排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨抑癌基因p53和凋亡抑制因子survivin在子宫内膜样腺癌中的表达与临床病理特征的关系及相关性。方法应用免疫组化SP法检测p53和survivin在石蜡包埋的子宫内膜样腺癌及正常子宫内膜组织各40例中的表达。结果 p53和survivin在子宫内膜样腺癌中的阳性表达率均高于正常子宫内膜(均P<0.05);p53及survivin阳性表达的腺癌的淋巴结转移率明显高于阴性表达者(P<0.05)。survivin阳性率在子宫内膜样腺癌的高分化和低分化组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。p53、survivin在子宫内膜样腺癌的表达呈正相关(r=0.196,P<0.05)。结论突变型p53、survivin在子宫内膜样腺癌中的表达高于正常子宫内膜;survivin在子宫内膜样腺癌中的表达与肿瘤分化程度及淋巴结转移有关;突变型p53和survivin在子宫内膜样腺癌中的表达有协同作用;p53突变与survivin过度表达可能是子宫内膜样腺癌发生、发展的机制之一。 相似文献
2.
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)表达和口腔恶性黑色隶瘤血管生成的关系。方法免疫组化检测口腔恶性黑色素瘤COX-2、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)表达。并测定肿瘤微血管密度(MVD)。结果口腔恶性黑色素瘤COX-2表达与VEGF、iNOS表达密切相关(P〈0.05)。口腔恶性黑色素瘤COX-2表达阳性组和阴性组MVD有显著差异(P〈0.01)。结论口腔恶性黑色素瘤COX-2表达和肿瘤血管生成有关,iNOS和VEGF可能参与COX-2对肿瘤血管生成的促进作用。 相似文献
3.
目的探讨MCM5在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及与其临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法,检测78例原发性非小细胞肺癌组织、40例正常肺组织中MCM5的表达水平。结果非小细胞肺癌组MCM5阳性率高于正常肺组织组(P=0.000)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌组织中MCM5阳性率比较,差异有统计学意义(P=0.031);淋巴结转移者MCM5表达率与无淋巴结转移者比较也有统计学差异(P=0.015)。结论 MCM5可能参与了非小细胞肺癌的发生和发展过程;可能成为判断非小细胞肺癌发生发展和评价预后的有效参考指标之一,对于非小细胞肺癌的早期预测可能具有重要的临床意义。 相似文献
4.
目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征。 方法回顾性分析2016年1月至2021年9月泰安市中心医院病理科确诊的5例朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的临床资料,分析其病理形态学特点及免疫表型。 结果男性2例,女性3例;3例累及骨组织,1例累及腭部软组织,1例累及淋巴结;形态学均表现为肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,有核沟,细胞质轻度嗜酸性,背景为数量不等的嗜酸性粒细胞、组织细胞、小淋巴细胞及中性粒细胞。免疫表型方面,肿瘤细胞一致性表达CD4、CD1α及S-100。 结论朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种少见的朗格汉斯细胞克隆性增生性病变,免疫组织化学表达稳定,选择合适的免疫组织化学抗体并结合病理形态学特征方能正确诊断。 相似文献
5.
6.
甲状腺微小癌的快速冷冻切片诊断及免疫组化分析 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 提高冷冻切片甲状腺微小癌(TMC)的检出率。方法 对42例冷冻切片诊断的TMC进行光镜观察,其中20例做免疫组化标记。结果 42例均为甲状腺乳头状微小癌,主要组织学特征为核内包涵体、毛玻璃样核、核沟、纤维性间质和砂砾体。免疫组化甲状腺球蛋白(TG)、细胞角蛋白19(CK19)均强(+),癌旁滤泡和良性增生性乳头CK19(-);17例上皮膜抗原(EMA)(+),8例CEA(+)。结论 TMC的诊断主要依据组织病理学和免疫组化标记,CK19的阳性表达有助于TMC的诊断和鉴别诊断。 相似文献
7.
李道胜 《中华临床医师杂志(电子版)》2014,(20):20-23
目的探讨磷酸盐尿性间叶肿瘤的临床病理学特点。方法回顾分析10例患者的临床资料,观察10例磷酸盐尿性间叶肿瘤的形态及免疫表型。结果患者男6例,女4例,年龄范围2355岁,平均43.1岁;患者均有155岁,平均43.1岁;患者均有113年骨痛、关节痛和活动困难的病史,检查发现低血磷、高尿磷;肿瘤最大径0.813年骨痛、关节痛和活动困难的病史,检查发现低血磷、高尿磷;肿瘤最大径0.85 cm不等(平均3.05 cm);瘤组织为间叶组织来源,可见多少不等的梭形纤维母细胞样细胞、脂肪细胞、软骨样细胞、黏液样细胞等,瘤组织富于血管,4例病变中有少见的絮状或不规则砂砾样钙盐沉积,3例发生于软组织的肿瘤周边见骨壳形成;8例细胞分裂象少见,2例核分裂象多见并且异型性明显;瘤细胞VIM及CD56阳性,7例NSE阳性,3例Bcl-2瘤细胞阳性,结蛋白、S-100、AE1/AE3均阴性,Ki-67指数8例1%5 cm不等(平均3.05 cm);瘤组织为间叶组织来源,可见多少不等的梭形纤维母细胞样细胞、脂肪细胞、软骨样细胞、黏液样细胞等,瘤组织富于血管,4例病变中有少见的絮状或不规则砂砾样钙盐沉积,3例发生于软组织的肿瘤周边见骨壳形成;8例细胞分裂象少见,2例核分裂象多见并且异型性明显;瘤细胞VIM及CD56阳性,7例NSE阳性,3例Bcl-2瘤细胞阳性,结蛋白、S-100、AE1/AE3均阴性,Ki-67指数8例1%5%,仅2例为20%5%,仅2例为20%30%。结论磷酸盐尿性间叶肿瘤多为良性或低度恶性的间叶组织肿瘤,因组织学多种多样而易误诊,掌握其共同的特征性并结合临床资料方能正确诊断。 相似文献
8.
9.
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)表达与唇癌血管生成的关系。方法:免疫组化检测唇癌COX-2、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并测定肿瘤微血管密度(MVD)。结果:唇癌COX-2表达与VEGF、iNOS表达密切相关(P〈0.05),唇癌COX-2表达阳性组和阴性组的MVD有显著差异(P〈0.01)。结论:COX-2表达和唇癌血管生成密切相关,iNOS和VEGF可能参与COX-2对肿瘤血管生成的促进作用。 相似文献
10.
目的探讨T细胞/组织细胞丰富的大B细胞淋巴瘤的病理诊断学特征。
方法回顾性分析12例2010年1月至2017年12月经泰安市中心医院病理科确诊的T细胞/组织细胞丰富的大B细胞淋巴瘤患者的临床资料,观察T细胞/组织细胞丰富的大B细胞淋巴瘤的病理形态学特点及免疫表型。
结果患者男性7例,女性5例,年龄46~78岁;光镜下均可见淋巴结正常结构破坏,在小淋巴细胞和数量不等的组织细胞的背景下,散在单个大细胞;免疫组化显示大细胞CD20阳性,小淋巴细胞CD3阳性。
结论T细胞/组织细胞丰富的大B细胞淋巴瘤是一种相对少见的淋巴瘤,以在小T淋巴细胞和数量不等的组织细胞的背景下散在一定数量的不典型大B细胞为特征;临床及组织学表现均易与其他类型的淋巴瘤相混淆,掌握其共同的特征并结合免疫组化方能正确诊断。 相似文献