11096例体检者幽门螺杆菌感染现状分析

目的 了解天津地区体检人群中幽门螺杆菌 （Hp） 感染的现状及其分布特征。方法 选取 2014 全年间在我院行 Hp 检测的 11 096 例体检者为研究对象, 应用快速尿素酶法检测其 Hp 的感染情况; 以体检者的性别、 年龄、职业为依据进行分组分析。结果 11 096 例体检者 Hp 总感染率为 30.52% （3 386/11 096）, 其中男性为 34.77% （1 784/5 131）, 女性为 26.86% （1 602/5 965）, 男性高于女性 （P < 0.05）; 将体检者按照年龄分为 19～29 岁、 30～39 岁、 40～49 岁、 50～59 岁、 60～69 岁和 70～92 岁组, 其 Hp 感染率分别为 19.50% （379/1 944）、 25.82% （650/2 517）、 31.59% （908/2 874）、 37.48% （915/2 441）、 41.09% （353/859） 和 39.18% （181/462）, 其中 50～59 岁、 60～69 岁和 70～92 岁组＞40～49 岁组＞30～39 岁组＞19～29 岁组 （P < 0.003）; 根据体检者职业不同进行分组研究, 在医务工作者、 工人、 教师、 工程师、 职员、 公务员、 其他等 7 个组中 Hp 感染率分别为 25.42% （586/2 305）、 29.35% （1 062/3 618）、 30.61% （360/1 176）、 32.49% （116/357）、 33.44% （205/613）、 34.52% （455/1 318） 和 35.23% （602/1 709）, 医务工作者 Hp 感染阳性率 25.42 （586/2 305） 低于工人、 教师、 职员、 公务员和其他人员各组 （P＜0.002）。结论 应加强中老年尤其是男性的 Hp 诊疗管理, 普及 Hp 感染预防相关医学知识, 从而更有效地预防 Hp 感染相关疾病的发生。     

两种高危型HPV检测方法在宫颈癌早期筛查中的应用

  目的  比较两种高危型HPV检测方法在健康体检妇女宫颈癌早期筛查中的应用,选择更适用于宫颈癌早期筛查的检测方法,保护易感人群。  方法  应用荧光定量PCR方法和HC2-HPV-DNA两种方法检测健康体检妇女中13种高危型HPV病毒感染情况,并按照年龄分为23~29岁、30~39岁、40~49岁和50~58岁4个年龄组,应用统计学方法对两种检测方法的结果进行分析。  结果  在879例健康体检妇女中,荧光定量PCR和HC2-HPV-DNA两种方法检出13种高危型HPV阳性率分别为15.93%（140/879）和11.83%（104/879）,两种方法同时检出阳性率为9.56%（84/879）,两种方法同时检出阴性率为81.80%（719/879）。两种方法结果均示在40~49岁和50~58岁两个年龄组中,高危型HPV感染率明显升高。统计学分析显示荧光定量PCR和HC2-HPV-DNA两种方法差异有统计学意义（P < 0.05）。  结论  HC2-HPV-DNA在13种高危型HPV检测中优于荧光定量PCR方法,更适合大规模健康体检中的应用,可用于大规模人群宫颈癌早期筛查,尤其对于40岁以上妇女进行高危型HPV检测,可有效预防宫颈癌发生。      

中心体相关蛋白CDK5RAP2单克隆抗体的制备及其在乳腺癌中的表达

目的 通过制备中心体相关蛋白CDK5RAP2的单克隆抗体,检测CDK5RAP2在正常乳腺及乳腺癌中的表达差异,为进一步研究CDK5RAP2在乳腺癌发生、发展中的作用提供依据.方法 采用传统的杂交瘤方法制备CDK5RAP2的单克隆抗体,通过敲除CDK5RAP2的细胞模型进行免疫荧光检测,验证其特异性.选取正常乳腺、导管内癌和浸润性导管癌3组标本各30例,用制备的单克隆抗体进行免疫组化检测. 结果得到一株CDK5RAP2单克隆抗体(5F6),亚型为IgG1,用免疫荧光检测确证其特异性.免疫组化检测CDK5RAP2的表达显示浸润性导管癌和导管内癌之间无明显的差别,但是两组均明显高于正常乳腺组(P<0.001).结论 乳腺正常组织不表达或低表达CDK5RAP2,而乳腺癌组织中该蛋白的表达率明显增高,提示CDK5RAP2可能成为乳腺癌诊治的新型标志物.     

Tslcl基因与肿瘤

Tslcl在多种恶性肿瘤中都有不同程度的表达缺失或低表达,提示其与肿瘤的发生相关.进一步研究发现Tslcl的失活与肿瘤细胞的浸润及转移有关,同时证明Tslcl可以作为独立因素参与肿瘤的早期诊断及预后评价,并可能成为新的治疗靶点.     

Tslcl基因与肿瘤

Tslcl在多种恶性肿瘤中都有不同程度的表达缺失或低表达,提示其与肿瘤的发生相关。进一步研究发现Tslcl的失活与肿瘤细胞的浸润及转移有关,同时证明Tslcl可以作为独立因素参与肿瘤的早期诊断及预后评价,并可能成为新的治疗靶点。     

BRCA1/2基因检测在恶性肿瘤中的应用

乳腺癌易感基因BRCA1/2（breast cancer gene 1/2）在细胞DNA损伤和修复通路中发挥着关键作用，对于保持基因组的完整性至关重要。早期研究发现BRCA1/2是遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征的主要致病因素，BRCA1/2突变携带者罹患乳腺癌和卵巢癌的风险大幅增加；近年研究表明，BRCA1/2突变增加了结肠癌、胰腺癌、皮肤癌以及男性前列腺癌等的发病风险。BRCA1/2突变患者存在共同的分子病理基础，将来可能独立于病理组织诊断之外，作为临床药物治疗的重要依据，包括铂类为代表的化疗药、PARP抑制剂、PD-1抗体、ALDH2抑制剂、mTOR抑制剂等。      

细胞运动抑制剂4-甲基-3-硝基-苯甲酸的基础研究*

目的:检测小分子化合物4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸的药物毒性作用、对多种恶性肿瘤细胞运动能力的影响以及在小鼠体内对肿瘤生长的抑制作用。方法:将4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸给药剂量按等比数列排列，从而测定它在小鼠体内的半数致死量；体外采用趋化实验检测4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸对肺癌细胞A549、肝癌细胞SSMC- 7721、恶性黑色素瘤细胞LiBr 及胃癌细胞MGC-803 趋化运动能力的影响；体内实验，将BL6-B16细胞接种到C57小鼠，经灌胃给药后，观察4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸对小鼠移植瘤生长的影响，并以生理盐水作对照，同时以体重变化为指标衡量4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸的毒性作用。结果:4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸在小鼠体内的半数致死量LD50为771.73mg/kg；趋化实验表明4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸对多种肿瘤细胞的细胞运动都有明显的抑制作用，并且最适浓度为2.0 μ M；4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸抑制小鼠黑色素移植瘤生长，肿瘤体积（P<0.05）和重量（P<0.01）显著低于对照组，4- 甲基-3- 硝基- 苯甲酸对小鼠体重变化无影响。结论:4- 甲基-3- 硝基苯甲酸有望成为治疗恶性肿瘤的新药。      

津白Ⅱ小鼠体内筛选乳腺癌特异性结合噬菌体融合肽

目的：利用噬菌体随机肽库，筛选特异性靶向乳腺癌的肽段，为乳腺癌的定位诊断和靶向治疗提供理论依据。方法：建立津白Ⅱ（TAⅡ）小鼠自发乳腺癌模型，并在小鼠体内对噬菌体十二随机肽库进行4轮筛选，回收肿瘤和对照组织（肝）的噬菌体并计数，同时用免疫组织化学染色法，鉴定噬菌体展示肽的特异性。结果：筛选出自发乳腺癌特异性结合的噬菌体．其结合乳腺癌细胞的能力为对照组织的14倍，随机挑选克隆测序鉴定，结果表明十二肽ASANPFPTKALL出现次数最多．免疫组化染色进一步证明该噬菌体能特异结合于乳腺癌细胞。结论：4次小鼠体内筛选得到的短肽ASANPFPTKALL能够特异结合于乳腺癌组织。为下一步的定位诊断和靶向治疗研究奠定了基础。