生存率显著下降。多变量Cox分析将DPH2确定为OS的独立预后标志物。同样，DPH2的低甲基化状态也与预后不良有关。功能富集分析表明，富集途径包括葡萄糖醛酸盐代谢过程、脱氧核糖核酸-结合转录激活物R...