显微切割鼻咽癌组织16号染色体杂合性缺失的研究

目的：研究鼻咽癌中１６号染色体的缺失情况。方法：采用显微切割的方法获取肿瘤组织,然后用ＰＣＲ的方法以１６号染色体上的８对引物对３８例鼻咽癌进行分析。结果：３８例鼻咽癌组织中所有标本至少有一个位点出现有杂合笥缺失,其中Ｄ１６Ｓ５３３出现杂合性缺失的频率最高,占８６．１％（３１／３３）,此外,杂合性缺失频率超过５０％的有引物Ｄ１６Ｓ３９８、Ｄ１６Ｓ３００和Ｄ１６Ｓ４２０。分别占７８．８％（２６／３３）     

鼻咽癌p53基因的表达及功能状态研究

目的:研究鼻咽癌(NPC)中p53表达及功能。方法:对38例N:PC和16例对照样本中的p53、p21 mRNA进行RT—PCR定量分析。结果:(1)NPC组p53mRNA的水平较高,差异有统计学意义(t=2.14,P<0.05);p21 mRNA的水平两组相同。(2)在相关分析中,对照组p21mRNA水平随p53 mRNA的水平升高而升高,相关具有高度显著性,[(γ p53一p21)=0.654,P相似文献   

鼻咽癌患者、IgA/VCA阳性人群和正常人群染色体银染核仁形成区的比较研究

本文应用银染技术对鼻咽癌患者,IgA/VCA阳性人群和正常人群淋巴细胞染色体的Ag—NOR s频率和染色体联合频率进行比较研究。结果显示鼻咽癌患者D组、G组与D+G组染色体的NORs平均值,与正常人群和IgA/VCA阳性人群比较,均明显升高。经统计学处理,差异十分显著(P值均<0.01)。此外,鼻咽癌组平均每例染色体联合数目亦明显高于正常对照组和IgA/VCA阳性组。统计学处理有显著性差异,P值分别<0.05和<0.01。上两项指标中,IgA/VCA阳性组与正常对照组比较均无明显差异。本研究结果提示,鼻咽癌患者rRNA基因的数量和转录活性增强可能与肿瘤发生有一定的关系,本文对此也进行了简短的讨论。     

直肠癌p53基因表达及功能状态的研究

直肠癌的病因尚不清楚,现认为直肠癌是多基因异常积累而致的恶变[1].本研究旨在mRNA水平观察p53及p21基因在直肠癌中表达,了解p53的功能状态.     

人鼻咽癌裸鼠移植瘤SUNT─1及其体外培养上皮细胞株SUNE─1细胞遗传学研究

对我所建成的鼻咽低分化癌的ＥＢ病毒核抗原阳性（ＥＢＮＡ）的裸鼠移植瘤ＳＵＮＴ－１及其体外培养上皮细胞株ＳＵＮＥ－１，分别于各代进行细胞遗传学分析，结果显示ＳＵＮＴ－１和ＳＵＮＥ－１癌细胞染色体的数目和结构均有相似的变化；染色体数呈非整倍体改变，并以亚四倍体为主，染色体畸变则以易位、重排、缺乏和等臂染色体为多见并形成较恒定的标记染色体Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ５和Ｍ６，涉及３号染色体改变较多。提示进一步研究克隆ＳＵＮＦ－１和ＳＵＮＴ－１亚株的细胞遗传学和ＥＢ病毒基因存在变化，将为深入探讨鼻咽癌病因提供更多启示。     

鼻咽癌p53蛋白表达与p53基因结构改变及mdm2蛋白表达的关系和意义

探讨影响ＮＰＣｐ５３蛋白表达的因素,Ｐ５３和ｍｄｍ２蛋白在ＮＰＣ发生中的变化和意义。方法采用免疫组化法检测ｐ５３和ｍｄｍ２蛋白、Ｓｏｕｈｅｒｎ杂交法检测Ｐ５３基因结构。     

原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据

目的:探讨原发性肝癌(HCC)中p53基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义。方法: 以p53基因及17号染色体着丝粒DNA为探针, 应用间期双色荧光原位杂交(interphasedual, FISH)技术。结果:肝癌中p53基因的缺失频率为68.0%(68/100), 而配对正常肝组织中则未见有p53缺失;p53缺失方式多样且往往伴随17号染色体多倍体(r=0.594, P＜0.01);p53缺失与肝癌病人的性别、年龄、HBV感染及临床分期无显著相关(P＞0.05), 但与血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小则显著相关(P＜0.05);有无p53缺失病人之间2年存活率差异非常显著(χ²=11.463, P＜0.01)。结论:p53基因在原发性肝癌中存在高频缺失并往往伴随17号染色体的多倍体;双色FISH技术为评估基因的缺失提供了特异、敏感、直观的分子细胞遗传学证据。     

鼻咽癌患者和EB病毒IgA/VCA抗体阳性者染色体脆性部位研究

分析58例鼻咽癌患者和54例IgA/VCA抗体阳性者的染色体脆性部位,并与正常人对照,发现鼻咽癌患者染色体畸变率明显高于其他两组。从非随机的脆性部位断裂点分析中,提出脆性部位5P~(13)、5P~(14)和8P~(24)及其相应部位癌基因激活可能与鼻咽癌发生有关;非脆性部位断裂点1P~(11)、1 cen、2P~(23)和5P~(34)及相应部位癌基因激活也可能对肿瘤的发生起作用。而出现频率较高的脆性部位3P~(14)3P~(14)则与肿瘤的发生没有特异相关。     

47例鼻咽癌遗传变异的研究

目的：分析鼻咽癌细胞的遗传变异特性。方法：①应用比较基因组杂交（ＣＧＨ）技术检测４７例ＮＰＣ活检组织ＤＮＡ拷贝数的改变;②应用微卫星序列分析１６号染色体缺失情况。结果：发现与ＮＰＣ相关的７个ＤＮＡ拷贝高频增加区和７个高频缺失区：啬的染色体为１ｑ、３ｑ、４、６ｑ、８ｑ、１２和１８;缺失的染色体有１ｑ、３ｑ、９ｑ、１１ｑ、１４ｑ、１６和１９ｑ。１６号染色体进行了微卫星序列分析,检测出两个异常明显的区域     

肝癌染色体DNA拷贝数的变化及其与临床病理和预后的关系

探讨人肝癌染色体ＤＮＡ的丢失和增加的状态及其在肝癌临床病理及预后中的意义，并为寻找肝癌相关基因提供线索。方法收集手术切除的肝癌标本３１例，采用比较基因组杂交方法对肝癌染色体ＤＮＡ拷贝数进行检测，同时进行病理观察和随访。结果在染色本ＤＮＡ拷贝数的增加中，以１ｑ的频率最高（８３．９％），其次为８ｑ（６１．３％）在染色体ＤＮＡ的拷贝数的减少中，以１６ｑ的频率最高（７７．４％），其次１７ｐ（６１．３％）和