聚氯乙烯作业职业危害调查

聚氯乙烯作业职业危害调查李涛李玉龙为了解氯乙烯对接触者的危害情况，对我市化工二厂聚氯乙烯生产车间进行了调查及工人健康体检。１调查内容包括生产岗位基本情况；作业场所空气中氯乙烯浓度测定；工人健康体检。另选某机械厂１０４名工人作为对照组。２结果２．１基本...     

甘利欣治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

目前常用的抗结核药物异菸肼、利福平、吡嗪酰胺等对肝脏都有不同程度的损害。肝功能的损害又制约了抗结核药的继续使用。如何解决好两者之间的矛盾 ,是临床中所面临的实际问题。我院从 1999年 2月至 2 0 0 1年 6月收治的 2 49例肺结核患者中 ,在应用抗结核药物后出现不同程度肝损害 5 1例 ,并进行随机分组治疗。其中治疗组 2 9例采用甘利欣治疗 ,收到了较满意的疗效。1　临床资料1 1　病例选择　所选病例用药前查肝功均正常。在抗结核药正规治疗后 (用药时间长短不一 )出现有肝炎的症状和体征 ;肝功能异常ALT >45U L(正常值≤ 40U L)或…     

新型冠状病毒肺炎疫情期间产前抑郁与心理弹性的关系

目的:探讨新型冠状病毒肺炎疫情期间产前抑郁与心理弹性的关系.方法:2020年2月3-10日采用问卷星调查对200名孕妇进行抑郁情况评估,采用一般情况量表、抑郁自评量表(SDS)、心理弹性量表(CD—RISC)分别测查产前抑郁严重程度及相关因素、心理弹性水平.结果:SDS平均分为(47.09±11.90),高于国内常模(...     

214例急性髓细胞白血病染色体改变及预后分析

目的应用染色体核型分析技术,研究急性髓细胞白血病（AML）染色体改变与预后的关系。方法根据细胞遗传学改变,将214例初诊AML患者分为4组：伴t（15;17）改变患者为A组;伴t（8;21）/inv（16）改变患者为B组;正常核型及无其他组染色体改变为C组;伴t（9;22）或-7或复杂核型为D组,对各组患者进行预后分析。结果 214例AML患者染色体畸变率为57.01%。214例患者的平均生存时间为（13.16±8.497）月,A、B、C、D各组3年生存率分别为97.30%、86.36%、72.04%、47.5%,差异具有统计学意义（P值为0.001）。结论染色体是AML独立的预后因素,用于诊断及预后分析,有利于个体化治疗。     

吞咽困难

吞咽困难包括产生吞咽动作困难(口咽部吞咽困难)和食物或液体在到达胃的过程中的一种被阻滞感(食管吞咽困难)。所以，吞咽困难是指对吞咽物正常通过的一种阻碍。     

口疮小验方

组成:经霜茄子(以个小为佳)。制法:切片晾干(如急用烘干亦可)研极细末。用法:涂于患处,每日3—5次,至痊愈为止。效果:一般用药两、三次见效,一、二天可愈。1968年到1978年,我们治疗各种类型口疮150例,均获得一定效果。     

农村社区人群慢性乙型肝炎患者焦虑及抑郁症状调查

我们应用抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)探讨慢性乙型肝炎患者情绪障碍状况, 现报告如下.     

细胞外信号调节激酶通路在乙肝病毒X基因改变肝癌细胞化疗敏感性中的作用

目的 观察细胞外信号调节激酶(ERK)信号传导通路在乙肝病毒X基因(HBx)改变肝癌细胞HepG2对顺铂敏感性中的作用.方法 采用聚合酶链反应(PCR)法从pCP10质粒中扩增482 bp HBx的开放读码框(ORF),构建表达载体pcDNA3-HBx并进行酶切及测序鉴定.应用脂质体将其转染HepG2,50 mg/L G418筛选阳性克隆,抽提mRNA,逆转录(RT)-PCR鉴定是否稳定表达HBx.Western blot法检测转染前后44×103及42×103磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)的表达.噻唑蓝(MTT)法检测转染空脂质体组、空载体组HepG2、HBx+ HepG2对2 mg/L顺铂敏感性的差异,以及顺铂联合ERK通路特异性抑制剂PD98059对HBx+HepG2抑制率的改变.结果 从pCP10中扩增得到482 bp HBx-ORF片段.将其与pcDNA3连接后经酶切及测序鉴定,成功构建HBx-ORF表达载体.从G418抗性细胞克隆中成功扩增出482 bp HBx-ORF,表明转染后的HepG2细胞稳定表达目的片段.经Western blot及灰度扫描鉴定,HBx+细胞中p-ERK蛋白表达是空脂质体组的1.97倍,是空载体组的1.67倍.MTT法检测2 mg/L顺铂作用24 h,对HBx+ HepG2的抑制率为19.56％,明显低于对空脂质体组和空载体组HepG2的抑制率(35.21％和30.18％).而先以100 μmol/L PD98059孵育2h的HBx+ HepG2,顺铂对其抑制率上升至31.20％,与未加PD98059时比较有显著提高(P＜0.05).结论 ERK信号传导通路的激活在抑制HBx+的肝癌细胞的化疗敏感性方面起重要作用,对该通路的特异性抑制有助于提高HBx+肝癌的化疗效果.